杨盛清
- 作品数：19 被引量：42H指数：4
- 供职机构：湖南师范大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 弓形虫主要表面抗原1截短型片段的纯化与鉴定
- 2007年
- 目的:表达和纯化弓形虫SAG1,分析其免疫原性。方法:将诱导表达SAG1后菌体裂解,离心,分别收集其上清和沉淀;亲和层析分离纯化裂解上清液中的SAG1,SDS-PAGE和Western blot鉴定SAG1纯度和免疫原性。结果:诱导后重组体pGEX-SAG1/Bl21超声裂解上清液、8M脲溶解沉淀的上清中都含有融合蛋白GST-SAG1,从超声裂解上清液中纯化获得融合蛋白GST-SAG1。结论:亲和层析获得具有免疫原性的SAG1。
- 杨盛清陈海明颜棠尹乐图袁仕善
- 关键词：弓形虫SAG1纯化免疫原性
- 几种蜘蛛多肽毒素的功能研究
- 敬钊缨毛蛛(Chilobrachysjingzhao)是2001年在我国海南省发现的一种蜘蛛新种。结合阳离子交换和反相HPLC的方法，我们从其粗毒中纯化了三种毒素多肽，分别是敬钊缨毛蛛毒素-Ⅰ(JZTX-Ⅰ)、敬钊缨毛蛛...
- 杨盛清
- 关键词：蜘蛛生理机制
- 文献传递
- 血水草血根碱对钉螺肝脏损伤的研究被引量：8
- 2011年
- 目的分析血水草血根碱(SAN)对钉螺肝脏糖原、重要酶活性及脂质过氧化的影响,探讨SAN对钉螺肝脏损伤的机理。方法自血水草粉末中分离SAN,配制5 mg/L水溶液,每500 ml溶液投放50只钉螺,25℃浸泡36 h,解剖活螺,分离肝脏,另设清水对照组。测定钉螺肝脏糖原和丙二醛(MDA)含量以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)的活性,采用独立样本t检验对统计结果进行分析。结果 SAN组和清水对照组钉螺的肝脏糖原含量分别为(12.151±0.204)mg/g和(18.113±0.163)mg/g,差异有统计学意义(P<0.05);MDA水平分别为(5.298±0.441)nmol/mgprot和(4.351±0.197)nmol/mgprot,差异无统计学意义(P>0.05);SAN组钉螺的肝脏ALT、AST、ACP、AKP、SOD分别为(2.760±0.076)U/mg-prot、(68.723±2.295)U/mgprot、(407.949±19.868)U/gprot、(191.287±0.771)U/gprot、(48.452±0.193)U/mgprot,清水对照组钉螺分别为(1.104±0.000)U/mgprot、(49.448±1.626)U/mgprot、(344.475±30.186)U/gprot、(121.905±3.127)U/gprot、(38.814±2.765)U/mgprot,两组差异均具有统计学意义(P均<0.05),SAN组和清水对照组钉螺肝脏POD活性分别为(22.170±0.018)U/mgprot、(21.747±0.264)U/mgprot,两组POD差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SAN可引起钉螺肝脏糖原含量及一些重要酶活性的改变而导致钉螺肝功能损伤。
- 孙文霞袁仕善黄琼瑶彭飞刘年猛杨盛清
- 关键词：钉螺肝脏
- 试剂研发作为临床生化检验教学的新切入点
- 2011年
- 在本校2005、2006、2007年级检验本科班学生临床生化检验教学中,以试剂研发为新的切入点,教学中强调试剂研发的重要性、从理论与实践两方面对学生进行研发意识和技能培养。学生建立了试剂研发的意识,初步具备试剂研发的能力。教学中以试剂研发为新切入点,为培养学生科研素质打下坚实基础,提高了临床生化检验教学质量。
- 代洪杨盛清陈芊伊万恂恂
- 关键词：试剂教学质量
- 弓形虫主要表面抗原1截短型片段的克隆与表达
- 2007年
- 为构建弓形虫主要表面抗原1(SAG1)的原核重组表达质粒并获得重组表达蛋白,采用聚合酶链反应(PCR)从弓形虫RH株基因组DNA中扩增SAG1基因,经克隆和测序后,亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,转化大肠杆菌BL21,PCR和双酶切鉴定阳性菌株,表达产物用SDS-PAGE和Western blot进行鉴定观察其诱导的抗体应答.结果表明,PCR扩增出SAG1基因的特异片段,获得的阳性克隆序列与GenBank中的SAG1基因序列一致,SAG1基因被亚克隆到表达载体pGEX-4T-1,在BL21中表达了SAG1,表达的蛋白能被弓形虫感染兔血清识别.以上结果说明,已成功构建了弓形虫SAG1的重组表达质粒,在大肠杆菌中表达的SAG1具有良好的免疫学活性.
- 杨盛清唐小异袁仕善陈海明尹乐图
- 关键词：弓形虫克隆
- 产超广谱β—内酰胺酶的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的检测
- 2001年
- 分析产超广谱 β—内酰胺酶 (ESBLs)菌株的耐药现状 ,对指导临床合理应用抗生素有重要意义。通过对中南大学湘雅二医院 2 0 0 0年 1月～ 2 0 0 0年 11月间从临床分离出的 45株大肠埃希菌和 5 0株肺炎克雷伯菌 ,采用纸片扩散法进行ESBLs的筛选及确证试验 ,并探讨其耐药性问题。结果大肠埃希菌产ESBLs的菌株的阳性率为 37 8% ,肺炎克雷伯菌的阳性率为 30 %。实践证明产ESBLs菌株对青霉素 ,头孢类抗生素等多重耐药。
- 杨盛清童明华
- 关键词：超广谱确证试验耐药
- 提高临床检验仪器学教学质量的思考与对策被引量：3
- 2011年
- 随着医学技术的不断发展,医学界对诊断检测日益重视,相应的医学检验仪器也日益先进。随着各种高灵敏度、多功能、智能化程度较高的检测仪器的不断涌现和广泛应用,临床医学的发展对实验室检验,判断结果的依托性不断增大,对检验工作者的专门知识和技术、技能要求越来越高。
- 代洪杨盛清李喜兵
- 关键词：临床检验仪器学教学质量
- 《分子诊断学》课程教学探讨被引量：4
- 2016年
- 分子诊断学是以分子生物学理论为基础,利用分子生物学的技术和方法,研究人体内源性或外源性生物大分子和大分子体系的存在、结构或表达调控的变化,为疾病的预防、诊断、治疗和判断预后提供信息和决策依据-（[1]）。分子诊断学对疾病的诊断、预防和治疗正发挥着日益重要的作用,已成为推动检验医学发展的主要力量,是21世纪检验医学的主题-（[2]）。如何发挥分子诊断学在检验医学中的优势,
- 袁仕善唐小异杨盛清侯德富
- 关键词：分子诊断生物大分子分子体系教材选用
- 以方法学评价为切入点提高临床生化检验教学质量
- 2005年
- 在本校2001级检验本科班学生临床生化检验教学中,方法学评价教学贯穿始终。学生建立了正确选择检测方法的意识,初步培养了正确评价方法的能力,为培养学生科研素质打下坚实基础。
- 代洪杨盛清李喜兵
- 关键词：教学质量
- 血水草生物碱致钉螺肝脏损伤机制研究被引量：9
- 2011年
- 目的分析血水草生物碱(ECA)对钉螺肝脏蛋白质和糖原水平、酶活性变化及脂质过氧化的影响,探讨血水草杀灭钉螺机制。方法 10 mg/L ECA药液浸泡钉螺36 h,解剖活钉螺,分离肝脏,测定总蛋白质和糖原、丙二醛(MDA)水平及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性。结果 ECA浸泡后钉螺肝脏总蛋白质和糖原的量均显著降低,AKP、ALT、AST、LDH酶活性明显下降,与清水对照组相比,均存在显著差异(P<0.05、0.01);而ACP及MDA水平差异不显著。结论 ECA抑制钉螺肝脏AKP、ALT、AST、LDH酶活性,影响钉螺肝脏糖及蛋白质代谢,破坏代谢平衡,导致肝功能紊乱,从而引起钉螺死亡。
- 彭玲袁仕善杨盛清彭飞刘年猛黄琼瑶
- 关键词：血水草生物碱钉螺糖原脂质过氧化
