曾晓燕
- 作品数：68 被引量：158H指数：6
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学环境科学与工程更多>>
- 液相芯片技术在诊断江苏省首例人禽流感病例中的应用被引量：3
- 2008年
- [目的]对2007年12月江苏省发生的一例不明原因肺炎病例进行液相芯片检测,探讨该技术在不明原因肺炎诊断中的作用。[方法]采集病例的呼吸道标本,利用液相芯片方法对呼吸道重要致病体进行核酸检测。[结果]呼吸道标本甲型流感病毒,H5及N1亚型禽流感病毒特异性核酸均为阳性。[结论]应用液相芯片技术,可快速确定该不明原因肺炎病例为高致病性禽流感(H5N1)感染,为及时防控和治疗提供依据。
- 崔仑标唐震曾晓燕史智扬焦永军葛以跃马明单云峰吴涛陈银李显汪华
- 关键词：不明原因肺炎液相芯片技术人禽流感
- 江苏省传染性非典型肺炎病原学检测研究
- 2006年
- 目的:建立传染性非典型肺炎(SARS)实验室检测方法,为SARS病例诊断和现场防治提供依据。方法:用逆转录套式PCR、实时荧光定量PCR检测SARS病毒核酸;酶联免疫法检测血清标本SARS病毒IgM抗体;部分PCR检测阳性或SARS病毒IgM抗体阳性病例的标本进行直接电镜观察;简并引物PCR检测冠状病毒属病毒核酸;鉴别诊断IFA检测血清中肺炎支原体等9种常见呼吸道感染病原IgM抗体,PCR检测军团菌以及甲、乙型流感病毒核酸。结果:检测各类临床标本506份。2003年全省报告临床诊断病例7例,5例检测结果阳性;逆转录套式PCR检测各类标本132份,阳性8份;对其中4份PCR扩增产物(108bp)进行了序列分析,与SARS病毒序列100%同源;实时荧光定量PCR检测各类标本30份,阳性3份;酶联免疫法检测血清标本101份,SARS病毒IgM抗体阳性4份;3个诊断病例的各类标本电镜检查发现冠状病毒样颗粒;IFA检测血清标本75份,嗜肺军团菌IgM抗体阳性9份,乙型流感IgM抗体阳性11份,两者同时阳性3份,其他病原体IgM抗体均为阴性。不明发热病例的标本21份简并引物PCR检测冠状病毒,2份咽拭子标本阳性;漱口液、尿液标本各15份PCR检测军团菌、漱口液25份PCR检测甲、乙型流感病毒结果均为阴性。结论:本研究建立的检测方法与临床诊断有比较好的符合性,对于临床诊断和防治工作具有重要的参考价值。PCR检测SARS-CoV特异性较好,而敏感性有待提高。
- 史智扬潘浩郭喜玲顾玲李显庄菱曾晓燕吴扬生徐晓琴刘社兰刘和平汪华
- 关键词：传染性非典型肺炎SARS病毒病原体
- SARS患者与疑似病例的实验室鉴别诊断被引量：1
- 2003年
- 潘浩顾玲吴扬生李显郭喜玲庄菱曾晓燕徐小琴刘社兰史智扬汪华
- 关键词：SARS严重急性呼吸综合征间接免疫荧光试验
- 一种检测Ⅱ型志贺毒素的ELISA试剂盒
- 本发明公开了一种检测StxII的ELISA试剂盒，本发明还公开了所述ELISA试剂盒中单克隆抗体S2D8和S2C6的序列信息及制备过程。本发明所述的ELISA试剂盒包括：单克隆抗体S2D8、HRP标记的单克隆抗体S2C6...
- 焦永军曾晓燕郭喜玲史智扬汪华周明浩
- 文献传递
- 大肠埃希菌O157:H7国内流行株新K抗原的发现被引量：1
- 2004年
- 大肠埃希菌抗原主要有O抗原和H抗原,相当部分菌株还存在K抗原.K抗原与大肠埃希菌的致病力存在一定关系.我们研究发现,国内一些O157:H7临床标本分离株存在"O"不凝集现象,有K抗原存在的可能性.经实验证实,在分离自腹泻患者粪便标本的3株O157:H7菌株中发现一种新的K抗原(L型).
- 曾晓燕史智扬汪华李玉青顾玲郭喜玲李显杨正时
- 关键词：大肠埃希菌O157:H7
- 发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒Gn和Gc蛋白的分段表达被引量：10
- 2013年
- 目的分段表达发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒(SFTSV)Gn和Gc蛋白。方法采用PCR方法克隆了SFTSV Gn和Gc基因上三段相互重叠的基因片段Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2、Gc3,将PCR产物分别连接到原核表达载体pET28a(+)上,经酶切、PCR、测序鉴定,获得重组质粒pET28a-Gn(Gn1)、pET28a-Gn(Gn2)、pET28a-Gn(Gn3)、pET28a-Gc(Gc1)、pET28a-Gc(Gc2)、pET28a-Gc(Gc3),将其分别转化感受态菌BL21,IPTG诱导表达,通过Western blot鉴定Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2、Gc3蛋白的表达。结果成功构建重组质粒pET28a-Gn(Gn1)、pET28a-Gn(Gn2)、pET28a-Gn(Gn3)、pET28a-Gc(Gc1)、pET28a-Gc(Gc2)、pET28a-Gc(Gc3),Western blot可见Gn1、Gn2、Gn3、Gc1、Gc2和Gc3编码蛋白的成功表达。结论 Gn和Gc蛋白的分段表达成功,为进一步深入研究SFTSV的Gn和Gc蛋白结构与功能及精确定位其抗原表位奠定了基础。
- 张文帅迟莹张黎温恬曾晓燕焦永军
- 关键词：发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒
- 肠出血性大肠杆菌O157∶H7志贺毒素I型A亚基的表达与鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7志贺毒素1型A亚基(Stx1A)重组蛋白并鉴定。方法从EHEC O157∶H7基因组中扩增编码Stx1A的基因,经测序无误后,克隆入表达载体pET-22b(+),转化大肠杆菌BL21(DE3),经诱导、纯化获得目的蛋白Stx1A,并对纯化的目的蛋白进行质谱鉴定。重组的Stx1A蛋白免疫BALB/c小鼠,观察小鼠抗血清与EHEC O157∶H7毒株特异性反应。结果 PCR扩增的Stx1A基因为945 bp,成功构建重组质粒pET22b(+)-Stx1a,重组蛋白在原核细胞中获得高效表达,通过AKTATM-His亲和层析柱获得纯化。质谱分析表明目的蛋白为Stx1A。Western blot显示鼠抗Stx1A血清可与EHEC O157∶H7毒株产生的天然毒素蛋白结合。结论成功克隆了EHEC O157∶H7 Stx1A基因,并获得重组表达,为后续研究奠定基础。
- 黄明明曾晓燕史凤娟张黎李祥瑞焦永军
- 关键词：H7
- 一种抗SFTSV的人源抗体
- 本发明公开了一种抗SFTSV的人源抗体，该抗体的核苷酸序列，其中轻链核苷酸序列见SEQ ID NO.5，重链核苷酸序列见SEQ ID NO.6，本发明公开了制备上述抗体的方法。本发明的抗体特异性识别SFTSV病毒颗粒。利...
- 焦永军张黎曾晓燕郭喜玲史智扬崔仑标周明浩
- 一种抗StxⅡ单克隆抗体
- 本发明公开了一种抗StxII单克隆抗体，所述单克隆抗体其重链氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.2，轻链氨基酸序列如序列表SEQ ID NO.4，其中重链可变区序列中的互补决定区CDR1、CDR2和CDR3的氨基酸序列...
- 焦永军曾晓燕郭喜玲史智扬汪华周明浩
- 文献传递
- 发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白定量检测试剂盒
- 本发明公开了一种可定量检测发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白的试剂盒，该试剂盒包括针对发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白Gc的两个单克隆抗体，通过双抗体夹心ELISA法实现检测发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白的目的。本发明的...
- 朱凤才曾晓燕焦永军史凤娟刘静娴史智扬
