张宪
- 作品数：16 被引量：57H指数：5
- 供职机构：北京市药品检验所更多>>
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- 高效液相色谱法同时测定麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄酸及厚朴酚含量被引量：6
- 2019年
- 目的 建立同时测定麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚含量的 HPLC 方法.方法 采用奥泰ALLTIMA-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度脱洗;流速1.0 ml/min;柱温30 ℃;进样量10 μl;检测波长254 nm.结果 大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚4种有效成分线性范围分别为9.05-81.26 μg(r=0.999 8)、13.28-119.30 μg(r=0.997 6)、8.30-75.40 μg (r=0.998 7)、6.30-61.79 μg(r=0.996 5);大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚平均回收率分别为99.25%、99.46%、99.51%、99.86%,RSD分别为2.04%、3.23%、1.84%、2.42%.结论 所建立的方法操作简便快捷,重复性好,可同时测定麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚4种有效成分含量.
- 张宪李岳
- 关键词：麻仁丸大黄素大黄酚大黄酸厚朴酚高效液相色谱
- 木贼中山奈素的薄层鉴别及含量测定研究
- 目的:制定木贼中黄酮类化合物的鉴别与含量测定方法。方法:采用薄层色谱法鉴别木贼中山奈素:高效液相色谱法测定山奈素的含景。结果:山奈素的进样量在0.0509～0.5090μg 范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=-34....
- 张宪赵惠萍张小茜祝芙苡
- 关键词：木贼山奈素薄层色谱法高效液相色谱法
- 文献传递
- 现代分析方法在中药质量控制新领域的应用研究
- 王京辉常增荣杜小伟张小茜邬国庆王旭杜勇赵惠萍傅欣彤王萌萌张宪
- 一、本研究项目名称为现代分析技术在中药质量控制新领域的应用研究。属医药领域，适用于药品的质量控制。舒血宁注射液指纹图谱研究及质量标准提高为国家科技攻关课题《70种中药注射液指纹图谱研究》子课题；7种中成药及11种中药材质...
- 关键词：
- 关键词：中药分析方法
- 现代分析技术在中药质量控制新领域的应用研究
- 王京辉常增荣杜小伟张小茜邬国庆王旭杜勇赵惠萍傅欣彤王萌萌张宪
- 中药质量控制是保证药品安全有效的重要手段。该项目研究着眼于中药质量控制中研究思路的创新、研究内容的创新和技术手段的创新三个方面，建立科学质控标准，切实保障药品质量，同时注重技术创新在产业发展中的作用，以增加国民财富为目标...
- 关键词：
- 关键词：中药高效液相色谱法
- 木贼质量标准的研究被引量：13
- 2005年
- 目的制定木贼中黄酮类化合物的鉴别与含量测定方法。方法采用薄层色谱法鉴别木贼中的山柰素;采用高效液相色谱法测定木贼中山柰素的含量。结果山柰素的进样量在0.0509～0.5090μg范围内线性关系良好,回归方程为:Y=-34.13+5149.2X,r=0.9999,平均回收率98.75%(RSD=0.85%)。结论为中药木贼建立了有效成分的鉴别与含量测定方法,本方法准确、可靠、重现性好。
- 张宪赵惠萍张小茜祝芙苡
- 关键词：木贼山柰素薄层色谱法高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定秦皮中秦皮乙素的含量被引量：10
- 2004年
- 目的 :制订药材秦皮含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法测定秦皮中秦皮乙素的含量。结果 :秦皮乙素在0 116 4～ 0 5 82 0 μg范围内呈良好线性关系 ,平均回收率为 98 4 6 % ,RSD为 1 6 3%。结论 :该方法简便易行 ,重视性好。
- 王旭张宪赵惠萍张小茜
- 关键词：秦皮秦皮乙素高效液相色谱
- 不同产地桑叶中黄酮类成分含量分析被引量：5
- 2021年
- 应用高效液相色谱法检测全国不同地区采购的22批次桑叶中6种黄酮类化合物的含量,并进行精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验以及含量试验。结果显示:精密度试验、稳定性试验检测色谱峰面积的相对标准偏差均低于1%,表明检测仪器与操作符合精密度的要求;不同产地桑叶中6种黄酮类成分的含量差异较大,其中,安徽亳州、四川绵阳、广西玉林地区采集的桑叶中黄酮总量较高,其次是河南商丘、浙江桐乡、江苏泰兴、湖北襄阳,而湖南邵阳桑叶的黄酮总量最少,提示不同产地桑叶中黄酮的含量有差异。采用高效液相色谱法测定桑叶中黄酮类成分的含量操作简便、稳定性及重复性较好。
- 张宪李岳
- 关键词：桑叶黄酮高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定杜仲壮骨丸中马兜铃酸A被引量：1
- 2022年
- 建立反相高效液相色谱法测定杜仲壮骨丸中马兜铃酸A含量的方法。取50粒杜仲壮骨丸样品,碾细,称取样品粉末1.0 g至具塞锥形瓶中,加入40 mL甲醇溶液,称重并记录,超声40 min(功率为500 W,频率为40 kHz),冷却后再次称重,用甲醇溶液补足损失的重量,摇匀,用0.22μm过滤膜过滤,得样品溶液,采用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,流动相为水–甲醇溶液(体积比为1∶4),流量为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为35℃。马兜铃酸A的质量浓度在0.0075~0.150μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,方法检出限为0.001μg/mL。测定结果的相对标准偏差为0.96%(n=6),样品加标平均回收率为99.27%。该方法专属性强,适用于杜仲壮骨丸中马兜铃酸A的含量测定及质量控制。
- 庞逸辉李岳张宪
- 关键词：马兜铃酸A高效液相色谱法
- “非典”药方中贯众的品种、来源及使用被引量：2
- 2003年
- 贯众为较常用中药,味苦,微寒,有小毒.具有清热解毒、驱虫的功能.现代药理研究提示,贯众有抗肠虫、抗病毒、抗生育、抗细菌、抗真菌及止血作用.
- 陶志国赵惠萍张宪张小茜
- 关键词：非典药方贯众
- 利用高分辨四级杆静电场轨道阱质谱快速定性和定量筛查确证中药保健品中的114种非法添加药物被引量：11
- 2019年
- 目的建立一种全新的基于高效液相色谱与四级杆静电场轨道阱串联质谱联用技术的中药保健品中114种非法添加药物的定性定量筛查方法。方法以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,采用SHISEIDOCAPCELLPAKC18色谱柱(3.0mm×100 mm,3μm),HPLC进行梯度洗脱(0~18min,乙腈从2%到100%,18~23min,乙腈为100%,23.1~25min,乙腈为2%),柱温40℃,流速0.3mL·min^-1;质谱采用电喷雾离子源进行扫描,四级杆静电场轨道阱串联质谱作为质量分析器进行采集,扫描范围m/z120~750,喷雾电压3.5kV,鞘气压(N2)275.8kPa,辅助气压(N2)68.95kPa,一次进样即同时获得母离子和碎片子离子的高分辨率高质量精度质谱数据。通过二级质谱精确质量数,对筛查到的非法添加进一步结构确认。结果本方法在25min内可同时检测安神类、减肥类、降压类、降脂类、降糖类、抗病毒类、止咳类、止痛类、激素类、精神类、壮阳类共11类114种非法添加化学药物,线性范围、灵敏度、重复性、回收率均满足分析要求。结论使用高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱质谱建立的筛查方法具有快速、便捷、准确的优点,能够满足目标和非目标非法添加的筛查确证需求。
- 李岳李珉纪宏张宪
- 关键词：超高效液相色谱法
