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崔庆彬

作品数:6 被引量:8H指数:2
供职机构:暨南大学药学院新药研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇丹参
  • 3篇丹参素
  • 2篇羟基
  • 2篇结构修饰
  • 2篇活性
  • 2篇醇羟基
  • 1篇叠氮胸苷
  • 1篇新化合物
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏保护
  • 1篇心脏保护作用
  • 1篇胸苷
  • 1篇修饰
  • 1篇选择性
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇三氟
  • 1篇三氟化硼

机构

  • 6篇暨南大学
  • 1篇广东华南新药...

作者

  • 6篇崔庆彬
  • 5篇于沛
  • 4篇朱华
  • 4篇单璐琛
  • 3篇王玉强
  • 1篇谭子铖
  • 1篇张高小
  • 1篇张爱军
  • 1篇赵增超
  • 1篇张晓静
  • 1篇许本洪

传媒

  • 2篇中南药学
  • 1篇药学学报
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇国际药学研究...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新型丹参素衍生物的合成与初步活性研究被引量:3
2013年
目的对丹参素进行结构修饰,改善其理化性质和生物活性。方法以丹参素为母核结构,设计并合成丹参素衍生物。建立叔丁基过氧化氢诱导心肌细胞损伤模型,MTT方法检测丹参素及其衍生物对叔丁基过氧化氢诱导的H9c2细胞损伤的保护作用。结果合成了5个全新丹参素衍生物(2、3、4、7、8),其化学结构经现代波谱学方法确认。结论丹参素羧基部位进行酯键修饰能明显增加其抗氧化活性,结果优于酰胺键。
许本洪崔庆彬朱华赵增超单璐琛
关键词:丹参素衍生物生物活性
丹参素川芎嗪偶合物的结构修饰
2014年
实验室前期研究发现的丹参素川芎嗪偶合物(DTC)具有良好的心肌细胞保护作用,为优化其结构,本研究对其酚羟基与醇羟基部位进行脂肪链的酯键修饰,合成一系列新型衍生物,并测定这些衍生物对叔丁基过氧化氢诱导损伤的H9c2细胞的保护作用,初步探索其构效关系.结果显示,仅在酚羟基上修饰的化合物显示出较好的细胞保护作用;若在酚羟基的修饰基础上,进一步对醇羟基修饰会造成化合物活性下降,且当醇羟基部位修饰基团碳链较长(>3)时,随碳链延长而活性下降明显.该结果对丹参素衍生物构效关系的深入研究奠定了基础.
汪应飞崔庆彬张晓静单璐琛于沛
关键词:醇羟基结构修饰
一种选择性脱苄基方法在天然产物结构修饰中的应用被引量:3
2012年
目的研究路易斯酸三氟化硼乙醚在脱苄基时的选择性。方法以天然活性成分丹参素、阿魏酸和水杨酸为原料,制备的化合物结构中既含有苄醚又含有苄酯,采用上述方法进行苄基保护的脱除。结果三氟化硼乙醚只脱去苄醚上的苄基,而苄酯中的苄基不受影响。结论三氟化硼乙醚在苄醚和苄酯同时存在的情况下,对苄醚上的苄基具有选择性脱除作用。
朱华张爱军崔庆彬谭子铖傅和亮于沛
关键词:选择性三氟化硼乙醚
丹参素结构中醇羟基的修饰与初步活性评价被引量:1
2013年
目的设计合成系列在丹参素醇羟基部位修饰的新衍生物,初步探索醇羟基在丹参素生物活性中的作用。方法丹参素的酚羟基以及羧基经苄基保护后,其醇羟基与相应的基团在不同的催化剂下缩合生成醚键以及酯键化合物,然后脱除保护基得到醇羟基修饰的衍生物。通过体外的心肌细胞氧化损伤模型初步评价新衍生物的生物活性,分析其构效关系。结果合成了11个丹参素新衍生物,并进行了结构确证;活性实验显示,醇羟基上醚键与酯键修饰的衍生物活性均没有明显高于母药丹参素。结论裸露的醇羟基可能是丹参素发挥作用的必需基团。
崔庆彬单璐琛朱华于沛王玉强
关键词:化学合成心脏保护作用
抗心肌缺血新化合物丹参素衍生物ADTM的初步研究
<正>丹参是我国传统医学中应用最广泛的药物,其活性成分丹参素是治疗冠心病的重要药物。但非常遗憾的是,像其它很多中药一样,丹参素作用机理特色不明显,疗效不比相应的化学药强。另外由于多个酚羟基以及其它活泼基团的存在,丹参素易...
崔庆彬朱华于沛单璐琛王玉强
文献传递
抗HIV药物AZT前药的合成和抗病毒活性的初步研究被引量:1
2011年
In this research,phosphate and thiophosphate prodrugs 3a,3b of anti-HIV agent AZT were synthesized,and their anti-HIV activities and cytotoxicities were investigated in vitro.Results showed that the prodrugs 3a and 3b with an IC50 value of 11.0 and 4.0 μmol-L-1,respectively,were less toxic than AZT(1.0 μmol-L-1).Although the EC50 values of both 3a(0.04 μmol-L-1) and 3b(0.16 μmol-L-1) were lower than that of AZT(0.01 μmol-L-1),the therapeutic index(IC50/EC50) of prodrug 3a(275) was much higher than that of both AZT(100) and prodrug 3b(25).This indicated that the prodrug 3a merited further investigation as an anti-HIV agent.
崔庆彬张高小于沛王玉强
关键词:核苷类似物叠氮胸苷前药抗HIV
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