史凤娟
- 作品数：19 被引量：17H指数：3
- 供职机构：江苏省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学更多>>
- 发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白定量检测试剂盒
- 本发明公开了一种可定量检测发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白的试剂盒，该试剂盒包括针对发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白Gc的两个单克隆抗体，通过双抗体夹心ELISA法实现检测发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白的目的。本发明的...
- 朱凤才曾晓燕焦永军史凤娟刘静娴史智扬
- 肠道病毒71型VP1蛋白单克隆抗体的制备及初步鉴定
- 2013年
- 目的:制备肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)VP1外壳蛋白单克隆抗体。方法:利用重组纯化的EV71-VP1蛋白为抗原免疫BALB/c鼠,按常规杂交瘤技术进行细胞融合,对阳性杂交瘤细胞进行筛选及亚克隆,获得1株能稳定分泌抗EV71-VP1抗体的杂交瘤细胞株6F2B9,细胞体外扩大培养后的上清用Protein G柱纯化,超滤后用BCA法测其浓度,用免疫球蛋白亚类鉴定试剂盒鉴定单克隆抗体亚型,间接ELISA方法检测其效价和特异性,间接免疫荧光法检测其与EV71病毒的特异性结合能力。结果:本研究得到的抗EV71-VP1抗体DSE-136,纯化后浓度为1.9 g/L,免疫球蛋白亚类为IgG2b,轻链属于κ链;间接ELISA检测效价为1∶3.2×105;间接免疫荧光结果显示其可与EV71病毒特异性结合。结论:成功制备出1个效价高、特异性好的抗EV71-VP1单克隆抗体DSE-136,为VP1抗原诊断、疫苗研发及其效果评价奠定了基础。
- 包林张黎曾晓燕郭喜玲史凤娟黄明明梁淑仪汪华焦永军
- 关键词：肠道病毒71型VP1蛋白单克隆抗体
- 检测I型志贺毒素双抗夹心法酶联免疫试剂盒及其应用
- 本发明涉及一种检测I型志贺毒素(StxI)双抗夹心酶联免疫检测试剂盒及其应用。本发明通过杂交瘤技术共获得4株针对StxI A亚单位的单克隆抗体，并将制备的4株单克隆抗体彼此配对，从中筛选出非竞争性的两株单抗，分别为8E7...
- 曾晓燕焦永军史凤娟史智扬
- 文献传递
- 应用双抗体夹心ELISA检测产志贺毒素大肠杆菌Ⅱ型志贺毒素被引量：1
- 2016年
- 目的：构建双抗体夹心ELISA检测Ⅱ型志贺毒素（ StxⅡ）,以利于产志贺毒素大肠杆菌（ STEC）感染的临床快速诊断。方法应用业已制备的StxⅡ特异性杂交瘤细胞株,筛选、鉴定最佳抗体配对,构建双抗体夹心ELISA检测体系,对16株STEC临床分离株培养上清中StxⅡ进行检测,并对该体系的特异性和敏感性进行评价。结果从获得的多株单抗分子中,成功筛选出最佳配对抗体S2D8和S2C6,构建基于S2D8/S2C6的双抗体夹心ELISA检测体系,该体系对StxⅡ纯品的检测底限是4 ng/ml,并成功从STEC培养上清中检测出StxⅡ及其变种,而与StxⅠ不结合。其检测效能与商业化胶体金试剂一致,显示出良好的敏感性和特异性。结论 S2 D8/S2 C6单抗的双抗体夹心法ELISA检测试剂的制备为基于毒素分子作为靶分子的STEC 免疫诊断、治疗研究提供基础资料。
- 史凤娟曾晓燕宋路史智扬郭喜玲焦永军
- 关键词：产志贺毒素大肠杆菌单克隆抗体双抗体夹心ELISA
- 一种I型志贺毒素时间分辨荧光免疫检测试剂盒
- 本实用新型为一种I型志贺毒素时间分辨荧光免疫检测试剂盒，其包括盒体，盒盖，其中所述盒体内设置一带孔硬质海绵，硬质海绵上部中央设置一个抗stxI单克隆抗体包被的96孔板凹槽；硬质海绵上下两侧边缘设置两个冰袋孔；凹槽上下两侧...
- 黄超温恬曾晓燕史凤娟彭海燕焦永军郭喜玲
- 文献传递
- 一种基于STXⅡ免疫磁珠的时间分辨荧光免疫分析试剂盒
- 一种基于STXⅡ免疫磁珠的时间分辨荧光免疫分析试剂盒，包括：盒体、盒盖，其中，盒体内部设有两块隔板，将盒体分隔成三个容腔；每个容腔内设与容腔大小适配的硬质海绵，分别为海绵A，海绵B与海绵C，海绵A上设有竖直放置96微孔板...
- 温恬黄超迟莹李燕曾晓燕史凤娟焦永军
- 文献传递
- 新型冠状病毒双抗体夹心模式免疫胶体金层析方法的建立与评价
- 2023年
- 目的建立新型冠状病毒(SARS-CoV-2)双抗体夹心模式免疫胶体金层析方法,以利于SARS-CoV-2感染的快速诊断。方法采用2株针对重组核蛋白(nucleoprotein,NP)的单克隆抗体WT5(捕获抗体)和WT9(检测抗体),构建双抗体夹心模式免疫胶体金层析方法,并评价该方法的灵敏度、特异性、稳定性。结果建立以SARS-CoV-2抗原为靶向分子的免疫胶体金层析方法。该方法能在10~15 min内完成对SARS-CoV-2抗原的检测,可检测病毒抗原浓度5 ng/mL以上的SARS-CoV-2阳性样本;制备的免疫胶体金层析试纸条的灵敏度和特异度分别为87.50%、99.36%,阳性预测值和阴性预测值分别为97.67%、96.27%;与鼻病毒、EB病毒、季节性流感(H3N2)无交叉反应,检测结果在1个月内仍保持较高稳定性。结论SARS-CoV-2双抗体夹心模式免疫胶体金层析方法特异性高、稳定性好,操作简单、快捷,具备较好的快速诊断应用前景。
- 黄超张黎史凤娟迟莹刘静娴吴斌焦永军崔仑标温恬
- 关键词：新型冠状病毒胶体金免疫检测
- 一种II型志贺毒素时间分辨荧光免疫检测试剂盒
- 本实用新型涉及一种II型志贺毒素时间分辨荧光免疫检测试剂盒，属于体外试剂诊断技术领域。试剂盒包括：盒体及盒盖，所述盒体内有一个中间板，中间板上设置一个包被有STXⅡ单克隆抗体的微孔板凹槽；水平设置六个STXⅡ参考标准品试...
- 温恬黄超曾晓燕史凤娟焦永军郭喜玲
- 文献传递
- 基于上转化发光免疫层析技术建立发热伴血小板减少综合征病毒总抗体快速检测方法被引量：7
- 2015年
- 目的基于上转化发光(UPT)免疫层析技术,建立发热伴血小板减少综合征病毒(SFTSV)总抗体的现场快速检测方法。方法将SFTSV重组NP蛋白与上转化发光颗粒(UCP)偶联,制备UCP-NP免疫层析试纸条,评价该试纸条检测SFTSV总抗体的灵敏性、特异性和稳定性,并检测SFTSV血清254份,与酶联免疫法(ELISA)比较。结果该方法可在15min内完成SFTSV总抗体检测,可检测1∶500稀释度的SFTSV阳性血清,与其他出血热病毒无交叉反应,加样14d内稳定性较高。UPT免疫层析法与ELISA法检测临床血清样品一致性极高(Kappa=0.967),约登指数为0.973。结论建立了基于UPT免疫层析技术的SFTSV总抗体快速检测方法,该方法灵敏、特异,且操作简便、快速,结果稳定,适合在基层门诊和体检现场推广。
- 黄超张文帅张黎温恬史凤娟曾晓燕迟莹史智扬焦永军
- 关键词：灵敏度特异性
- 甲型流感病毒实验室微环境监测研究
- 2023年
- 目的分析甲型流感病毒实验室微环境中的污染状况,为在微生物实验室内开展相关实验活动提供生物安全指导。方法对5所甲型流感病毒实验室内的关键设施设备及仪器进行细化采样;提取样本的核酸,用实时荧光定量PCR(RT-PCR)法检测甲型流感病毒的核酸;犬肾细胞(MDCK)培养方法检测核酸阳性样本中甲型流感病毒的活性。结果在1所甲型流感病毒实验检出甲型流感病毒核酸阳性率为3.50%(5/143),阳性位点为生物安全柜的台面操作区、生物安全柜挡风玻璃把手及冰箱内部,各核酸阳性率分别为6.25%(2/32),8.33%(1/12)及33.33%(2/6);将核酸阳性样本接种MDCK细胞的培养结果显示,核酸阳性样本均无感染活性。结论在实验室微环境的重点部位存在较高的病原体污染风险(如冰箱内部),提示实验人员应进一步增强生物安全意识,并在实验操作结束后用消毒剂彻底进行清场消毒工作。
- 刘静娴陈银史凤娟张丹温恬黄超迟莹焦永军崔仑标郭喜玲
- 关键词：生物安全甲型流感病毒核酸检测
