杨浩
- 作品数:9 被引量:12H指数:2
- 供职机构:军事医学科学院微生物流行病研究所更多>>
- 发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学更多>>
- 一种用于检测肉毒毒素的试剂盒
- 本发明公开了一种用于检测肉毒毒素的试剂盒。本发明提供的试剂盒包括组件甲和组件乙;所述组件甲为一个末端连接化合物B、另一个末端具有标签分子的特异蛋白质;所述组件乙为胶体金试纸条,其中,金标垫上包被有化合物A标记的胶体金,反...
- 高姗杨浩刘婧王景林
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- 一种基于表面增强拉曼散射的微流控检测芯片
- 本发明公开了一种基于表面增强拉曼散射的微流控检测芯片。本发明公开的一种微流控检测芯片,是基于表面增强拉曼散射的原理制成的,该微流控检测芯片由可产生毛细驱动力的材料、活性基底、结合物垫和样品垫按照所述顺序依次搭接固定在载体...
- 杨浩邓敏高姗康琳王景林崔大祥
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- 辽宁省一起牛炭疽疫情的诊断被引量:6
- 2013年
- 炭疽是由炭疽芽胞杆菌引起的一种人兽共患的烈性传染病。该菌可形成芽孢,具有坚强的抵抗力,能够在环境中长期存活,从而造成长期的持续的污染和再感染,牲畜等可通过接触土壤、被污染的水源等环境中的芽孢而感染。
- 顾贵波曹东端青闫明媚齐景文赵凤菊魏澍郑洪玲吴运谱孙洋刘军周博祝令伟夏志平郭学军钱军杨浩何君李岩伟冯书章
- 关键词:炭疽芽胞杆菌疫情烈性传染病人兽共患长期存活
- 一种毛细自驱动微流控芯片及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种毛细自驱动微流控芯片及其制备方法与应用。本发明提供的微流控检测芯片包括样品垫、结合物垫、可产生毛细驱动力的基底、检测区、质控区和吸水材料,各部分按照所述顺序搭接组合而成。在所述基底上设置有具有向上突起的纤...
- 杨浩毛海央高姗王景林王云翔
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- 3种方法对鼻疽伯克霍尔德菌和类鼻疽伯克霍尔德菌的鉴定被引量:2
- 2016年
- 目的用3种检测方法对同源性较高的鼻疽伯克霍尔德菌和类鼻疽伯克霍尔德菌进行鉴定,比较该3种检测方法的鉴定效果。方法分别利用基于MALDI-TOF-MS的蛋白指纹图谱方法、双重荧光定量PCR方法和16S rRNA基因序列分析方法对5株鼻疽伯克霍尔德菌和5株类鼻疽伯克霍尔德菌进行鉴定,综合判断鉴定结果,并与传统的形态学和生化鉴定结果比较,寻找更适合于该两种菌的鉴定方法。结果在10株受试菌株中,2株排除是鼻疽伯克霍尔德菌和类鼻疽伯克霍尔德菌的可能,剩余8株之中,MALDI-TOF-MS方法正确鉴定了6株,双重荧光定量PCR方法正确鉴定了8株,16S rRNA基因序列分析方法正确鉴定4株。结论 MALDI-TOF-MS的蛋白指纹图谱方法和双重荧光定量PCR方法对鼻疽伯克霍尔德菌和类鼻疽伯克霍尔德菌具有很好的鉴定能力,16S rRNA基因序列分析方法不适合用于该2种菌的鉴定。
- 康琳高姗周阳辛文文杨浩方瑶毛旭虎王景林
- 关键词:类鼻疽伯克霍尔德菌MALDI-TOF-MSFQ-PCRRRNA基因序列分析
- 抗A型肉毒毒素卵黄抗体的制备、纯化及活性检测被引量:2
- 2014年
- 目的制备特异性的抗A型肉毒毒素(BoNT/A)的卵黄抗体(IgY)并分析抗体的生物活性。方法人工合成密码子优化BoNT/A重链碳端蛋白(AHc)基因片段,并构建含有该目的片段的重组表达质粒pTIG-Trx-AHc。诱导表达的AHc蛋白经纯化定量后免疫健康母鸡,4次免疫后通过水稀释和硫酸铵盐析法从鸡蛋中提取特异性IgY。在小鼠模型中测定纯化后IgY的中和能力。结果和结论 AHc蛋白在大肠杆菌中获得了可溶性表达,占菌体裂解液上清的20%。纯化后的IgY纯度较高,效价超过1∶100 000。小鼠体内中和实验证实,IgY可完全中和20LD50A型天然肉毒毒素,在预防和治疗肉毒中毒表现出良好的应用前景。
- 游哲荣马臣杰辛文文杨浩康琳高姗王景林
- 关键词:卵黄抗体中和活性
- 一种基于表面增强拉曼散射的微流控检测芯片
- 本发明公开了一种基于表面增强拉曼散射的微流控检测芯片。本发明公开的一种微流控检测芯片,是基于表面增强拉曼散射的原理制成的,该微流控检测芯片由可产生毛细驱动力的材料、活性基底、结合物垫和样品垫按照所述顺序依次搭接固定在载体...
- 杨浩邓敏高姗康琳王景林崔大祥
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- 一种用于检测肉毒毒素的试剂盒
- 本发明公开了一种用于检测肉毒毒素的试剂盒。本发明提供的试剂盒包括组件甲和组件乙;所述组件甲为一个末端连接化合物B、另一个末端具有标签分子的特异蛋白质;所述组件乙为胶体金试纸条,其中,金标垫上包被有化合物A标记的胶体金,反...
- 高姗杨浩刘婧王景林
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- 阴沟肠杆菌质粒pB557-NDM全序分析及耐药机制研究被引量:2
- 2016年
- 目的对阴沟肠杆菌质粒pB557-NDM全序进行分析并研究其耐药机制。方法 PCR方法检测相关菌株耐药基因,改良Carba NP法检测碳青霉烯酶类型及其活性,接合转移实验验证质粒pB557-NDM是否具有可转移性,抗生素敏感实验检测相关菌株耐药谱,质粒全基因组测序分析其遗传结构、移动元件,对其耐药机制进行研究。结果阴沟肠杆菌B557产B类碳青霉烯酶,编码NDM的基因blaNDM位于质粒pB557-NDM上。pB557-NDM可通过接合转移方式进入受体菌EC600并表达相应的耐药谱。质粒pB557-NDM为大小141.65 kb的Inc A/C2型质粒,Gen Bank登录号为KX786648。该质粒共有2个外源插入区,分别为ISEcp1-blaCMY转座单元形成的blaCMY-6耐药区和ΔTn1696-In46-rmt C-ISKpn14-ΔTn125组成的blaNDM-1耐药区。结论质粒pB557-NDM介导阴沟肠杆菌B557多药耐药,blaNDM位于转座子ΔTn125中。
- 李萍冯娇康琳辛文文高珊杨浩周冬生殷喆王景林
- 关键词:阴沟肠杆菌碳青霉烯酶