朱华
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
- 供职机构：暨南大学药学院新药研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 新型丹参素衍生物的合成与初步活性研究被引量：3
- 2013年
- 目的对丹参素进行结构修饰,改善其理化性质和生物活性。方法以丹参素为母核结构,设计并合成丹参素衍生物。建立叔丁基过氧化氢诱导心肌细胞损伤模型,MTT方法检测丹参素及其衍生物对叔丁基过氧化氢诱导的H9c2细胞损伤的保护作用。结果合成了5个全新丹参素衍生物(2、3、4、7、8),其化学结构经现代波谱学方法确认。结论丹参素羧基部位进行酯键修饰能明显增加其抗氧化活性,结果优于酰胺键。
- 许本洪崔庆彬朱华赵增超单璐琛
- 关键词：丹参素衍生物生物活性
- 一种选择性脱苄基方法在天然产物结构修饰中的应用被引量：3
- 2012年
- 目的研究路易斯酸三氟化硼乙醚在脱苄基时的选择性。方法以天然活性成分丹参素、阿魏酸和水杨酸为原料,制备的化合物结构中既含有苄醚又含有苄酯,采用上述方法进行苄基保护的脱除。结果三氟化硼乙醚只脱去苄醚上的苄基,而苄酯中的苄基不受影响。结论三氟化硼乙醚在苄醚和苄酯同时存在的情况下,对苄醚上的苄基具有选择性脱除作用。
- 朱华张爱军崔庆彬谭子铖傅和亮于沛
- 关键词：选择性三氟化硼乙醚
- 丹参素结构中醇羟基的修饰与初步活性评价被引量：1
- 2013年
- 目的设计合成系列在丹参素醇羟基部位修饰的新衍生物,初步探索醇羟基在丹参素生物活性中的作用。方法丹参素的酚羟基以及羧基经苄基保护后,其醇羟基与相应的基团在不同的催化剂下缩合生成醚键以及酯键化合物,然后脱除保护基得到醇羟基修饰的衍生物。通过体外的心肌细胞氧化损伤模型初步评价新衍生物的生物活性,分析其构效关系。结果合成了11个丹参素新衍生物,并进行了结构确证;活性实验显示,醇羟基上醚键与酯键修饰的衍生物活性均没有明显高于母药丹参素。结论裸露的醇羟基可能是丹参素发挥作用的必需基团。
- 崔庆彬单璐琛朱华于沛王玉强
- 关键词：化学合成心脏保护作用
- 抗心肌缺血新化合物丹参素衍生物ADTM的初步研究
- ＜正＞丹参是我国传统医学中应用最广泛的药物,其活性成分丹参素是治疗冠心病的重要药物。但非常遗憾的是,像其它很多中药一样,丹参素作用机理特色不明显,疗效不比相应的化学药强。另外由于多个酚羟基以及其它活泼基团的存在,丹参素易...
- 崔庆彬朱华于沛单璐琛王玉强
- 文献传递
- 溴乙酰-7-ACA合成过程中杂质的分析被引量：2
- 2011年
- 目的剖析溴乙酰-7-ACA合成过程中主杂质的结构,解决产品质量问题。方法利用红外、核磁、质谱、元素分析等技术对未知物进行结构确证。结果该杂质为二溴乙酰-7-ACA。结论该杂质是原料质量控制不好而引起,并非是在实际生产过程中引入。
- 王波朱华于沛
