李钶
- 作品数：82 被引量：491H指数：10
- 供职机构：重庆医科大学附属第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”重庆市教委科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 小鼠成纤维细胞生长因子-21的细胞代谢研究
- 第一部分小鼠成纤维细胞生长因子-21 shRNA重组载体的构建
目的:构建针对小鼠成纤维细胞因子-21/(fibroblast growth factor 21,FGF-21/)的短发夹状RNA/(short ...
- 李钶
- 关键词：3T3-L1脂肪细胞葡萄糖摄取甘油三酯代谢
- 文献传递
- 脂质灌注对大鼠血浆抵抗素和ghrelin的影响被引量：5
- 2006年
- 目的:探讨脂质灌注对大鼠血浆抵抗素和ghrelin的影响。方法:采用正糖钳夹技术,在钳夹前后分别测定生理盐水对照组和脂质灌注组血浆抵抗素和ghrelin浓度,并用[3H]-葡萄糖作为示踪剂测定外周组织和肝糖的代谢。结果:脂质灌注组大鼠血浆游离脂肪酸(FFA)明显增加(P<0·01),葡萄糖输注率(GIR)明显降低(P<0·01)。对照组肝糖产率(HGP)明显被抑制(88%)。脂质输注组胰岛素对HGP的抑制作用明显减弱。在钳夹期间,脂质组与对照组比葡萄糖清除率(GRd)轻度降低。在正糖钳夹术结束时,对照组血浆ghrelin水平与钳夹前相比明显降低(P<0·05)。4h的脂质灌注也引起了血浆ghrelin浓度的明显下降(P<0·05),但是在钳夹结束时和对照组比没有明显差异。相关性分析表明空腹血浆ghrelin水平与空腹胰岛素和血糖呈明显负相关(r=-0·52和r=-0·61,P<0·05)。脂质灌注后大鼠血浆抵抗素水平较灌注前和对照组明显升高(P<0·01),空腹血浆抵抗素浓度与空腹FFA(r=0·68,P<0·01)、血糖(r=0·66,P<0·01)呈明显正相关。结论:脂质灌注诱导了肝脏和外周的胰岛素抵抗,抵抗素在胰岛素抵抗的形成中可能具有重要作用。高胰岛素血症,而不是游离脂肪酸,降低了大鼠循环ghrelin水平。
- 李伶杨刚毅李荣李钶唐毅
- 关键词：胰岛素抗药性脂类
- 高脂喂养和脂质诱导胰岛素抵抗大鼠糖代谢及抵抗素和脂联素的变化
- 目的采用扩展胰岛素钳夹技术分别评价了高脂和脂质诱导的IR大鼠机体糖代谢和胰岛素敏感性, 以及一些有关的脂肪细胞因子,为阐明两种IR大鼠模型发生机制提供一定的理论依据。方法分别采用高脂喂养和脂质灌注塑造胰岛素抵抗(IR)大...
- 杨刚毅李伶李钶唐毅Gunther Boden
- 文献传递
- 钠-葡萄糖共同转运体2抑制剂对2型糖尿病患者胰岛素敏感性及血清GPC-4的影响被引量：4
- 2021年
- 目的 :探讨达格列净对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者胰岛素敏感性及血清磷脂酰肌醇蛋白聚糖-4(glypican-4,GPC-4)的影响。方法:80例T2DM患者采用达格列净治疗12周,观察血糖、血脂、胰岛素敏感性及血清GPC-4水平的变化。以40例健康人作为正常对照。结果:T2DM组(5.05±0.98)的血清GPC-4水平低于正常对照组(6.42±0.51)(P=0.000),T2DM组经达格列净治疗后血糖(P=0.000)、HbA1c(P=0.000)和HOMA-IR(P=0.000)均降低,而GPC-4水平升高(P=0.000)。在T2DM组,HbA1c(β=-0.608,P=0.000)和1/HOMA-IR(β=-2.566,P=0.003)均是血清GPC-4的独立影响因子,但治疗前后GPC-4的升高程度与HbA1c降低程度正相关(r=0.397,P=0.002),与HOMA-IR的变化无关(r=-0.062,P=0.539)。结论:达格列净具有降糖、改善胰岛素敏感性和升高循环GPC-4水平的作用,但其对血清GPC-4的影响可能与降糖有关,与其改善胰岛素敏感性的作用无关。
- 谭巧灵赵昕怡陈彦蓉张思靖刘秋宏刘芸廷李钶
- 关键词：胰岛素敏感性
- 胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者血浆GPC-4水平的影响
- 2014年
- 目的探讨胰岛素强化治疗对初诊2型糖尿病(T2DM)患者血浆磷脂酰基醇蛋白聚糖-4(GPC-4)水平的影响及其与胰岛素敏感性的关系。方法随机选择38例初诊T2DM患者(T2DM组),于胰岛素强化治疗前及治疗4周后进行血浆GPC-4水平及其他指标检测,采用高胰岛素-正葡萄糖钳夹术评价患者胰岛素敏感性的变化。以糖耐量正常的体检健康者40例(NGT组)作为对照。结果 T2DM组空腹血浆GPC-4水平为(5.27±1.97)μg/L,低于NGT组[(7.33±2.36)μg/L,P<0.05)]。胰岛素强化治疗后,T2DM组空腹血浆GPC-4水平为(6.42±2.21)μg/L,较治疗前明显升高(P<0.05)。治疗后,T2DM组葡萄糖代谢率明显升高,胰岛素抵抗指数明显降低(P<0.05),且GPC-4水平升高程度与葡萄糖代谢率升高程度呈正相关。结论胰岛素强化治疗不仅可升高初诊T2DM患者血浆GPC-4水平,而且有助于改善患者的胰岛素敏感性;血浆GPC-4水平可能与患者胰岛素敏感性有关。
- 蒋辉李钶阳皓乐曦周青梅刘红娟黄汉忠邹菁华
- 关键词：2型糖尿病胰岛素强化治疗
- 高脂诱导胰岛素抵抗ApoE基因敲除小鼠糖脂代谢的变化被引量：6
- 2009年
- 目的建立高脂诱导ApoE基因敲除(ApoE^(-/-))小鼠胰岛素抵抗(IR)模型,并探讨其糖脂代谢的变化。方法高脂喂养ApoE^(-/-)小鼠16周建立IR模型,采用3-~3H葡萄糖为示踪剂的扩展高胰岛素钳夹技术评价其胰岛素敏感性和糖脂代谢变化。结果普通饲料喂养ApoE^(-/-)小鼠(NF组)血浆FFA、TC、TG、LDL-C、HDL-C和Ins明显高于C57BL/6J小鼠对照(NC)组(P<0.01和P<0.05),而高脂喂养ApoE^(-/-)小鼠(HF组)上述指标又明显高于NF组(P均<0.01),并且FBG也明显高于NF和NC组(P均<0.01)。钳夹稳态时,HF组Ins明显高于NF和NC组(P均<0.01),FFA、TC、TG虽被抑制,但仍明显高于NF和NC组(P均<0.01);HF组葡萄糖输注率明显低于NF和NC组(P均<0.01)。在钳夹结束时,HF组葡萄糖清除率明显低于NF和NC组(P均<0.01),而肝糖输出率则明显高于NF和NC组(P均<0.01),仅被抑制51%。结论_ApoE^(-/-)小鼠存在糖脂代谢紊乱和IR的遗传特征,长期高脂饲养后更为明显。
- 陈瑜杨刚毅李伶李钶陈文雯
- 关键词：APOE基因敲除小鼠胰岛素抵抗糖脂代谢
- 不同糖耐量人群血清含BED锌指蛋白3水平及其与胰岛素抵抗的相关性研究被引量：1
- 2014年
- 目的探讨不同糖耐量人群血清中含BED锌指蛋白3（ZBED3）水平的变化及其与胰岛素抵抗的关系。方法以2型糖尿病（T2DM，n=109）、糖耐量正常（NGT，n=113）、糖耐量受损（IGT，n=89）者为研究对象。采用酶联免疫法测定患者血清ZBED3水平，分析其与人体学指标如血压、腰臀比、体重指数（BMI）及其他相关代谢指标的关系，并分析高胰岛素、高血糖对ZBED3的影响。结果T2DM组血清ZBED3水平明显高于IGT组和NGT组[（142．1±31．0对122．2±25．4和96．0±19．7）ng／L，均P〈0．01]；女性人群中血清ZBED3水平明显高于男性[（122．0±34．6对114．7±26．6）ng／L，P〈0．05]；超重组血清ZBED3水平高于非超重组[（131．1±31．6对88．6±17．1）ng／L，P〈0．01）]；血清ZBED3水平与BMI、腰臀比、体脂百分比（BF％）、收缩压、舒张压、甘油三酯（TG）、空腹血糖、空腹胰岛素、HbA1c、稳态模型评估的胰岛素抵抗指数（HOMA．IR）呈明显正相关（均P〈0．01），与高密度脂蛋白胆固醇呈负相关（P〈0．01），多元逐步回归分析显示腰臀比、BF％、舒张压、TG、HbA1c、HOMA．IR是影响血清ZBED3的独立相关因素；糖耐量正常者口服75g葡萄糖30min后血清ZBED3从基线（96．0±19．7）ng／L快速上升到（169．0±39．1）ng／L（P〈0．01），而后逐渐下降，2h时为（93．5±29．1）ng／L。结论血清ZBED3在T2DM、IGT患者及超重人群中均明显升高，其可能与胰岛素抵抗发生发展相关，并受血糖和胰岛素影响。
- 罗涌杨刚毅李伶李钶张利莉钟晓妮阳皓张程徐伟冉东川何艳袁云川张先祥
- 关键词：胰岛素抵抗肥胖
- 大鼠中枢nesfatin-1信号改善肝胰岛素抵抗的机制研究被引量：4
- 2013年
- 目的 探讨中枢nesfatin-1对肥胖大鼠肝胰岛素信号通路的影响。方法 成年雄性SD大鼠40只分为4组：（1）普通饮食人工脑脊液组（NCA）；（2）普通饮食nesfatin-1组（NCN）；（3）高脂饮食人工脑脊液组（HFA）；（4）高脂饮食nesfatin-1组（HFN）。采用实时荧光定量PCR测定各组大鼠肝脏磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）和葡萄糖-6-磷酸酶（Glc-6-Pase）的mRNA表达，Western印迹检测PEPCK、Glc-6-Pase、InsR、IRS-1、Akt、AMPK、TORc2、mTOR的蛋白及其磷酸化表达水平，免疫组化测定nesfatin-1及人工脑脊液干预后下丘脑核团c-fos蛋白的表达。结果 高脂喂养抑制了大鼠肝脏InsR、IRS-1、Akt、AMPK和TORc2磷酸化水平。在普通及高脂饮食喂养条件下，中枢nesfatin-1干预均能显著降低大鼠肝脏PEPCK mRNA和蛋白表达（均P〈0.05），同时增加Akt及AMPK蛋白表达（P〈0.01或P〈0.05）。并且能促进大鼠肝脏InsR、IRS-1、TORc2和mTOR磷酸化（P〈0.01或P〈0.05）。此外，中枢nesfatin-1还增加了视上核、室旁核和弓状核的c-fos表达（均P〈0.01）。结论 中枢nesfatin-1通过激活InsR/IRS-1/AMPK/Akt/mTOR/TORc2信号通路改善肥胖大鼠肝胰岛素敏感性。
- 张颖张志红杨刚毅李伶李钶张利莉陈文雯李生兵
- 关键词：糖尿病NESFATIN-1胰岛素抵抗下丘脑
- 高脂诱导的胰岛素抵抗对apoE-／-小鼠甘油三酯代谢相关基因的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨高脂诱导IR对apoE-/-小鼠TG代谢相关基因的影响。方法健康雄性apoE-/-小鼠,随机分为普食组(NF组,n=10)和高脂喂养组(HF组,n=10)共喂养16周。采用实时荧光定量PCR测定组织TG代谢相关基因:脂肪细胞甘油三酯酶(ATGL),激素敏感性脂肪酶(HSL),过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)mRNA表达,同时测定了脂肪组织ATGL蛋白水平。结果高脂喂养组小鼠空腹血糖、血浆胰岛素、胆固醇、游离脂肪酸(FFA)和TG明显升高(P均<0.01);肝组织和脂肪组织ATGL和PPARγmRNA的表达水平明显降低(P<0.01和P<0.05);而HSL mRNA表达没有明显变化。此外,高脂喂养组小鼠脂肪组织ATGL蛋白水平也明显低于普食组(P<0.01)。结论高脂喂养apoE-/-小鼠产生了明显的IR,可能与TG代谢相关基因及其蛋白水平的表达下调有关。
- 王葱杨刚毅李伶孙滨李钶
- 关键词：代谢相关基因高脂喂养胰岛素抵抗荧光定量PCR测定激素敏感性脂肪酶
- 利拉鲁肽对2型糖尿病患者血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂水平的影响被引量：9
- 2011年
- 目的探讨胰高糖素样肽-1(GLP-1)类似物利拉鲁肽(Liraglutide)对2型糖尿病(T2DM)患者血浆丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平的影响。方法采用酶联免疫法测定T2DM患者及正常人Vaspin水平,分析血浆Vaspin水平与体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素分泌指数(HOMA-IS)、游离脂肪酸(FFA)等的关系,观察利拉鲁肽治疗前后T2DM患者血浆Vaspin水平变化。结果 T2DM患者血浆Vaspin水平显著高于正常人(P<0.05)。血浆Vaspin水平与空腹血糖(FPG)及糖化血红蛋白(HbA1c)呈明显正相关(r=0.35,P<0.01和r=0.25,P<0.05),而与DBP呈明显负相关(r=-0.25,P<0.05),FPG、WHR分别是影响血浆Vaspin水平的独立相关因素。T2DM患者经利拉鲁肽治疗后,体重、BMI、WHR、FPG、餐后2小时血糖(2hPG)、HbA1c均显著降低(P<0.01),而HOMA-IS则显著增高(P<0.01),空腹血浆Vaspin也显著增高(P<0.05)。结论利拉鲁肽能有效改善T2DM患者糖脂代谢和胰岛素敏感性,增强胰岛β细胞功能,同时升高血浆Vaspin水平。
- 夏常杰李伶杨刚毅李钶朱伟李隆辉董靖吴丹冬
- 关键词：丝氨酸蛋白酶抑制剂2型糖尿病利拉鲁肽
