艾云灿
- 作品数：48 被引量：127H指数：7
- 供职机构：中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学轻工技术与工程更多>>
- 黑曲霉与里氏木霉原生质体形成和再生条件选择 Ⅰ.缓冲稳定剂系统及酶配比被引量：12
- 1993年
- 艾云灿赵学慧汪履绥
- 关键词：原生质体形成黑曲霉
- 实时荧光定量PCR检测血液标本中光滑念珠菌方法的建立
- 2013年
- 目的探索快速可靠检测血液标本中光滑念珠菌的新方法。方法采用真菌26S rDNA D1/D2区序列作为引物,单独和同时扩增光滑念珠菌及白色念珠菌与光滑念珠菌混合物,对血液标本进行荧光定量检测。结果本方法不仅能够稳定的扩增出光滑念珠菌26S rDNA序列,并且能准确区分出混合物中的白色念珠菌与光滑念珠菌。结论应用26S rDNAD1/D2区序列的荧光定量PCR是快速、敏感和特异的检测光滑念珠菌方法。
- 孔丹莉周浩王茜艾云灿何玉清刘伟伟杨杰丁元林
- 关键词：光滑念珠菌白色念珠菌荧光定量PCR
- 海洋病原细菌的氯霉素耐药菌株筛选鉴定及质粒消除被引量：2
- 2006年
- 目的从污染海域筛选非临床氯霉素耐药株,研究耐药基因定位及耐药机制多样性。方法TCBS和EMB选择平板筛选,结合16SrDNA序列分析鉴定耐药株。MIC测定、基因组DNA-RAPD分型和质粒消除评估多样性。结果评估187株氯霉素耐药株的MIC值分布、属种分布、耐药基因定位及耐药机制。发现80株耐药MIC25～128μg/ml是CLSI/NCCLS(1995年)定义临床标准(MIC12.5μg/ml)的2～10倍,分布在弧菌科和肠杆菌科主要属种;58株MIC>25μg/ml基因组DNA-RAPD分型与菌落表型分组结果吻合,显示多样性丰富。采用多轮高温(～43℃)和高浓度(～1%)SDS双重处理和交替培养,77株MIC>25μg/ml分离株的质粒消除效率为28.6%;55株不能消除耐药表型,暗示染色体编码耐药基因;22株可消除氯霉素耐药表型,其中16株完全消除,暗示质粒独立编码耐药基因,6株部分消除,暗示质粒和染色体分别编码耐药基因。结论来自污染海域环境的非临床氯霉素耐药株可作为新模型,提供耐药基因定位及耐药机制多样性的新视野。
- 孟繁梅汪凯潘子强尹德胜艾云灿
- 关键词：海洋环境病原细菌氯霉素基因定位
- 耐低温琼脂酶产生细菌分离筛选及生理生化遗传学特征多样性分析
- 琼脂酶能够把琼脂多糖水解成各种琼脂寡糖,在海藻的单细胞分离、原生质体制备以及海藻寡糖的酶法生产和结构研究中具有重要的使用价值。本研究主要目的是获得能够高效降解琼脂的细菌,进一步研究菌株中琼脂酶的诱导合成、琼脂酶系中同工酶...
- 李猛刚赵磊姚艳平孟繁梅艾云灿
- 关键词：细菌同工酶酶谱RAPD分型
- 文献传递
- 促进真菌染色体重组的MCBL共诱导平板的构建和应用被引量：1
- 1998年
- 基于对樟脑（Ｃａｍｐｈｏｒ）和苯菌灵（Ｂｅｎｏｍｙｌ）可能分别诱导细胞核膜融合和染色体不分离性重组的机理认识，设计了ＭＣＢＬ共诱导平板，以察氏（Ｃｚａｐｅｋ）培养基含有１％Ｃａｍｐｈｏｒ及０５μｇ／ｍｌＢｅｎｏｍｙｌ为基础制作平板。以属间融合组合Ａｓｐｅｒｇｉｌｕｓｎｉｇｅｒ×Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｒｅｓｅｉ为例，研究所设计的几种诱导平板处理方法对融合子代群体的基因型和表型变异的影响，结果表明常规分步诱导处理，杂合二倍体阶段缺乏或极短暂难以获得重组单倍体；而经过ＭＣＢＬ共诱导平板处理能够获得类型齐全的分离子，显著提高表观二倍化率和染色体不分离性重组单倍体的比率。显示ＭＣＢＬ共诱导平板能够有效地扩增捕捉到极短暂杂合二倍体的机率，促进不稳定异核体向重组单倍体的转化，扩增染色体不分离性重组频率。再生菌丝菌龄对共诱导效果影响显著。由此对共诱导机制和应用前景提出讨论。
- 艾云灿孟繁梅
- 关键词：染色体重组真菌
- 南海珠江口区域水生病原弧菌的分离鉴定及血清学分析被引量：2
- 2000年
- 从南海珠江口之深圳、珠海海域和广州城区等五个不同区域的９个水样中，利用弧菌属选择性培养基ＴＣＢＳ获得９类特征菌落表型的分离株．选取高频率出现的４类典型菌落的代表苗株（Ｇ，Ｙ１，Ｙ２，Ｔ）鉴定，革兰氏染色为Ｇ～－，磷钨酸负染色透射电镜观察菌体细胞成短棒状或弯曲弧状，可见单极生鞭毛．综合特征生化鉴定结果确定橙黄色苗株Ｙ２为霍乱孤菌，绿色菌株Ｇ为嗜盐性副溶血弧菌．血清学类群分布研究结果表明来自于不同水域样本的菌株之间存在特征血清型的显著关联性．
- 孟繁梅朱义福艾云灿
- 关键词：霍乱弧菌流行病学
- 海洋病原细菌Enterobacter sp.EM28-2P^-存在氯霉素磷酸化灭活机制被引量：2
- 2005年
- 报道1例非氯霉素产生菌中发现的氯霉素磷酸化灭活机制。海洋病原细菌Enterobacter sp.EM28-2P- (Cmr,cat-,MIC=25μg/mL)接种在含25μg/mL标准品D-(-)-氯霉素LB培养基中培养24 h后,可生成磷酸化氯霉素。LC-MS分析检测出新生成3个离子峰m/z 400.9,402.8和404.9,都是典型[M+PO3-H]-的特征指纹峰,对应于氯霉素的C3位羟基磷酸化产物。
- 孟繁梅汪凯刘玉焕艾云灿
- 关键词：海洋细菌氯霉素耐药性磷酸化
- 人类单核细胞系THP-1和肥大细胞系LAD2的HLA-DR分型
- 李碧舟艾云灿陶爱林
- 转基因植物中Bt Cry2Ab蛋白的抗原表位特征预测
- 2012年
- [目的]通过生物信息学方法了解转基因作物中Bt Cry2Ab蛋白的二级结构、三级结构、B细胞抗原表位及T细胞抗原表位等结构特征,为今后的抗体设计奠定基础。[方法]以在NCBI数据库中获得Cry2Ab蛋白序列为材料,应用DNAStar中的多种方法预测其B细胞表位,并通过在线预测软件NetMHCII 2.2分析Cry2Ab蛋白与MHC-II类分子的结合能力,从而预测其T细胞抗原表位。[结果]对Cry2Ab蛋白B细胞抗原表位的预测表明,Cry2Ab蛋白的第208～215区域是潜在的B细胞抗原表位;对Cry2Ab蛋白与MHC-II类分子结合能力的分析表明,Cry2Ab蛋白的第177～185区域、299～307区域和255～263区域是潜在的T细胞抗原表位,暗示含有HLA-DRB10101和HLA-DRB10701等位基因的人群对Cry2Ab蛋白更敏感。[结论]该研究有助于深入了解Cry2Ab蛋白的生物学特征,为完善转基因食品过敏原性的评估方法提供新线索。
- 高洁荣何颖邹泽红陶爱林艾云灿
- 关键词：转基因植物B细胞表位T细胞表位
- 人类基因组中心粒测序、组装及评价的关键技术
- 2018年
- 人类基因组是测序和组装的质量标杆,但是迄今未能完成(以Ns占位)组装泛中心粒(中心粒及其邻近异染色质区域,centromeric&pericentromeric heterochromatin regions)。泛中心粒由大尺度重复序列构成。长期难以组装大尺度重复序列,是基因组学及生物信息学领域的关键技术挑战之一。最新版人类参考基因组GRCh38中心粒序列并不是真实的线性序列,而是采用图论模拟方法模拟的,参见国际人类参考基因组(GRCh)小组于2017年4月10日在线发表于Genome Research(doi:10.1101/gr.213611.116.)。
- 孟繁梅艾汉南艾云灿
- 关键词：人类基因组中心粒测序
