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卞红平

作品数:19 被引量:16H指数:3
供职机构:上海医药工业研究院更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 5篇期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 10篇他汀
  • 10篇辛伐他汀
  • 10篇伐他汀
  • 8篇酸酯
  • 8篇铵盐
  • 6篇酰氯
  • 6篇醇解
  • 4篇中间体
  • 4篇气体
  • 4篇醛基
  • 4篇吡哆醛
  • 4篇酰基
  • 4篇酯交换
  • 4篇磷酸
  • 4篇磷酸酯
  • 4篇聚磷酸
  • 4篇聚磷酸酯
  • 4篇甲酸
  • 4篇甲酸酯
  • 4篇间体

机构

  • 19篇上海医药工业...
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 19篇卞红平
  • 17篇周后元
  • 10篇应瑞芬
  • 3篇宁奇
  • 1篇林锦明
  • 1篇何邦平
  • 1篇施振华
  • 1篇王小燕
  • 1篇李伟
  • 1篇彭文敬

传媒

  • 2篇中国医药工业...
  • 1篇化学世界
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇药学实践杂志

年份

  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 5篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种辛伐他汀铵盐的合成方法及所用中间体及其制备方法
本发明公开了一种辛伐他汀铵盐的合成方法及所用中间体及其制备方法。本发明所述的辛伐他汀铵盐的中间体IV,其制备方法包括:惰性气体保护下,在酸催化剂的作用下,将如式Ⅰ所示的4-乙酰基辛伐他汀与甲醇或乙醇进行醇解反应;其中,R...
卞红平周后元应瑞芬
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一种辛伐他汀铵盐的合成方法及所用中间体及其制备方法
本发明公开了一种制备如式V所示的辛伐他汀铵盐的合成方法,其包括如下步骤:惰性气体保护下,在水溶性有机溶剂中,在碱的作用下,将如式IV所示的中间体进行水解反应,再用酸进行酸化,然后与氨气或氨水经铵化反应,即可制得如式V所示...
卞红平周后元应瑞芬
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一类磷酸吡哆醛中间体及其制备方法和应用,以及由其制备磷酸吡哆醛的方法
本发明公开了一类如式I所示的磷酸吡哆醛中间体,其中,R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>为相同或不同的烷基。本发明还公开了其制备方法:在非极性溶剂中,将吡哆醛和N,N’-二取代丙二胺进行缩合反应即可。本...
卞红平周后元
文献传递
一类磷酸吡哆醛中间体及其制备方法和应用,以及由其制备磷酸吡哆醛的方法
本发明公开了一类如式I所示的磷酸吡哆醛中间体,其中,R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>为相同或不同的烷基。本发明还公开了其制备方法:在非极性溶剂中,将吡哆醛和N,N’-二取代乙二胺进行缩合反应即可。本...
卞红平周后元
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一种辛伐他汀中间体的合成方法
本发明公开了一种制备如式IX所示的双羟基保护的辛伐他汀中间体,或如式X所示的单羟基保护的辛伐他汀中间体的合成方法,其包括如下步骤:惰性气体保护下,在惰性有机溶剂中,在水难溶性金属氰化物的催化作用下,将如式VII或VIII...
卞红平周后元应瑞芬
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辛伐他汀铵盐中间体及其制备方法
本发明公开了制备如式IV和如式I所示的辛伐他汀铵盐的中间体。本发明还公开了式Ⅳ所示的中间体的制备方法:将式Ⅰ中间体与2,2-二甲基丁酰氯反应制得;以及式Ⅰ所示的中间体的制备方法:将式Ⅱ所示的二醇内酯和式Ⅲ所示的原甲酸酯进...
卞红平周后元应瑞芬
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西维来司钠的合成被引量:8
2004年
以新戊酰氯为原料,经酯化、酰氯化、酰胺化、脱苄基,与氢氧化钠成盐制成西维来司钠,1,经工艺改进,多步收率有较大提高,总收率47.9%。N-(2-氨基苯甲酰基)甘氨酸苄酯(4),4是以对甲苯磺酸、甘氨酸、苯甲醇为原料,经酯化、酰胺化、还原制得,总收率91.7%。
李伟卞红平宁奇
关键词:西维来司钠弹性蛋白酶抑制剂急性肺损伤
一种辛伐他汀中间体及其制备方法
本发明公开了一种如式Ⅳ所示的中间体;其中,R为甲基或乙基。本发明还公开了如式Ⅳ所示的中间体的制备方法,包括:惰性气体保护下,在酸催化剂的作用下,将如式Ⅰ所示的4-乙酰基辛伐他汀与甲醇或乙醇进行醇解反应;其中,R为甲基或乙...
卞红平周后元应瑞芬
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一类磷酸吡哆醛中间体及其制备方法和应用,以及由其制备磷酸吡哆醛的方法
本发明公开了一类如式I所示的磷酸吡哆醛中间体,其中,R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>为相同或不同的烷基。本发明还公开了其制备方法:在非极性溶剂中,将吡哆醛和N,N’-二取代乙二胺进行缩合反应即可。本...
卞红平周后元
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一种辛伐他汀中间体的合成方法
本发明公开了一种制备如式IX所示的双羟基保护的辛伐他汀中间体,或如式X所示的单羟基保护的辛伐他汀中间体的合成方法,其包括如下步骤:惰性气体保护下,在惰性有机溶剂中,在水难溶性金属氰化物的催化作用下,将如式VII或VIII...
卞红平周后元应瑞芬
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共2页<12>
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