公共文化服务平台

NF-κB信号通路在RSV感染中的作用及黄芩苷的干预: 目的:　　 1.通过观察人肺泡皮细胞(A549)呼吸道合胞病毒(RespiratorySyncytial Virus,RSV)感染后核因子-κB(Nuclear factor-kappa B,NF-κ B)信号通路中N...; 王平; 关键词：呼吸道合胞病毒; 文献传递

胎儿染色体相互易位的产前诊断和临床咨询被引量：10: 2013年; 目的分析胎儿染色体相互易位的临床效应，建立产前诊断的流程和临床咨询的方法。方法应用常规染色体G显带核型分析法检测7901份胎儿染色体。对染色体易位携带者的父母进行核型分析，对新发突变相互易位者进行基因芯片检测以排除微缺失综合征。产前超声监测胎儿至出生，出生1年后随访，对新发相互易位携带者随访至3岁。结果共发现24例胎儿携带相互易位，检出率为0．30％。对其父母的核型进行溯源分析发现遗传型相互易位17例，其中母源9例，父源8例。发现新发生的相互易位突变4例，其中3例父母拒绝染色体检测。对17例遗传型相互易位者产前超声监测和随访结果未见明显异常。4例新发生相互易位者芯片扫描检测未发现基因拷贝数变化，但产前超声监测和随访结果显示3例异常，其中1例涉及x染色体和常染色体相互易位。结论对于产前诊断中发现的染色体相互易位需追溯其亲代来源。基因芯片检测可排除微小缺失或重复，但仍需重视超声监测和生后随访，并根据检测结果综合分析，以提供正确的临床咨询。; 林小玲谢番妮唐少华徐雪琴吴昊郑昭科李德柒王平; 关键词：染色体相互易位产前诊断

温郁金规范化种植与新药开发: 李校堃姜程曦金利泰刘敏冯治国梁广肖健叶发青潘薛波王晓慧王平廖仕贤苏为科熊伟王妙东潘建春李林黄志峰谢捷黄可新肖倩; 相关研究内容与关键技术：1.温郁金规范化种植：1.1已经确定了一个良种基源，课题组通过生物学、形态观察、田间检测、化学成分测定等方法多方面研究了温莪术、广西莪术和蓬莪术的分子和成分差异，证明温莪术的多数指标都优于其它的种...; 关键词：; 关键词：温郁金莪术种苗繁殖栽培技术

应用单核苷酸多态性芯片快速鉴别诊断Angelman综合征: 2014年; 微小缺失综合征是一类具有复杂遗传异质性的疾病，主要发病机制为染色体的微小缺失；部分涉及单亲二倍体等其他原因，以往常规方法无法或较难发现。Prader—Willi、Angelman综合征是该类疾病的代表，60％～70％的患者发生15q11—13微缺失，10％～25％患者为单亲二倍体。; 王平唐少华李焕铮毛义建陈冲吕建新; 关键词：ANGELMAN综合征遗传异质性发病机制

短期应用瑞舒伐他汀钙不能通过抑制血浆MMP-2生成抗心室重塑: 目的:研究短期应用瑞舒伐他汀能否通过拟制老年扩张型心肌病（dilated cardiomyo -pathy,DCM）急性心力衰竭患者血浆基质金属蛋白酶-2（matrix metalloproteinase-2,MMP-2...; 许富康郭航远邢杨波游斌权刘龙斌史亚非王平周妍; 关键词：瑞舒伐他汀钙扩张型基质金属蛋白酶-2 左室心肌重量左室射血分数; 文献传递

以临床四种细菌为模型观察紫外线杀菌灯的杀菌效率的实验研究: <正>基于我们研制的紫外线强度的GaN紫外杀菌探测仪器(专利公开号:CN201299815),其特性是仅对紫外光敏感,因此模拟病房紫外线杀菌的环境中的临床非芽胞菌(大肠埃希菌,鲍曼不动杆菌,金黄色葡萄球菌)和芽胞菌(枯草...; 罗旭王平许金通林才周铁丽陈洁; 文献传递

应用单核苷酸多态性芯片快速鉴别诊断Angelman综合征: 目的应用单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)芯片技术快速检测15q11-13的缺失和父母溯源性分析,明确致病机制,为临床咨询及产前诊断提供理论依据。方法对一例智力低下患儿...; 王平李焕铮毛义建陈冲吕建新唐少华; 关键词：ANGELMAN综合征智力低下癫痫; 文献传递

儿童下呼吸道医院感染的流行特征、病原学及细菌耐药分析: @@医院感染已成为全球性的公共卫生问题，严重影响患者的生命安全和医疗质量，使住院时间延长，医疗费用增加，也造成医疗资源的巨大浪费。据全国医院感染监测网资料显示，1996.6-1997.5期间126家入网医院的下呼吸道医院...; 董琳王平张璐夏丽君张楚南; 关键词：儿童下呼吸道感染病原学细菌耐药

SNP芯片技术产前鉴别额外小标记染色体被引量：13: 2013年; 目的用SNP芯片技术对1例产前发现的疑难额外小标记染色体（ small supernumerary marker chromosome, sSMC）进行鉴定，明确其遗传物质的来源并推测其发生机制。方法对1例染色体核型分析提示携带来源不明sSMC的胎儿进行SNP芯片全基因组扫描检测，结果用荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization, FISH）验证。结果胎儿染色体核型示46，X，＋mar，芯片结果确定sSMC为Yp11．2-11．3重复、Yq11．2区域缺失，FISH结果证明sSMC来源于Y染色体。结论明确胎儿核型为46，X，idic（Y）（pter→p11．2：：11．2→pter）。Yq11．2区的缺失与男性无精症相关。芯片技术可一次性排除23对染色体大于1Mb的微缺失和重复，明确遗传学机制，适用于疑难病例的鉴别和微缺失重复综合征的产前诊断。; 徐雪琴王平唐少华李焕铮郑昭科谢番妮吕建新; 关键词：标记染色体产前诊断核型分析

儿童下呼吸道医院感染的流行特征、病原学及细菌耐药分析: ＜正＞医院感染已成为全球性的公共卫生问题,严重影响患者的生命安全和医疗质量,使住院时间延长,医疗费用增加,也造成医疗资源的巨大浪费。据全国医院感染监测网资料显示,1996.6-1997.5期间126; 董琳王平张璐夏丽君张楚南; 文献传递

山东省滨州市滨城区黄河十二路662号电话

王平