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潘思年

作品数:45 被引量:132H指数:7
供职机构:中山大学附属第三医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省卫生厅资助课题更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 34篇期刊文章
  • 5篇会议论文
  • 2篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 41篇医药卫生

主题

  • 13篇细胞
  • 13篇激素
  • 11篇软骨
  • 10篇生长板
  • 9篇生长板软骨
  • 8篇软骨细胞
  • 8篇生长激素
  • 8篇巨细胞
  • 8篇骨细胞
  • 7篇释放激素
  • 6篇蛋白
  • 6篇司坦唑醇
  • 6篇病毒
  • 6篇促性腺激素
  • 6篇促性腺激素释...
  • 6篇促性腺激素释...
  • 5篇人巨细胞病毒
  • 4篇营养干预
  • 4篇生长板软骨细...
  • 4篇受体

机构

  • 35篇中山大学附属...
  • 18篇中山大学附属...
  • 5篇中山大学
  • 4篇中山医科大学...
  • 2篇香港中文大学
  • 1篇江门市妇幼保...
  • 1篇江门市中心医...
  • 1篇广州金域医学...

作者

  • 43篇潘思年
  • 17篇朱顺叶
  • 14篇杜敏联
  • 14篇马华梅
  • 11篇李燕虹
  • 8篇唐本玉
  • 8篇陈红珊
  • 7篇何政贤
  • 6篇张成喜
  • 6篇余婧
  • 6篇王清文
  • 6篇肖作源
  • 6篇张敏
  • 5篇陈奋华
  • 4篇李燕红
  • 4篇黄略峰
  • 3篇古玉芬
  • 3篇苏喆
  • 3篇余振华
  • 2篇彭朝权

传媒

  • 5篇中山大学学报...
  • 4篇中华儿科杂志
  • 3篇中国病理生理...
  • 2篇中华实验和临...
  • 2篇新医学
  • 2篇中国儿童保健...
  • 2篇中华妇幼临床...
  • 2篇中华临床医师...
  • 2篇中国当代医药
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇中华内分泌代...
  • 1篇中山医科大学...
  • 1篇中华血液学杂...
  • 1篇黑龙江医学
  • 1篇健康之路
  • 1篇中国临床实用...
  • 1篇中国组织工程...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 1篇2023
  • 3篇2021
  • 4篇2018
  • 1篇2017
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 8篇2010
  • 7篇2009
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 3篇2001
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人巨细胞病毒对造血系统的影响及临床研究
何政贤陈奋华王清文陈健良潘思年熊伟李琨孔宪玲邹小兵肖作源陈美莲黄略峰
通过HCMV AD169株在体外与各系造血祖细胞共同培养的实验性研究发现:HCMV能感染各系造血祖细胞并能抑制其分化和增殖,且呈剂量依赖性关系;HCMV还可直接感染巨核细胞并加重其凋亡。这些研究结果说明,HCMV对造血系...
关键词:
关键词:人巨细胞病毒造血系统
司坦唑醇对雌激素受抑的青春期大鼠生长板软骨细胞生长和成熟的影响被引量:2
2009年
【目的】探讨司坦唑醇(ST)对离体培养的促性腺激素释放激素拟似物(GnRHa)处理后青春期大鼠生长板软骨细胞的增殖和分化的影响。【方法】将6只经GnRHa处理后雌鼠的原代软骨细胞分为时效组(观察ST干预时限的影响)、量效组(观察ST干预剂量的影响)。时效组和量效组中,又分为ST干预时效组,对照时效组;ST干预量效组,对照量效组。通过噻唑兰比色分析法(MTT)法和免疫组化法检测软骨细胞核增殖细胞核抗原(PCNA)、胞浆中Ⅱ型胶原、Ⅹ型胶原的表达。【结果】(1)对MTT、PCNA的影响改变①时效组:ST作用后1天2参数已有显著升高(P<0.05),并与基值比较,第2天时达峰(P<0.001)。但第4下降至与0天时比较无差异(P>0.05)。②量效组:低浓度的ST无显著促增殖效应(P>0.05),而浓度增加至10-9mol/L时促增殖效应显现(P<0.01),进一步加大ST浓度至10-5mol/L,促增殖效应又开始减弱。(2)对软骨细胞胶原Ⅱ、Ⅹ合成的影响:①时效组:ST作用3d后胶原Ⅱ的表达明显高于对照组(P<0.05),但至第5天却表达显降。ST作用3d内胶原Ⅹ分泌量与对照组比较无差异,4d起显著递增(P<0.001)。②量效组:ST各个浓度点的软骨细胞胶原Ⅱ表达较基值均明显增加(P<0.01),并以10-9mol/L最显。10-11mol/L~10-8mol/L的ST不增加胶原Ⅹ表达,至10-7mol/L始随剂量增加而增,10-5mol/L时达最高值(P<0.01)。量、时效影响Ⅹ型胶原表达增加均迟于Ⅱ型,作用呈错峰性改变。【结论】ST以时效和量效作用方式分别对雌激素受抑的离体青春期大鼠生长板软骨细胞的增殖呈双相影响,在合适的剂量和时间时,细胞增殖效应可达最好效果。
朱顺叶马华梅李燕虹潘思年杜敏联
关键词:司坦唑醇青春期促性腺激素释放激素
司坦唑醇激活大鼠生长板软骨细胞雌激素受体α、胰岛素样生长因子1受体和细胞外信号调节激酶1/2的交联对话被引量:4
2009年
目的探讨司坦唑醇(ST)对离体培养的促性腺激素释放激素拟似物(GnRHa)处理后青春期大鼠生长板软骨细胞的作用及其分子层面机制。方法设计并处理后获得胫骨原代软骨细胞,采用免疫组织化学法,检测ST处理后软骨细胞核增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;采用Western Blot法,分析ST作用后软骨细胞雌激素受体α(ERa)、雄激素受体(AR)、胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)及细胞外信号调节激酶(ERK1/2)表达的改变。结果(1)ST处理后,PCNA呈阳性的细胞明显增加,与0d组(0.05%)比较,1d、2d、3d组的阳性率差值显著增加(分别为11.0%,24.0%,14.0%)。(2)延长ST作用时间和增加ST浓度,AR均未能被激活。ST作用后磷酸化(P).ERa、P—IGF-1R、P-ERK1/2表达上调,并存在时间和浓度依赖;ERa或丝裂原激活蛋白激酶激酶(MAPK)被阻断后,ST所致的P—ERa表达较未阻断时减弱(1.18±0.07、2.35±0.05;1.45±0.17、2.77±0.39,P均〈0.05);ERa或IGF-1R阻断后的p-IGF-1R较ST组显著减弱(4.42±0.42、8.00±0.30;0.77±0.17、11.37±0.97,P均〈0.05);MAPKK或IGF.1R被阻断后p-ERK1/2较未阻断组显著减弱(0.61±0.14、9.26±0.92;4.27±0.76、8.59±0.52,P均〈0.05)。结论ST可以促进软骨细胞增殖,其作用主要经ERa介导,包括了经典的与ERa以配体结合方式和以非配体激活的MAPK途径,并同时激活IGF-1R,实现其促长骨生长板软骨细胞生长和成熟的生物效应。
朱顺叶李燕虹马华梅潘思年陈红珊杜敏联
关键词:司坦唑醇软骨细胞骨骺促性腺素释放激素
重组人生长激素治疗生长激素缺乏症患儿影响生长速度疗效的因素被引量:4
2006年
自1993年10月我们开始采用基因重组人生长激素(rhGH)治疗生长激素缺乏症(GHD)患儿,部分患儿疗程达7年半。现将治疗半年以上的患儿生长发育情况总结如下。
潘思年杜敏联陈红珊李燕虹马华梅黄婷婷
关键词:基因重组人生长激素生长激素缺乏症生长激素治疗患儿生长发育情况
人巨细胞病毒抑制人巨核系祖细胞增殖的体外研究被引量:7
2001年
目的 探讨人巨细胞病毒 (HCMV)对人巨核系祖细胞增殖的影响。方法 收集 2 0份脐血标本 ,采用巨核系祖细胞体外半固体培养技术 ,观察HCMVAD16 9株对巨核细胞集落形成单位 (CFU MK)生长的影响 ,分别用原位聚合酶链反应 (IS PCR)和RT PCR检测集落细胞中的HCMVDNA与即刻早期抗原 (IEA)mRNA。结果 HCMVAD16 9株在体外能明显抑制CFU MK生长 ,抑制程度与病毒感染滴度呈剂量依赖关系 ;经IS PCR检测发现病毒感染组CFU MK细胞中有HCMVDNA存在 ;RT PCR检测发现病毒感染组CFU MK细胞中有IEAmRNA的表达。结论 HCMVAD16 9株可直接感染巨核系祖细胞 ,并抑制其增殖与分化 ;
潘思年何政贤陈奋华王清文邹小兵黄略峰杨默
关键词:人巨细胞病毒巨核系祖细胞细胞增殖HCMV感染
新生儿出生体重与新生儿高胆红素血症相关性分析
2023年
目的:探究新生儿出生体重与新生儿高胆红素血症(NHB)是否存在相关性。方法:研究从重症监护医学信息数据库(MIMIC-III)提取出所有入住新生儿重症监护室(NICU)患儿的相关信息,排除非首次入住NICU、非新生儿、无出生体重信息的患儿后,最终将4882例新生儿纳入研究。根据患儿的出生体重平均分为5组,采用多因素logistic回归广义相加模型评估出生体重与NHB之间的独立相关性。结果:共4882例新生儿纳入分析,通过logistic回归模型和平滑曲线,出生体重与NHB之间存在非线性相关。患儿出生体重在1.55~3.52 kg之间,效应值为0.246,差异有统计学意义(OR=0.246;CI=0.193~0.314,P<0.001)。而体重<1.55 kg或体重>3.52 kg时体重与患病的关系,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:研究表明,新生儿出生体重与NHB存在非线性关系,出生体重在1.55~3.52 kg之间时,体重每增加1 kg,NHB风险降低75.4%。
李海凤潘思年梁亚勇黎雅婷
关键词:出生体重新生儿高胆红素血症新生儿重症监护室
小儿巨细胞病毒性肝炎治疗的临床对照研究被引量:12
2004年
目的 探讨小儿巨细胞病毒 (HCMV)肝炎的有效治疗方法。方法 将诊断为小儿HCMV肝炎的 2 5例分为治疗组和对照组 ,对照组给予泼尼松、肝太乐、消炎利胆片及苯巴比妥等 ,治疗组在此基础上给予更昔洛韦 (GCV) +静脉用免疫球蛋白 (IVIG) ,分别在治疗前、出院时检查血常规、肝功能和HCMVDNA拷贝数 ,并在出院后 3个月、6个月、9个月随访 ,检查患儿的症状、体征和HCMV定量。结果 治疗组在 5个时点 (治疗前、出院时、3个月、6个月、9个月 )HCMVDNA拷贝数明显下降 ,治疗组和对照组之间用药前后比较 ,在住院天数、黄疸开始消退时间及黄疸完全消退时间的差异有显著意义 ,治疗组输血率明显减少 (P <0 0 5 )。结论 GCV联合IVIG治疗小儿HCMV肝炎能明显降低病毒量 ,缩短病程 ,减轻症状 ,又可纠正贫血 ,减少输血机会 ,未见明显副作用。
陈奋华王清文潘思年陈惠芹纪经智何政贤
关键词:小儿巨细胞病毒性肝炎更昔洛韦免疫球蛋白
小于胎龄儿临床分型标准的探讨被引量:10
2003年
目的 观察小于胎龄儿 (smallforgestationalageinfants,SGA)的临床分型情况 ,并评价我国现行的SGA分型方法与SGA定义分型的相关性。方法 采用回顾性调查方法 ,根据“试行草案”中重量指数 (ponderalindex ,PI)及身长 /头围比值分型标准对 417例SGA进行临床分型 ,并以SGA的定义分型为“金标准” ,评价PI及身长 /头围比值的分型结果。结果  ( 1)按PI、身长 /头围比值及定义的标准 ,417例SGA中匀称型分别为 3 76例 ( 90 17% )、3 76例 ( 90 17% )和 187例 ( 4 4 84% )。PI与身长 /头围比值的诊断符合率为 80 82 % ,但反映诊断结果一致性的指标Kappa值为 -0 0 93。 ( 2 )PI和身长 /头围比值分型与SGA定义分型的符合率分别为 49 88%和 50 84%。与定义标准相比 ,PI及身长 /头围比值的敏感性为 91 84%~ 96 3 8% ,特异性为 9 3 0 %~ 2 5 86% ,假阳性为 74 14 %~ 90 70 % ,诊断指数为 4 95%~ 17 70 % ,Kappa值为 0 0 70~ 0 167。 ( 3 )ROC曲线分析显示 ,足月儿和早产儿PI值的ROC曲线下面积分别为 0 63 5和 0 698;身长 /头围比值法的ROC曲线下面积为 0 673。结论 我国目前“试行草案”中PI及身长 /头围比值两种分型标准不够合理 ,有进一步探讨的必要。
肖作源唐新意陈裕明张雪华潘思年
关键词:小于胎龄儿临床分型人体质量指数身长体重
新生儿先天性无痛无汗症1例NTRK1基因突变家系分子遗传学分析和随访被引量:2
2021年
目的对1例新生儿发病的先天性无痛无汗症(CIPA)神经营养因子酪氨酸激酶受体1(NTRK1)进行家系分子遗传学分析和临床随访。方法男性先证者2018年2月在中山大学附属第一医院出生,出生12 h起出现反复不明原因发热。采集先证者及其父母的外周血,二代测序方法查找先证者的致病基因及其突变位点,并对先证者进行临床随访。结果检测到先证者NTRK1基因两个突变,分别为源自父亲的c.447_450dupTCTG(p.His151fs)和源自母亲的c.287+2dupT杂合突变。在28个月的随访中先证者有发热、无汗、自残(咬手指)和精神运动发育迟缓等表现,还有乳牙早脱落、体格生长指标落后和小头等表现。结论本研究丰富了新生儿期发病CIPA的基因谱和临床表现。
余慕雪潘思年冯嘉丽李姝胡艺馨
关键词:先天性无痛无汗症
生命早期不同营养状态对大鼠体质量及下丘脑mTOR表达的影响被引量:3
2015年
目的研究生命早期的营养状态对各生长期大鼠体质量、下丘脑哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)表达的影响。方法将84只1日龄SD大鼠分为小窝组(40只)与对照组(44只,哺乳期死亡2只),母乳喂养至21日龄。断乳后将2组大鼠各自随机分为高脂组及普通组,于不同生长期取鼠测量体质量、Lee's指数、内脏脂肪质量(VFM)及检测下丘脑m TOR的表达情况。结果未发育期小窝组体质量明显高于对照组(P<0.05)。自发育前期起,高脂喂养雌性大鼠Lee's指数及VFM均高于普通喂养大鼠,高脂喂养的小窝大鼠的体质量明显高于普通喂养的对照大鼠(P均<0.05)。高脂喂养雄性大鼠体质量、Lee's指数及VFM均高于普通喂养大鼠(P<0.05)。小窝组下丘脑m TOR的相对表达量高于对照组(P=0.015),高脂喂养大鼠下丘脑m TOR相对表达量高于普通喂养大鼠(P<0.05)。结论生命早期不同营养状态对大鼠不同生长时期的体质量有影响,并持续影响其下丘脑m TOR的表达,最终可能导致能量代谢紊乱。
余婧朱顺叶唐本玉潘思年张敏彭碧秀
关键词:生命早期体质量哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
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