李迎霄
- 作品数：2 被引量：3H指数：1
- 供职机构：广州医学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 人脐血造血干／祖细胞的生物反应器大规模扩增及移植实验被引量：2
- 2009年
- 目的利用生物反应器大规模扩增人脐血造血干／祖细胞，并通过动物移植实验检验该方法的有效性。方法采集抗凝脐血10份，分离出单个核细胞（MNC），分别进行生物反应器扩增培养和静态扩增培养。检测扩增前后细胞表面CD34、CD38、CD133、CD184和CD62L分子的表达，并进行造血干／祖细胞集落的培养。取非肥胖糖尿病重症联合免疫缺陷小鼠，以X射线照射后，分为4组，其中MNC组小鼠注射未经扩增培养的MNC；静态扩增组小鼠注射经过静态扩增培养的细胞；反应器扩增组小鼠注射经过生物反应器扩增培养的细胞；空白对照组小鼠注射生理盐水。移植后6周处死存活小鼠，收集骨髓细胞，检测其中CD45^＋、CD3^＋、CD19^＋和CD33^＋细胞的含量以及人特异的Cart—I和Alu基因的表达。结果生物反应器扩增前MNC为（1．2～2．8）×10^8个，扩增后为（3．7～12．6）×10^8个，扩增后的细胞数明显高于静态扩增培养者（P〈（0.01）。经生物反应器扩增后所形成的红系集落形成单位、粒一巨噬细胞集落形成单位数明显高于经静态扩增者（P〈0．05）。移植6周后，空白对照组小鼠均死亡，MNC组存活率为35％，静态扩增组存活率为30％，反应器扩增组存活率为62．9％，后者明显高于前二者（P〈0．05）。各组存活小鼠骨髓细胞中均检测到Alu基因和Cart—I基因的表达以及人源CD33^＋、CD45^＋、CD3^＋及CD19^＋细胞。结论利用生物反应器可大规模扩增人脐血造血干／祖细胞，所得细胞能植入小鼠体内，并能获得造血功能重建。
- 毛平段华新王彩霞李迎霄邓婷芬许艳丽罗畅如
- 关键词：脐血干细胞移植细胞培养技术生物反应器小鼠SCID
- 脐血间充质干细胞对脐血单个核细胞体外扩增的支持作用被引量：1
- 2009年
- 目的探讨脐血源间充质干细胞(mesenchymal stem cells derived from umbilical cord blood,UCB-MSCs)联合外源性细胞因子对脐血单个核细胞(umbilical cord blood mononuclear cells,UCB-MNCs)体外扩增的支持作用。方法从脐血中培养出UCB-MSCs,检测其表面抗原,并以此作为滋养层细胞,将UCB-MNCs接种于无血清培养体系中培养10d,检测有核细胞总数(MNCs)、CD34+、CD133+细胞数、集落形成单位数(CFU)和(G2+M+S)期细胞含量的变化。结果从脐血分离、培养出UCB-MSCs,稳定表达CD29、CD105和CD44,不表达CD34和CD133。外源性细胞因子及UCB-MSCs均支持UCB-MNCs的扩增,但以细胞因子联合UCB-MSCs组效果最好(P<0.05)。结论从脐血中能成功分离培养出间充质干细胞,并完成细胞表型的初步鉴定。外源性细胞因子联合UCB-MSCs可有效扩增UCB-MNCs。
- 邓婷芬毛平王彩霞李迎霄许艳丽
- 关键词：脐血细胞因子间充质干细胞细胞培养
