王向涛
- 作品数：128 被引量：260H指数：8
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学生物学更多>>
- 脂质体及传递体的研究概况被引量：4
- 2009年
- 本文介绍了脂质体的结构、制备和作用特点以及一种新型的经皮给药载体一传递体，比较了传递体与脂质体的优缺点，并对传递体制备、性质进行了综述，提出了对传递体的展望。
- 陈婧韩美华季宇彬王向涛
- 关键词：脂质体传递体透皮吸收
- 一种20(s)-原人参二醇纳米粒及其制备方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及一种20(s)-原人参二醇纳米粒及其制备方法。其处方组成：20(s)-原人参二醇与稳定剂的组合比例为1∶0.05～50。本发明通过处方优化，筛选出人血清白蛋白(HSA)为最佳稳定剂，超声-沉淀...
- 韩美华王向涛
- 文献传递
- 脂质体与中药的缓控释被引量：7
- 2007年
- 对适合于缓控释给药的脂质体以及其在中药缓控释方面的应用或潜在应用作一简要概述。
- 王向涛朱春燕廖永红
- 关键词：脂质体给药系统缓控释中药
- 树枝状聚合物生物相容性研究进展
- 2010年
- 聚酰胺胺型(PAMAM)树枝状聚合物是新近发展起来的一种新型聚合物,PAMAM具有三维球型对称结构、表面众多官能团、高度的单分散性、纳米尺寸、分子量精确可控等结构特点,作为载体在给药系统中得到了广泛而深入的研究,但对其生物相容性的研究相对还比较零散,旨在对PAMAM生物相容性的国内外研究进行综述,以便对PAMAM在生物医药中的应用提供相关信息。
- 董向前阎雪莹王向涛
- 关键词：树枝状聚合物DENDRIMERPAMAM生物相容性
- 一种龙血竭纳米混悬剂及其制备方法
- 本发明提供一种龙血竭纳米混悬剂及其制备方法，涉及纳米混悬剂技术领域。本发明所述龙血竭纳米混悬剂，包括龙血竭和稳定剂，所述龙血竭和稳定剂的质量比为1:0.1～2；平均粒径10～1000nm。本发明提供的龙血竭纳米混悬剂可以...
- 王向涛付婧欣敖惠郭一飞韩美华
- 文献传递
- 高载药量和厚朴酚纳米粒的制备及其抗肿瘤作用研究被引量：6
- 2015年
- 目的研究一种高载药量和厚朴酚纳米粒,评价其对小鼠肝癌H22移植瘤的生长抑制作用。方法用牛血清白蛋白(BSA)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为辅料,采用超声-沉淀法制备和厚朴酚纳米粒。建立H22肝癌皮下小鼠肿瘤模型,以环磷酰胺注射液(CTX)为阳性对照,考查ip给药后其对肿瘤的抑制作用。结果和厚朴酚纳米粒呈球形,平均粒径为(116.5±1.3)nm,多分散指数(PDI)为0.116±0.001,体外溶出较原料药大幅度提升。在H22荷瘤小鼠体内,和厚朴酚纳米粒显示出剂量相关的抑瘤作用,低、中、高剂量(10、20、40 mg/kg)组抑瘤率分别为52.57%、66.33%和71.24%。结论和厚朴酚纳米粒对肿瘤有明显的抑制作用。
- 郑欢于鑫李之韬王向涛王艳宏韩美华
- 关键词：和厚朴酚纳米粒肿瘤药效学
- 脂质体载药方法的研究进展被引量：2
- 2009年
- 脂质体作为药物载体具有提高药物疗效、减轻药物不良反应及靶向作用的特点，常用制备方法主要有薄膜分散法、逆相蒸发法、注入法、超声波分散法等。在制备含药脂质体时，根据药物被装载的机理不同，又可分为被动载药法（Passive Loading）与主动载药法（Active Loading）两大类。
- 程冀季宇彬王向涛
- 关键词：药方药物不良反应药物疗效逆相蒸发法主动载药法药物载体
- 一种以聚柠檬酸为载体的纳米载药颗粒及其制备方法及应用
- 本发明涉及高分子药物制剂领域，具体涉及一种以聚柠檬酸为载体的纳米载药颗粒及其制备方法与应用。本发明公开的纳米载药颗粒是以PCM为载体包载疏水性药物制得，具体如下：将PCM与疏水性药物分别溶于有机溶剂中，随后将含有PCM和...
- 郭一飞沈一平张雪洁王向涛韩美华
- 文献传递
- 缓控释给药系统在中药口服缓控释制剂中的应用研究与思考被引量：2
- 2008年
- 介绍中药口服缓控释制剂的研究应用。对研究过程中存在的难点问题作了分析。
- 朱春燕王向涛廖永红
- 关键词：中药口服缓释制剂控释制剂
- 雷公藤红素纳米混悬剂的制备及其抗肿瘤作用研究被引量：11
- 2016年
- 目的制备雷公藤红素纳米混悬剂,并进行体内外抗肿瘤作用研究。方法采用超声注入联合旋转蒸发法制备雷公藤红素纳米混悬剂,以粒径大小为指标,筛选合适的稳定剂;采用动态光散射法、透射电镜考察粒径和形态,并对其不同介质稳定性、体外释放、溶血性、体外抗肿瘤活性进行研究;建立H22荷瘤小鼠模型,以雷公藤红素注射液为对照组,2 mg/kg iv给药,考察体内抗肿瘤作用。结果聚乙二醇-聚己内酯(m PEG2000-PCL2000)为雷公藤纳米混悬剂的优良的稳定剂,所制备的纳米混悬剂粒径为(67.1±3.0)nm,Zeta电位为(-10.4±1.45)m V,多分散性指数为0.232±0.08,近乎为球形,分布比较均匀。在磷酸缓冲液(PBS)、血浆、生理盐水、5%葡萄糖中均稳定;体外缓慢释放,在144 h累积释放率达到74.04%;MTT结果显示雷公藤红素纳米混悬剂对HepG2细胞的毒性强于溶液(IC50,1.179μg/m L vs 2.377μg/m L,P<0.05)。体内研究中雷公藤红素纳米混悬剂对H22荷瘤小鼠的的抑瘤率显著高于注射液组(70.36%vs 51.1%,P<0.05)。结论制备的雷公藤红素纳米混悬剂粒径小、载药量高、稳定性好,显著提高了雷公藤红素的抗肿瘤效果,可以作为雷公藤红素作为抗肿瘤药物应用的合适剂型。
- 张明珠李怡静苏文晶肖瑶季宇彬王向涛
- 关键词：雷公藤红素HEPG2细胞药效学
