朱冬晖
- 作品数：6 被引量：13H指数：3
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金霍英东基金上海市青年科技启明星计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 人表皮癌细胞在裸鼠体内的移植
- 2000年
- 将人表皮癌细胞 KB- 3- 1及其阿霉素抗性细胞 KB- A- 1接种于裸小鼠 BALB/c- nu前肢左腋下 ,经 8～ 9d的潜伏期 ,在小鼠左前肢长出肿瘤 ,建立了裸小鼠人表皮癌模型。
- 钱江潮朱冬晖魏东芝
- 关键词：裸小鼠动物疾病模型化疗药物
- 新型DNA嵌入剂及其对反义核酸的化学修饰
- 该文对20个新型的DNA,嵌入剂和切断剂进行了DNA光动力切断实验,发现13个化合物(1,3,4,5,6,7,12,13,14,16,18,19,20)有相对较好的光动力切断作用,特别是化合物5.化合物对质粒转化具有一定...
- 朱冬晖
- 关键词：反义寡核苷酸化学修饰
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- 反义寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物对多药耐药性肿瘤细胞的抑制作用被引量：3
- 2001年
- 目的：针对人表皮癌细胞阿霉素耐药株（ KB- A- 1）的多药耐药性问题，探讨天然反义寡核苷酸与寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物对多药耐药性肿瘤细胞的抑制作用及 mdr1基因表达的影响。方法：利用 S－烷基化反应成功地合成了反义寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物，并通过 MTT法和 ELISA法测定天然反义寡核苷酸与寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物对多药耐药性肿瘤细胞的抑制作用。结果：作用靶点不同的反义寡核苷酸对 KB- A- 1细胞生长的抑制能力不同。针对 mdr1基因翻译起始区的寡核苷酸片段 1－ 4对 KB- A- 1细胞生长的抑制率分别为 13.34％、 14.32％、 26 00％和 25.37％，其中片段 3的效果最好（ P< 0.01）。与单独使用反义寡核苷酸相比较，萘二酰亚胺对寡核苷酸的共价修饰显著地提高了反义寡核苷酸对 KB- A- 1细胞生长的抑制。凝胶电泳实验结果也表明萘二酰亚胺对寡核苷酸的化学修饰能提高寡核苷酸抵抗核酸酶降解的能力。寡核苷酸及寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物专一性地抑制 KB- A- 1细胞生长，而对非多药耐药性的 KB- 3- 1细胞株无明显影响，是由于寡核苷酸及寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物选择性地抑制 mdr1基因表达所致。 ELISA法检测结果表明寡核苷酸及寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物可使 KB- A- 1细胞膜表面的
- 李军生魏东芝周宇荀钱江潮朱冬晖张元兴
- 关键词：反义寡核苷酸化学修饰多药耐药性肿瘤细胞
- 寡核苷酸-DNA嵌入剂偶联物的合成被引量：5
- 2000年
- 对寡核苷酸 - DNA嵌入剂偶联物的化学合成途径进行了归纳总结 ,并对有关的分离、纯化与鉴定方法作简单介绍。 DNA嵌入剂可先引入到用于寡核苷酸合成的核苷酸单体 ,然后再通过 DNA自动合成仪引入到寡核苷酸的预定位点。也可在寡核苷酸合成后解保护之前或之后 ,通过特异的化学反应直接共价偶联到寡核苷酸的预定位点。通过以上两种途径 ,可将 DNA嵌入剂共价偶联到寡核苷酸的 3′末端、5′末端、两端或中间位点。
- 李军生魏东芝朱冬晖张元兴
- 关键词：寡核苷酸偶联物
- 萘亚胺类化合物对DNA光敏剪切作用的初步研究
- 1999年
- 研究了Ｎ－（Ｎ，Ｎ－二甲基）－乙胺－１，８－萘硫酰亚胺和Ｎ－（Ｎ，Ｎ－二甲基）－乙胺－１，８－萘酰亚胺对小牛胸腺ＤＮＡ的嵌入结合反应，并求取了嵌入常数。它们可以把质粒ｐＵＣ１９的超螺旋ＤＮＡ（ＦｏｒｍＩ）剪切为开环ＤＮＡ（ＦｏｒｍＩ），在紫外光作用下，这种能力会得到不同程度的提高。随着光照时间的增加或化合物浓度的提高，剪切作用更加显著。经初步研究，证实其对质粒ＤＮＡ进行剪切作用的机制可能是由化合物本身的氧化作用导致ＤＮＡ损伤。
- 朱冬晖魏东芝黄天宝钱旭红
- 关键词：DNA
- 第二代反义寡核苷酸的研究被引量：5
- 1999年
- 第一代反义核酸寡核苷酸硫代磷酸酯，是目前研究最广泛、最成熟的反义核酸药物，已进入临床试验阶段，但其具有一定的毒副作用；第二代反义核酸，包括嵌合寡核苷酸、杂合寡核苷酸等，是在硫代寡核苷酸的基础上，再引入其它的修饰基团，从而提高其生物活性，减少毒副作用。本文着重介绍了第二代反义核酸的生物物理学性质，药动学及其与第一代反义核酸毒性的比较。
- 朱冬晖魏东芝
- 关键词：反义寡核苷酸化学修饰生物物理学药物动力学
