史为博
- 作品数：16 被引量：15H指数：2
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- 不同时程吗啡依赖对大鼠中脑腹侧被盖区多巴胺能神经元的影响
- 2012年
- 目的:观察不同时程吗啡依赖对大鼠中脑腹侧被盖区(ventral tegmental area,VTA)多巴胺能神经元的影响。方法:建立吗啡慢性依赖大鼠模型,石蜡包埋组织连续切片,免疫组织化学染色观察多巴胺能神经元特异性标记物酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)的表达变化。结果:TH免疫组化结果显示随着吗啡依赖时间的延长VTA区内TH阳性细胞逐渐减少,吗啡依赖6周组阳性细胞减少明显。结论:较长时程吗啡依赖大鼠VTA多巴胺能神经元损伤明显。
- 史为博贾景娜杜澍金韩晓雯李英敏丛斌
- 关键词：吗啡依赖腹侧被盖区
- 不同时程吗啡依赖对中脑多巴胺能神经细胞的影响
- 目的:
吗啡依赖是指以失去控制能力、强迫性连续用药为特征的慢性复发性脑疾病，不仅对成瘾者身心健康造成严重的损害，而且对社会造成严重的不良影响，已经成为社会普遍关注的焦点问题。目前，国内外对吗啡依赖的研究主要限于机能...
- 史为博
- 关键词：吗啡依赖中脑黑质腹侧被盖区
- NGFIB-β在大鼠大脑皮层神经细胞分化中的表达研究
- 2013年
- 目的观察孤儿核受体神经生长诱导基因B-β(nerve growth factor-induced gene B-β,NGFIB-β)在大鼠大脑皮层神经细胞分化中表达的动态变化,探讨NGFIB-β在神经细胞分化成熟中的表达意义。方法选取成熟大鼠5只,孕12～19d妊娠大鼠(每天5只)、生后1～15d幼鼠(每天5只),处死后取大脑皮层组织,采用石蜡包埋组织切片,免疫组织化学染色测定NGFIB-β表达变化。结果 NGFIB-β从孕16天开始在大鼠大脑皮层第Ⅴ、Ⅵ层出现少量阳性细胞,随着发育的进行阳性细胞数目明显增多,生后天阳性表达达到高峰,在Ⅱ-Ⅵ均见阳性细胞,之后随着细胞的分化成熟阳性细胞数目又明显减少,成熟的大脑皮层仅在Ⅴ-Ⅵ层见少量阳性细胞。结论提示NGFIB-β可能在大鼠大脑皮层神经细胞从幼稚到成熟的分化过程中有调控作用。
- 毕海涛乔晓温史为博贾景娜王杰李英敏
- 关键词：大脑皮层分化
- 内质网应激PERK-ATF4-CHOP信号通路参与慢性应激大鼠下丘脑神经细胞损伤被引量：11
- 2018年
- 本研究旨在探讨不同时程应激过程中,下丘脑神经细胞是否启动内质网应激,并通过影响HPA轴,引发神经细胞病理性改变,为应激导致的神经细胞损伤机制提供依据。建立每日束缚固定8 h加冰水游泳5 min的应激大鼠模型,分为1、3、7、14、21 d组及各时间点正常对照组,ELISA检测血清中糖皮质激素水平变化,硫堇染色观察下丘脑神经细胞病理形态学改变,免疫组织化学显色观察下丘脑神经细胞中内质网应激蛋白GRP78、ATF4和CHOP的表达变化以及采用全景组织细胞定量分析系统(MMTC),进行蛋白表达的半定量分析。糖皮质激素从应激第3天开始显著升高,7 d达到高峰,21 d时又显著性降低;硫堇染色显示随应激时间的延长,下丘脑神经细胞发生水肿,尼氏体消失,细胞固缩浓染的病理性改变;免疫组织化学显色及MMTC法分析显示内质网应激蛋白GRP78的表达呈现出先增高后降低趋势,ATF4和CHOP的表达随着应激时间的延长显著性增加。应激导致大鼠下丘脑神经细胞的病理性改变,同时内质网应激相关蛋白呈现出显著的动态变化,提示内质网应激PERK-ATF4-CHOP通路的激活可能参与了下丘脑神经细胞的病理性损伤。
- 史为博易善勇王贺牛世霸王松军李英敏丛斌
- 关键词：下丘脑下丘脑-垂体-肾上腺轴应激
- 不同时程吗啡依赖对大鼠中脑黑质多巴胺神经细胞的影响
- 2013年
- 目的观察不同时程吗啡依赖对大鼠中脑黑质(Substantia nigra,SN)多巴胺能神经细胞的影响。方法按逐日递增原则背部皮下注射盐酸吗啡,建立吗啡依赖大鼠模型,取脑组织经10%福尔马林液固定后石蜡包埋,组织连续切片,免疫组织化学和免疫荧光染色,观察多巴胺能神经细胞特异性标记物酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)蛋白表达变化;Fluoro-Jade B染色观察吗啡依赖不同时程黑质多巴胺能神经细胞变性坏死情况。结果 TH免疫组化结果显示随着吗啡依赖时间的延长黑质阳性细胞逐渐减少,吗啡依赖6周组阳性细胞减少明显。Fluoro-Jade B染色结果证实多巴胺能神经细胞发生了变性坏死。结论较长时程吗啡依赖大鼠黑质多巴胺能神经细胞损伤明显。
- 史为博刘伟兵贾景娜王洁李英敏丛斌
- 关键词：法医毒理学吗啡依赖黑质
- μ、κ、δ阿片受体及酪氨酸羟化酶在MN9D细胞中的表达
- 2014年
- 目的：检测多巴胺能性MN9D细胞中是否存在μ、κ、δ 3种阿片类受体及多巴胺能神经元特异性标记物酪氨酸羟化酶（TH）的表达,为建立吗啡依赖MN9D细胞模型奠定基础.方法：培养MN9D细胞后,采用免疫荧光标记观察μ、κ、δ3种受体蛋白表达状态;RT-PCR检测μ、κ、δ3种阿片类受体的mRNA表达;TH免疫荧光标记,观察多巴胺能神经元的表达数量.结果：免疫荧光及PCR结果均显示MN9D细胞中存在μ、κ、δ 3种受体,并且TH阳性细胞的数目明显多于多巴胺能SH-SY5Y细胞系.结论：MN9D细胞中同时存在μ、κ、δ3种阿片受体,可作为吗啡依赖细胞模型使用.
- 田鹏翔史为博王洁刘洁毕海涛马春玲丛斌
- 关键词：阿片受体酪氨酸羟化酶SH-SY5Y细胞
- 多巴胺相关调节蛋白及内质网应激蛋白在慢性吗啡依赖致VTA和SN神经损伤中的作用
- 据世界卫生组织（world health organization，WHO）发布的关于吗啡滥用情况报告显示，近年来吗啡的滥用仍呈增高趋势，导致了一系列严重不良后果。以往研究表明，吗啡对全身各系统可造成不同程度的损害。如，...
- 史为博
- 关键词：多巴胺吗啡依赖调节蛋白神经损伤
- 乙醇对体外培养大鼠大脑皮层神经细胞分化的影响被引量：1
- 2016年
- 目的:观察神经细胞微管相关蛋白2(microtubeasso ciated protein-2,MAP2)、孤儿核受体1(nuclear receptor-related factor 1,NURR1)、拓扑异构酶Ⅱβ(DNA topoisomereⅡβ,TopoⅡβ)在乙醇毒性作用下的表达变化,探讨MAP2、NURR1、TopoⅡβ与乙醇导致的神经细胞分化异常的相关关系。方法:取新生鼠(出生24 h内),75%酒精消毒,断头取脑,分离皮层神经细胞接种于培养板,给予剂量75 mmol/L的乙醇培养3 d、5 d、7 d后,采用免疫荧光观察MAP2、NURR1、TopoⅡβ的表达变化;Fluoro-Jade B荧光染色观察神经细胞变性坏死情况。结果:随乙醇染毒时间的延长,原代培养的神经细胞分布较正常对照组稀疏,MAP2的表达发生了变化,以7 d组变化最明显,突起变细变短,阳性表达减弱;NURR1及TopoⅡβ的表达也随乙醇染毒时间的延长,阳性细胞数目及阳性信号表达的强度均呈下降趋势,以7 d最为显著。NURR1阳性细胞计数为(9.6±3.5)与正常对照组的(45.2±3.96)有显著差异(P<0.05)。TopoⅡβ(55.8±3.77)与正常对照组的(86.2±4.82)有明显差异(P<0.05);Fluoro-Jade B荧光标记显示在乙醇染毒5 d组及7 d组均可见阳性细胞。结论:MAP2、NURR1、TopoⅡβ可能参与了乙醇导致的神经细胞分化异常,改变了细胞骨架稳定,最终导致了部分神经细胞的变性坏死。
- 贾景娜史为博易善勇王冉张国忠马春玲左敏李英敏
- 关键词：原代培养乙醇神经细胞分化FLUORO-JADE
- NGFIB-β在大鼠视网膜发育过程中的表达变化及与PCNA的相关关系
- 2013年
- 目的:观察NGFIB-β(nerve growth factor-induced gene B-β,Nurr1)在大鼠视网膜神经细胞发育过程中蛋白表达的动态变化及与PCNA的相关关系,探讨NGFIB-β在视网膜发育过程中的表达意义。方法:石蜡包埋组织切片,免疫组织化学双重染色及Western blot。结果:NGFIB-β在视网膜发育过程中的表达呈现了显著的动态变化,NGFIB-β从E18 d开始在大鼠视网膜组织出现少量表达,阳性表达主要在内核层内缘,随着发育的进行阳性细胞数目明显增多,P3～7 d达到高峰,之后随着细胞的成熟阳性表达又逐渐减少,成熟的视网膜组织内仅见少量阳性细胞,与PCNA的对比观察发现,两者表达在不同部位和不同细胞中,NGFIB-β主要表达在已分化的幼稚神经细胞中,在增殖细胞中不表达;PCNA蛋白从E14 d到P7 d为强阳性表达,P9 d时阳性细胞的数目明显减少,成熟的组织中未见阳性表达。结论:NGFIB-β在大鼠视网膜神经细胞从幼稚到成熟的分化过程中可能有重要调控作用。
- 王冉胡蕊贾景娜王洁史为博齐倩李英敏王学义
- 关键词：视网膜增殖细胞核抗原分化
- NGFIB-β在大鼠脊髓神经细胞迁移分化中的表达研究
- 2011年
- 目的:观察孤儿核受体神经生长诱导基因B-β(nerve growth factor-induced gene B-β,NGFIB-β)在大鼠脊髓发育过程中蛋白表达的动态变化及与增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的相关关系,探讨NGFIB-β在神经细胞迁移分化中的表达意义。方法:采用石蜡包埋组织切片,免疫组织化学染色及免疫组织化学双重染色。结果:NGFIB-β阳性表达在脊髓的发育过程中呈现出显著的动态变化,NGFIB-β阳性细胞显示已经分化的形态。NGFIB-β首先在胚胎13天(E13)脊髓组织的背侧出现阳性细胞,E15可清楚观察到阳性细胞呈"扶梯"样迁移方式从背侧向腹侧迁移,随着发育和细胞的成熟,阳性表达明显减少,成熟脊髓组织中未见阳性表达,与PCNA的对比观察表明,两种蛋白分别表达在不同的细胞中,NGFIB-β表达在迁移分化的幼稚神经细胞中,而在有增殖能力的细胞中不表达。结论:NGFIB-β可能在大鼠脊髓神经细胞从幼稚到成熟的迁移分化过程中具有调控作用。
- 马如飞李英敏齐倩丛斌史为博左敏张国忠
- 关键词：脊髓分化迁移
