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南峰

作品数:148 被引量:288H指数:8
供职机构:四川大学华西医院更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划四川省科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学化学工程文化科学更多>>

文献类型

  • 74篇期刊文章
  • 49篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 121篇医药卫生
  • 22篇理学
  • 2篇化学工程

主题

  • 52篇色谱
  • 51篇液相色谱
  • 51篇相色谱
  • 49篇人血浆
  • 46篇高效液相
  • 45篇高效液相色谱
  • 41篇药浓度
  • 39篇血药
  • 39篇血药浓度
  • 30篇液相
  • 29篇质谱
  • 27篇HPLC-M...
  • 22篇色谱法
  • 22篇串联质谱
  • 21篇液相色谱法
  • 21篇高效液相色谱...
  • 20篇药动学
  • 19篇HPLC-M...
  • 18篇质谱法
  • 15篇盐酸

机构

  • 101篇四川大学华西...
  • 21篇四川大学
  • 19篇华西医科大学
  • 7篇成都中医药大...
  • 1篇北京大学
  • 1篇成都中医药大...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇扬子江药业集...
  • 1篇四川科伦药业...
  • 1篇重庆赛诺生物...

作者

  • 124篇南峰
  • 117篇梁茂植
  • 112篇秦永平
  • 108篇余勤
  • 69篇向瑾
  • 15篇苗佳
  • 13篇邹远高
  • 13篇向瑾
  • 13篇王颖
  • 9篇沈奇
  • 9篇陈枳潓
  • 7篇郑莉
  • 6篇徐楠
  • 6篇向谨
  • 6篇王婷
  • 6篇罗柱
  • 5篇郑伟
  • 5篇龚晓丽
  • 5篇张梅
  • 5篇赵焱

传媒

  • 20篇四川大学学报...
  • 11篇四川省第十四...
  • 9篇华西医学
  • 9篇华西药学杂志
  • 6篇现代预防医学
  • 4篇分析化学
  • 4篇药物分析杂志
  • 4篇中国测试
  • 4篇2010第十...
  • 4篇第十七届全国...
  • 3篇中国药学杂志
  • 3篇中国临床药理...
  • 3篇中国药学杂志...
  • 2篇质谱学报
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇四川医学
  • 1篇生物医学工程...

年份

  • 1篇2019
  • 7篇2018
  • 1篇2017
  • 6篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 17篇2012
  • 3篇2011
  • 19篇2010
  • 10篇2009
  • 31篇2008
  • 10篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 4篇2004
148 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
高效液相色谱-串联质谱法测定人血浆中阿折地平浓度及药动学被引量:3
2010年
目的:建立测定人血浆中阿折地平的HPLC-MS-MS方法,并用于阿折地平的人体药动学研究。方法:HPLC-MS-MS系统由SHIMADZU公司SIL-HTc型全自动HPLC仪和AB公司API3000型三重四极杆串联质谱仪组成,Shiseido Cap-cell Pak C18色谱柱(100mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水-甲酸(80:20:0.1),流速:0.3mL.min-1。血浆样本经乙醚液-液萃取后进样,以MRM模式检测,文拉法辛为内标。基于此检测方法进行了阿折地平单、多次给予8mg及单次给予16mg的药动学研究。结果:线性范围0.031 25~40μg.L-1,最低检测限0.031 25μg.L-1,方法回收率96.9%~102.5%,萃取回收率55.0%~63.4%,日内及日间变异系数分别为2.71%~3.36%和0.80%~2.87%。经时血药浓度数据用DAS程序进行药动学拟合,表明阿折地平的体内过程符合二室开放模型,并且有剂量依赖关系,连续给药有一定蓄积。单次口服给药8mg的tmax为(2.5±0.9)h,Cmax为(1.6±0.9)μg.L-1,AUC0-96h为(14.8±10.2)μg.L-1.h;多次口服给药8mg的tmax为(3.9±1.9)h,Cmax为(2.3±1.1)μg.L-1,AUC0-96h为(31.4±11.6)μg.L-1.h;单次口服给药16mg的tmax为(3.4±1.4)h,Cmax(5.0±3.2)μg.L-1,AUC0-96h(48.5±31.0)μg.L-1.h。结论:本测定方法灵敏、简便、特异性好,成功用于阿折地平的药动学研究取得较好的结果。
贾静南峰梁茂植余勤秦永平向瑾
关键词:阿折地平血药浓度测定液相色谱-质谱联用药动学
HPLC-MS/MS法同时测定大鼠血浆中大承气汤蒽醌类组分浓度
建立了HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中大承气汤蒽醌类组分浓度的方法。以布洛芬为内标,样品经盐酸酸化后,用乙酸乙酯萃取。以YMC-Pack ODS-A C色谱柱(5μm,150×4.6mm)为分析柱;流动相为甲醇/5 ...
余勤向瑾梁茂植秦永平南峰
文献传递
苦参素缓释片在Beagle犬的生物等效性研究被引量:2
2009年
目的:评价苦参素缓释片(试验制剂)和市售苦参素普通片(参比制剂)在beagle犬体内是否生物等效。方法:自身对照设计,6只受试犬分组后交叉口服试验制剂和参比制剂,采用HPLC-MS/MS法测定血浆中苦参素及其代谢物苦参碱的经时血药浓度,用DAS 2.0程序计算药代动力学参数,比较两种制剂的生物利用度。结果:苦参素与苦参碱的相对生物利用度分别为100.2%、100.5%(单次给药)和102.6%、102.7%(多次给药)。结论:试验制剂与参比制剂生物等效,且试验制剂表现出缓释特征。
梁茂植谢守德南峰李希冯建安
关键词:苦参素氧化苦参碱苦参碱生物等效性
高效液相色谱-荧光法测定人血浆中米多君及其代谢物去甘氨酸米多君被引量:3
2005年
邹远高梁茂植向瑾秦永平余勤南峰张继霞
关键词:甘氨酸代谢物人血浆体内代谢
阿立哌唑口腔崩解片在健康人体的生物利用度被引量:5
2006年
目的研究阿立哌唑口腔崩解片(抗精神病药)的生物利用度。方法用随机自身交叉实验设计,24名男性健康受试者先后单剂量口服阿立哌唑口腔崩解片(试验制剂)及阿立哌唑片(参比制剂)20mg,用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中阿立哌唑浓度,用DAS1.0药代动力学程序处理血药浓度经时变化数据。结果单剂量口服试验制剂和参比制剂各20mg后的AUC0-t分别为(2520.6±2002.5),(2329.3±1771.0)μg·h·L-1;AUC0-∞分别为(2797.0±2096.7),(2742.9±1842.2)μg·h·L-1;Cmax分别为(62.3±37.8),(56.8±20.8)μg·L-1;tmax分别为(4.5±1.0),(4.4±0.9)h。2制剂比较均无显著性差异(P>0.05)。以阿立哌唑片为参比,口腔崩解片的相对生物利用度为(111.6±43.1)%。结论2种制剂具有生物等效性。
余勤苗佳梁茂植罗柱秦永平吴淞泽邹远高南峰向瑾
关键词:阿立哌唑口腔崩解片生物利用度高效液相色谱-紫外检测法
LC-MS/MS法测定人血浆中的氨氯地平被引量:5
2009年
目的采用LC-MS/MS测定人血浆中的氨氯地平。方法血浆样品经氢氧化钠碱化,乙酸乙酯萃取后进行分析。使用Gmini C18 110A(50 mm×3 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水-甲酸(55:45:0.025),流速0.2 ml·min^-1,通过电喷雾离子化四极串联质谱,以多反应离子方式检测。氨氯地平m/z409.4→237.9和莫沙比利m/z422.1→198.0。结果线性范围为0.0313~20 ng·ml^-1,最低定量限为0.0313 ng·ml^-1,萃取回收率为74.4%~83.1%,方法回收率为96.1%~108.7%,日内和日间RSD均〈8%。结论所用方法快速、简便、灵敏度高,适用于人血浆中药物浓度的测定及药物动力学和生物利用度的研究。
冯仕银向瑾秦永平梁茂植余勤南峰
关键词:氨氯地平血药浓度
注射用盐酸头孢唑兰健康人体药代动力学研究
目的:研究注射用盐酸头孢唑兰在健康人体内的药动学。方法:采用高效液相色谱-紫外检测法(HPLC-UV)测定健康志愿者单次和多次静脉滴注盐酸头孢唑兰后的血药浓度及单次给药中剂量组志愿者的尿药浓度,用DAS 2.0进行药动学...
秦永平潘群沈奇苗佳南峰王颖向瑾徐楠余勤梁茂植
文献传递
LC-MS/MS法测定人血浆中度洛西汀的含量
度洛西汀(Dutoxetine,DLX)能抑制神经元对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取,以提高两种神经递质在大脑和脊髓中的浓度,现临床主要用于成人严重抑郁症、广泛性焦虑症、妇女中至重度应激性尿失禁症、成人糖尿病外周神经病...
秦永平潘群蔡娟南峰向谨余勤梁茂植
关键词:人血浆度洛西汀
液质联用同时测定人血浆中布洛芬、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏
研究背景和研究目的:一般能够缓解感冒症状的药物均称抗感冒药,但没有单一成分的药物能够缓解所有的感冒症状,因此,临床上常针对不同症状,选择不同配方的复方抗感冒药。布洛芬(Ibuprofen)是前列腺素合成酶抑制剂,具有解热...
南峰梁茂植余勤秦永平向瑾
关键词:布洛芬盐酸伪麻黄碱马来酸氯苯那敏血药浓度测定
高效液相色谱法测定人血浆及尿液中头孢呋辛和舒巴坦被引量:6
2010年
建立反相HPLC-UV法同时测定人血浆及尿中头孢呋辛(CXM)和舒巴坦(SUL)的方法。采用Welch Materials XB-C18分析柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol/LKH2PO4(血浆测定15∶85(V/V),尿样测定10∶90(V/V),含0.04%三乙胺,以H3PO4调节至pH3.2),流速1.0mL/min,紫外检测波长SUL为220nm、CXM及内标咖啡酸为274nm。血浆样品在酸性条件下用乙醚提取浓集后进样,以内标法进行定量分析。尿样稀释后直接进样,以外标法进行定量分析。血浆测定中SUL和CXM浓度分别在0.25~200mg/L和0.5~400mg/L范围内线性良好;萃取回收率分别为75.6%~88.1%和68.6%~77.4%;批内与批间RSD均小于9%,方法回收率分别为94.6%~113.6%和91.9%~101.8%。尿样中SUL和CXM浓度分别在5~5120mg/L和10~10240mg/L范围内线性良好;批内与批间RSD均小于3%;方法回收率分别为92.9%~111.1%和98.0%~105.3%。本方法快速简便,灵敏准确,可用于同时测定血浆及尿中SUL和CXM浓度,亦可用于药代动力学、生物利用度研究。
冯仕银秦永平王婷南峰向瑾余勤梁茂植
关键词:头孢呋辛舒巴坦血浆尿液高效液相色谱
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