吴轰
- 作品数：64 被引量：323H指数：11
- 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省卫生厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- 韦格纳肉芽肿病一例
- 2003年
- 高洁生吴轰田静
- 关键词：韦格纳肉芽肿病血管疾病病例报告
- 癌肿患者T淋巴细胞集落形成能力及其亚群的分布被引量：3
- 1990年
- 本文报道50例癌肿患者外用血T淋巴细胞集落形成能力和T淋巴细胞亚群分布的改变。结果表明:癌肿患者的1.T淋巴细胞集落形成能力低下;2.OKT_4/OKT_8比值下降,部分倒置,3.血清及PHA淋巴细胞条件液可减少正常人T淋巴细胞集落的形成;4.~3H-TdR掺入淋巴细胞转化能力降低。
- 王慧吴轰杨林章乐红
- 关键词：T细胞集落形成
- 82例肺癌p53基因缺失与突变初步研究
- 1994年
- 我们运用目前检测点突变最敏感的方法:多聚酶链反应.单链构象多态性(polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)技术对82例不同组织类型的人类原发性肺癌的抑瘸基因p53基因进行了研究。现将结果报告如下。材料与方法 1.肿瘤标本:由我校病理教研室提供。按WHO1981年Geneva肺肿瘤病理组织学分类标准。
- 高洁生汤虹吴轰文继舫
- 关键词：肺肿瘤P53癌基因蛋白基因突变
- 全文增补中
- 实验性自身免疫性肝炎及中药防治的研究被引量：3
- 1993年
- 本文用人LSP抗原免疫C57BL/6小鼠共8周,复制成功实验性自身免疫性肝炎的动物模型。模型小鼠血清中均产生高滴度抗LSP抗体,其中90.9％小鼠有肝损害。取该模型小鼠脾淋巴细胞过继免疫正常同系小鼠,结果表明:致敏T淋巴细胞同样能复制出实验性自身免疫性肝炎模型。同时观察到中药龙胆泻肝汤和保元汤能降低抗LSP抗体滴度,前者还能防止肝脏病理损害。
- 吴轰方建珍金一平王振明邓军卫
- 关键词：肝炎抗体中医免疫学
- 养肝解郁方对实验性肝损伤大鼠单核巨噬细胞的影响被引量：3
- 1996年
- 采用CCl_4肝损伤大鼠模型,观察养肝解郁方的防治作用,结果表明该方能使肝脏严重病变恢复到轻度或轻中度病变,改善肝脏功能,使腹腔渗出细胞数减少,产生NO、TNF-α、IL-1的量明显降低,具有良好的免疫调节作用。
- 高洁生方建珍刘跃飞邓军卫杨锡兰吴轰
- 关键词：肝损伤中西医结合治疗巨噬细胞
- 成人斯蒂尔病11例临床分析
- 2004年
- 谢希高洁生吴轰李芬田静
- 关键词：随访
- 老年冠心病心气虚患者外周血T集落形成细胞(TL-CFU)的变化
- 陈铁汉吴轰郭先岱
- 关键词：淋巴细胞心肺气虚淋巴细胞转化T-淋巴细胞
- 养肝解郁方剂防治肝纤维化实验研究被引量：8
- 1998年
- 目的：探讨养肝解郁方剂防治肝纤维化的作用。方法：复制四氯化碳（ＣＴＣ）肝纤维化大鼠模型。结果：ＭＹＧＪＹ（养肝解郁方剂）能使模型动物的肝组织学病变、血清转氨酶、肝组织羟脯氨酸含量、腹腔巨噬细胞、脾细胞数，以及它们产生ＮＯ、ＴＮＦα、ＩＬ－１的量明显低于灌喂ＣＴＣ组动物，接近或达到正常对照组水平。结论：ＭＹＧＪＹ通过免疫调节作用达到抗肝损伤，ＭＹＧＪＹ是有效的抗肝纤维化中药方剂。
- 高洁生方建珍刘跃飞杨锡兰邓军卫吴轰
- 关键词：肝纤维化中医药治疗
- HLA-Ⅱ类基因DR_α及DRB_1 0401转基因小鼠模型的遗传与繁殖被引量：1
- 2000年
- 采用类系祖建系的方法 ,对HLA -Ⅱ类基因DRα 和DRB1 0 4 0 1转基因小鼠模型进行了繁育。通过PCR和Southernblot分子杂交的方法 ,检测小鼠尾组织的DNA样品 ,以确定DR基因的整合和复制情况。结果表明 ,HLA -Ⅱ类基因DR已稳定地遗传至第五代(F5) ;共产仔 32 6只 ,PCR检测出阳性小鼠 95只 ,阳性率为 2 9.1 %。PCR—Southern印迹杂交检测 ,发现 68只仔鼠整合有DR基因 ,总有效率为 2 0 9%。经Nothern杂交和RT -PCR检测HLA -DR基因在脾脏和肾脏中均有表达。
- 邓军卫吴轰李芬冯清泉游学科朱亚辉卢光
- 关键词：HLA-DR基因转基因小鼠模型繁殖
- 呼吸道合胞病毒对外周血单个核细胞IL-2受体表达的影晌被引量：2
- 1992年
- <正> 呼吸道合胞病毒(Respiratory Syncy-tial Virus,RSV)是一种引起婴幼儿急性呼吸道感染最常见的病原体,也与婴幼儿哮喘反复发作密切相关,其发病机理尚未完全阐明。本文报告RSV对人外周血单个核细胞(PBL)IL-2受体表达的影响。 实验方法 一、RSV对PBL IL-2R表达的影响:新分离的PBL悬液中,加入PHA(广州医工所产品)200μg/ml,混匀后加入24孔细胞培养板,1.0ml/孔(含10~6细胞)。将细胞分两组,每组3孔。
- 高洁生方建珍金一平吴轰
- 关键词：合胞病毒核细胞受体
