李岳
- 作品数：8 被引量：31H指数：4
- 供职机构：北京市药品检验所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 不同产地桑叶中黄酮类成分含量分析被引量：5
- 2021年
- 应用高效液相色谱法检测全国不同地区采购的22批次桑叶中6种黄酮类化合物的含量,并进行精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验以及含量试验。结果显示:精密度试验、稳定性试验检测色谱峰面积的相对标准偏差均低于1%,表明检测仪器与操作符合精密度的要求;不同产地桑叶中6种黄酮类成分的含量差异较大,其中,安徽亳州、四川绵阳、广西玉林地区采集的桑叶中黄酮总量较高,其次是河南商丘、浙江桐乡、江苏泰兴、湖北襄阳,而湖南邵阳桑叶的黄酮总量最少,提示不同产地桑叶中黄酮的含量有差异。采用高效液相色谱法测定桑叶中黄酮类成分的含量操作简便、稳定性及重复性较好。
- 张宪李岳
- 关键词：桑叶黄酮高效液相色谱法
- 高效液相色谱法同时测定麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄酸及厚朴酚含量被引量：6
- 2019年
- 目的 建立同时测定麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚含量的 HPLC 方法.方法 采用奥泰ALLTIMA-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度脱洗;流速1.0 ml/min;柱温30 ℃;进样量10 μl;检测波长254 nm.结果 大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚4种有效成分线性范围分别为9.05-81.26 μg(r=0.999 8)、13.28-119.30 μg(r=0.997 6)、8.30-75.40 μg (r=0.998 7)、6.30-61.79 μg(r=0.996 5);大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚平均回收率分别为99.25%、99.46%、99.51%、99.86%,RSD分别为2.04%、3.23%、1.84%、2.42%.结论 所建立的方法操作简便快捷,重复性好,可同时测定麻仁丸中大黄素、大黄酚、大黄酸、厚朴酚4种有效成分含量.
- 张宪李岳
- 关键词：麻仁丸大黄素大黄酚大黄酸厚朴酚高效液相色谱
- 养心安神丸定性定量方法的研究被引量：1
- 2014年
- 目的： 建立养心安神丸的定性定量方法。 方法： 采用TLC法鉴别丹参、首乌藤和南五味子；采用HPLC法测定南五味子中五味子酯甲的含量，使用C18（250 mm×4.6 mm，5 μm）色谱柱，以四氢呋喃-水（40：60）为流动相，流速1.0 mL·min^-1，检测波长250 nm。 结果： 在TLC色谱中可检出丹参、首乌藤和南五味子的特征斑点；五味子酯甲在0.082-0.82 μg范围内线性关系良好（r=0.9999），精密度试验RSD为0.56%（n=6），重复性试验RSD为1.4%（n=6），平均加样回收率为99.6%（RSD＝1.5%，n=6）。 结论： 实验结果表明本文建立的定性定量方法，可为养心安神丸的质量标准的制定提供参考。
- 古海锋李岳厉进忠仝禹
- 关键词：五味子酯甲首乌藤南五味子薄层色谱中药质量标准
- 高效液相色谱法测定杜仲壮骨丸中马兜铃酸A被引量：1
- 2022年
- 建立反相高效液相色谱法测定杜仲壮骨丸中马兜铃酸A含量的方法。取50粒杜仲壮骨丸样品,碾细,称取样品粉末1.0 g至具塞锥形瓶中,加入40 mL甲醇溶液,称重并记录,超声40 min(功率为500 W,频率为40 kHz),冷却后再次称重,用甲醇溶液补足损失的重量,摇匀,用0.22μm过滤膜过滤,得样品溶液,采用Phenomenex Luna C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分离柱,流动相为水–甲醇溶液(体积比为1∶4),流量为1.0 mL/min,检测波长为315 nm,柱温为35℃。马兜铃酸A的质量浓度在0.0075~0.150μg/mL范围内与色谱峰面积线性关系良好,相关系数为0.9998,方法检出限为0.001μg/mL。测定结果的相对标准偏差为0.96%(n=6),样品加标平均回收率为99.27%。该方法专属性强,适用于杜仲壮骨丸中马兜铃酸A的含量测定及质量控制。
- 庞逸辉李岳张宪
- 关键词：马兜铃酸A高效液相色谱法
- 液相联用高分辨质谱测定柴胡及其制剂中柴胡特征成分含量的方法
- 本发明涉及液相联用高分辨质谱测定柴胡及其制剂中柴胡特征成分含量的方法，具体涉及测定柴胡药材饮片、柴胡提取物例如其水提物或柴黄制剂中的柴胡皂苷含量的方法，该方法采用液相联用高分辨质谱(如超高效液相色谱串联静电场轨道阱高分辨...
- 范妙璇郭洪祝傅欣彤陈有根闫海霞李岳张宪杜小伟陈晶
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定肝精补血素口服液中党参炔苷含量被引量：3
- 2019年
- 目的建立测定肝精补血素口服液中党参炔苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 4%醋酸(22∶78,V/V),流速为1. 0 m L/min,检测波长为267 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果党参炔苷进样量在37. 72~565. 80 ng(r=0. 999 5)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为96. 52%,RSD为1. 60%(n=6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%。结论该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性均良好,可用于测定肝精补血素口服液中党参炔苷的含量。
- 张宪李岳
- 关键词：党参炔苷高效液相色谱法
- 利用高分辨四级杆静电场轨道阱质谱快速定性和定量筛查确证中药保健品中的114种非法添加药物被引量：11
- 2019年
- 目的建立一种全新的基于高效液相色谱与四级杆静电场轨道阱串联质谱联用技术的中药保健品中114种非法添加药物的定性定量筛查方法。方法以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相,采用SHISEIDOCAPCELLPAKC18色谱柱(3.0mm×100 mm,3μm),HPLC进行梯度洗脱(0~18min,乙腈从2%到100%,18~23min,乙腈为100%,23.1~25min,乙腈为2%),柱温40℃,流速0.3mL·min^-1;质谱采用电喷雾离子源进行扫描,四级杆静电场轨道阱串联质谱作为质量分析器进行采集,扫描范围m/z120~750,喷雾电压3.5kV,鞘气压(N2)275.8kPa,辅助气压(N2)68.95kPa,一次进样即同时获得母离子和碎片子离子的高分辨率高质量精度质谱数据。通过二级质谱精确质量数,对筛查到的非法添加进一步结构确认。结果本方法在25min内可同时检测安神类、减肥类、降压类、降脂类、降糖类、抗病毒类、止咳类、止痛类、激素类、精神类、壮阳类共11类114种非法添加化学药物,线性范围、灵敏度、重复性、回收率均满足分析要求。结论使用高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱质谱建立的筛查方法具有快速、便捷、准确的优点,能够满足目标和非目标非法添加的筛查确证需求。
- 李岳李珉纪宏张宪
- 关键词：超高效液相色谱法
- 超高效液相色谱法测定桔贝合剂中6种防腐剂被引量：4
- 2021年
- 建立超高效液相色谱法测定桔贝合剂中苯甲酸钠、山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯6种防腐剂含量的方法。样品经50%甲醇(v/v)稀释后,采用Waters UPLC ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7 μm)分离,流动相为甲醇–0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(pH调至3.5),梯度洗脱,苯甲酸和山梨酸钾检测波长均为228 nm,对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯乙酯、对羟基苯甲酸丙酯和对羟基苯甲酸丁酯检测波长均为258 nm,流量为0.4 mL/min,柱温为35 ℃,进样体积为10 μL。6种防腐剂在各自的质量范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999,检出限为0.0027~0.0420 μg/g。测定结果的相对标准偏差为0.25%~0.82%(n=6),加标样品的平均回收率均在大于96.9%。该方法快速、准确,可用于桔贝合剂中防腐剂的快速筛查和安全性评价。
- 李岳张宪
- 关键词：超高效液相色谱法桔贝合剂防腐剂苯甲酸钠山梨酸钾
