曹珍年
- 作品数：23 被引量：101H指数：6
- 供职机构：华南理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学轻工技术与工程电子电信更多>>
- 柔性电路粘结失效的研究被引量：1
- 2000年
- 用俄歇电子能谱仪和傅里叶变换红外光学显微镜对柔性电路粘结失效部位的界面层、电路基片、导电层和粘结树脂等进行了测试与分析 。
- 曹珍年黄洪黎淑平尹诗衡黎永津
- 关键词：柔性电路AESFT-IR
- 板蓝根颗粒质量控制方法的研究被引量：3
- 2008年
- 用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)结合核磁共振氢谱(1H-NMR)研究了传统中成药板蓝根颗粒的质量控制方法。对其所含主要成分进行了测试与研究,定量分析了其蔗糖的含量,并对不同厂家板蓝根颗粒的甲醇和无水乙醇提取物红外谱图进行了光谱特征的分析。结果表明:醇提可以有效减少板蓝根颗粒中蔗糖等辅料的干扰,使原料的红外谱图特征明显;通过比较不同厂家板蓝根颗粒醇提物红外谱图与板蓝根水提物红外谱图的相似度,可以客观反映板蓝根颗粒的质量;不同厂家的板蓝根颗粒蔗糖含量差异是明显的。因此红外光谱技术结合溶剂提取分析板蓝根颗粒的光谱特征,能够更有效与直观反应出不同生产厂家产品质量的差别。
- 钟海娟曹珍年俞阳罗维
- 关键词：板蓝根颗粒傅里叶变换红外光谱提取物
- 红外光谱技术在毒品分析中的应用被引量：12
- 2011年
- 红外光谱法是常用的一种定性检验方法。自毒品分析技术开始发展以来,红外光谱技术就已成为许多国家进行毒品鉴定的一种常用方法。该技术分析毒品主要具有以下特点：所需检材量小,无损,进行红外分析之后所用样本仍可用其他方法进行分析;操作简便、快捷,几分钟就可以完成一个样品分析;环保,不需要其它试剂,不污染环境,有益于操作人员健康;重现性好,特异性强;适应性强,应用范围广泛。
- 徐鹏曹珍年石慧霞郑珲钱振华
- 正丁基正辛基亚砜萃取Au(Ⅲ)的NMR波谱研究被引量：3
- 2008年
- 以亚砜的模型化合物正丁基正辛基亚砜液-液萃取Au(Ⅲ),对萃取剂及萃取配合物的1H NMR、13C NMR波谱特征进行讨论,研究了萃取时萃合物的结构及其动态变化。作者认为有机相中存在Au(Ⅲ)在正丁基正辛基亚砜(BOSO)与配合物之间快速交换的过程,该过程有利于Au(Ⅲ)从水相向有机相转移,也是形成NMR波谱特征的主要原因。核磁共振实验也说明了在两种酸度下Au(Ⅲ)均与亚砜基团中的氧原子配位,但萃取机理有所不同,核磁共振波谱的分析给出了萃取机理的直接证据。
- 曹珍年何小芹俞阳吴松平罗维黎淑平
- 关键词：溶剂萃取核磁共振
- 微波辐射下壳聚糖Zn(Ⅱ)配合物的合成被引量：16
- 1999年
- 报道了微波辐射下壳聚糖锌配合物的合成，考察了一些主要因素对壳聚糖锌配合物的影响。结果表明，在其他条件相同的条件下，微波辐射下合成的壳聚糖锌配合物锌含量比水浴加热合成的配合物锌含量高。并考察了辐射时间、不同配比、不同浓度和不同种类的酸对配合物锌含量的影响。
- 曹佐英赖声礼曹珍年
- 关键词：壳聚糖锌配合物微波辐射
- 新型高分子亚砜树脂的合成及表征方法研究被引量：1
- 2008年
- 实验将交联氯甲基化聚苯乙烯树脂进行改性,与巯基化合物反应合成一种新型高分子亚砜树脂,用FT-IR光谱法、NMR核磁共振碳谱、XPS能谱等方法表征了该化合物的结构组成。分析表明,该方法可以成功地对氯甲基聚苯乙烯树脂进行接枝改性,使其具备亚砜化合物的性质,可以利用亚砜与贵金属络合的反应机理对贵金属分离富集。
- 杨艳丽曹珍年俞阳罗维黎淑平
- 关键词：亚砜X射线光电子能谱
- 大豆异黄酮的核磁共振研究被引量：2
- 2004年
- 大豆异黄酮与多种生物学作用有关。但该化合物含季碳较多 ,因此13 CNMR的谱峰不易归属。本文利用包括氢检测异核多量子相干谱 (HMQC)和氢检测远程异核多量子相干谱 (HMBC)等多种二维核磁共振技术对该天然产物的13 C和1HNMR谱峰进行了全归属。
- 罗维张美英曹珍年
- 关键词：大豆异黄酮核磁共振分子结构
- 海洛因及其盐型的红外光谱分析被引量：12
- 2010年
- 目的:探讨红外光谱技术在海洛因及其盐型分析中的作用。方法:采用红外光谱技术对海洛因样品进行谱图采集,并对海洛因及其盐型的红外谱图进行谱图解释和分析。结果:应用红外光谱技术,可以很好地鉴别海洛因及其盐型。结论:红外光谱技术可用于海洛因及其盐型的区分。
- 徐鹏曹珍年钱振华郑珲石慧霞刘克林
- 关键词：海洛因红外光谱
- 亚砜的合成及其含量的确定被引量：4
- 2006年
- 亚砜类物质是重要的化工原料,在医药、冶金和合成等方面得到广泛应用.为了研究亚砜在贵金属中的萃取机理,实验合成了对称及不对称的亚砜,本文介绍了一种不对称亚砜的合成及其结构表征.并用MS、FT-IR、1H NMR和13C NMR手段确定了它的结构是正丁基正辛基亚砜(BOSO).在合成中,亚砜易氧化成砜,不易控制,在硫醚氧化生成亚砜与砜后,必须有简捷的方法测出它们的含量,以便优化合成条件,减少生成砜的副反应,提高亚砜的产率,并保证所获亚砜的纯度.传统的方法是利用自动电位滴定法测定亚砜硫含量[1],此方法烦琐,时间长,重复性差;近年来也有用气液色谱[2],其原理是用内标法,实验条件要求是易挥发,难分解的样品,但此方法标样不易获得,并且样品要求高.1H NMR方法的原理是:积分曲线面积与引起该组峰的核数成正比关系,其优点是,不需要引进任何校正因子或绘制工作曲线,可直接根据各共振峰的积分面积的比值,得到两者含量之比,并且在有其他杂质存在且不与亚砜和砜的特征峰相重合的情况下,采用标准加入法可得到亚砜和砜的各自含量.为此,本文介绍了在BOSO的合成中的应用实例.……
- 何小芹曹珍年俞阳罗维宋国胜
- 流动注射在线共沉淀HG-AFS测定地质样品中痕量锡被引量：8
- 2001年
- 建立了流动注射在线共沉淀HG AFS测定痕量锡的分析方法。方法基于锡在碱性介质中与氢氧化镁共沉淀 ,沉淀收集在锥形沉淀腔中 ,用HCl溶洗沉淀和NaBH4反应 ,产生的氢化物被载气引入原子化器中进行测定。测定锡的相对标准偏差为 5 15 % ( 3 0ng·mL-1,n =10 ) ,检出限为 0 2 1ng·g-1,检出限较直接进样降低了 12倍。对国家标准参考物中锡的测定结果与标准值相符。
- 谭春华汤志勇曹珍年尹诗衡
- 关键词：流动注射分析氢化物原子荧光光谱法地质样品痕量分析
