李军生
- 作品数：4 被引量：8H指数：2
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：霍英东基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 反义寡核苷酸-萘二酰亚胺偶联物对多药耐药性肿瘤细胞的抑制作用被引量：3
- 2001年
- 目的：针对人表皮癌细胞阿霉素耐药株（ KB- A- 1）的多药耐药性问题，探讨天然反义寡核苷酸与寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物对多药耐药性肿瘤细胞的抑制作用及 mdr1基因表达的影响。方法：利用 S－烷基化反应成功地合成了反义寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物，并通过 MTT法和 ELISA法测定天然反义寡核苷酸与寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物对多药耐药性肿瘤细胞的抑制作用。结果：作用靶点不同的反义寡核苷酸对 KB- A- 1细胞生长的抑制能力不同。针对 mdr1基因翻译起始区的寡核苷酸片段 1－ 4对 KB- A- 1细胞生长的抑制率分别为 13.34％、 14.32％、 26 00％和 25.37％，其中片段 3的效果最好（ P< 0.01）。与单独使用反义寡核苷酸相比较，萘二酰亚胺对寡核苷酸的共价修饰显著地提高了反义寡核苷酸对 KB- A- 1细胞生长的抑制。凝胶电泳实验结果也表明萘二酰亚胺对寡核苷酸的化学修饰能提高寡核苷酸抵抗核酸酶降解的能力。寡核苷酸及寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物专一性地抑制 KB- A- 1细胞生长，而对非多药耐药性的 KB- 3- 1细胞株无明显影响，是由于寡核苷酸及寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物选择性地抑制 mdr1基因表达所致。 ELISA法检测结果表明寡核苷酸及寡核苷酸－萘二酰亚胺偶联物可使 KB- A- 1细胞膜表面的
- 李军生魏东芝周宇荀钱江潮朱冬晖张元兴
- 关键词：反义寡核苷酸化学修饰多药耐药性肿瘤细胞
- 寡核苷酸-DNA嵌入剂偶联物的合成被引量：5
- 2000年
- 对寡核苷酸 - DNA嵌入剂偶联物的化学合成途径进行了归纳总结 ,并对有关的分离、纯化与鉴定方法作简单介绍。 DNA嵌入剂可先引入到用于寡核苷酸合成的核苷酸单体 ,然后再通过 DNA自动合成仪引入到寡核苷酸的预定位点。也可在寡核苷酸合成后解保护之前或之后 ,通过特异的化学反应直接共价偶联到寡核苷酸的预定位点。通过以上两种途径 ,可将 DNA嵌入剂共价偶联到寡核苷酸的 3′末端、5′末端、两端或中间位点。
- 李军生魏东芝朱冬晖张元兴
- 关键词：寡核苷酸偶联物
- 反义与反基因寡核苷酸及其萘二酰亚胺偶联物对靶基因表达的抑制作用研究
- 针对人表皮癌抗阿霉素细胞株(kb-a-1)的多药抗药性问题,该文从返乡义核酸和反基因核酸角度,通过mtt法检测细胞生长情况,elisa法检测基因表达产物p-gp表达水平的变化,对寡核苷酸抑制肿瘤细胞mdr1基因表达的机制...
- 李军生
- 关键词：多药抗药性
- 文献传递网络资源链接
- 靶序列三链DNA对质粒pBR322的Amp^r基因表达的抑制
- 2000年
- 利用 Ca Cl2 法成功地将寡核苷酸导入大肠杆菌 JM1 0 9细胞。质粒 p BR32 2转化结果表明 ,寡核苷酸片段 5′- AGCGGGAATAAGGGAA- 3′在转化前 (或后 )与靶序列结合均能抑制 β-内酰胺酶基因的表达 ,细菌生长受到抑制。体外聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明 ,该片段能与靶序列形成三链结构。这些结果表明多聚嘌呤寡核苷酸是通过与靶序列形成三链 DNA来抑制β-内酰胺酶基因的表达。
- 李军生魏东芝张元兴
- 关键词：寡核苷酸三链DNAΒ-内酰胺酶基因基因表达
