孟繁梅
- 作品数：25 被引量：64H指数：5
- 供职机构：中山大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：生物学文化科学医药卫生理学更多>>
- 霍乱弧菌VPIΦ/CTXΦ/TCP体系:噬菌体-噬菌体-细菌多元作用被引量：2
- 2001年
- 艾云灿孟繁梅
- 关键词：细菌噬菌体基因表达调节霍乱弧菌
- 《微生物学》教学考核突出综合素质培养的几点作法被引量：8
- 2001年
- 我们几年来在《普通微生物学》教学过程中 ,尝试建立了“Active Study Teaching”教学方法。本文继续介绍其中教学考核环节的内容 ,包括加强学生综合素质培养和考察的几点作法 :突出教育新理念 ,明晰人才综合素质培养观念 ;活跃考试成绩积分、丰富考核内容与形式 ;灵活考核评判标准与评判过程 ;及时反馈考核结果和正向激励。
- 艾云灿孟繁梅
- 关键词：普通微生物学教学法教学哲学
- 生物学本科基础教学实验室模块化管理探索
- 2022年
- 生物学基础教学实验室所服务的学生人数众多,所开设的实验课程门类繁多,总量大。为了提高实验室运行效率以及更好地服务本科实验教学,探索对实验室的仪器设备、化学试剂、生物材料、实验动物、菌种、细胞等,以及实验用品采购和报账、实验课堂管理等方面均进行模块化管理,从而促进本科实验教学实验室的高效运转,并助力于本科实验教学的优化。
- 郑晓如伍俭儿孟繁梅张以顺
- 关键词：生物学本科实验教学教学实验室
- 大豆谷丙转氨酶的结构模型构建及其应用
- 2020年
- 大豆是一种重要的固氮农作物,其种子萌发时具有较强的氨基酸代谢作用,谷丙转氨酶的活性较高。而谷丙转氨酶能催化谷氨酸和丙酮酸可逆反应生成α-酮戊二酸和丙氨酸,且这一反应在生物的氨基酸代谢调节中起到十分重要的作用。通过查阅数据库,获得大豆谷丙转氨酶的可能序列,并利用Discovery Studio软件对大豆谷丙转氨酶的蛋白质序列(NCBI序列号NP001237567.2)进行了同源建模,得到了大豆谷丙转氨酶的三维结构模型。也通过分子动力学探究该模型在不同浓度的缓冲液中的状态,得到了一个稳定的溶液态模型。通过对该谷丙转氨酶的三维结构模型的改造和优化也证明了大豆谷丙转氨酶添加组氨酸标记的可行性,为后续表达和分离纯化大豆谷丙转氨酶的工作进行了理论准备。
- 林深钟镕华孟繁梅郑晓如伍俭儿张尚宏
- 关键词：谷丙转氨酶大豆同源建模组氨酸标签
- 海洋病原细菌的氯霉素耐药菌株筛选鉴定及质粒消除被引量：2
- 2006年
- 目的从污染海域筛选非临床氯霉素耐药株,研究耐药基因定位及耐药机制多样性。方法TCBS和EMB选择平板筛选,结合16SrDNA序列分析鉴定耐药株。MIC测定、基因组DNA-RAPD分型和质粒消除评估多样性。结果评估187株氯霉素耐药株的MIC值分布、属种分布、耐药基因定位及耐药机制。发现80株耐药MIC25～128μg/ml是CLSI/NCCLS(1995年)定义临床标准(MIC12.5μg/ml)的2～10倍,分布在弧菌科和肠杆菌科主要属种;58株MIC>25μg/ml基因组DNA-RAPD分型与菌落表型分组结果吻合,显示多样性丰富。采用多轮高温(～43℃)和高浓度(～1%)SDS双重处理和交替培养,77株MIC>25μg/ml分离株的质粒消除效率为28.6%;55株不能消除耐药表型,暗示染色体编码耐药基因;22株可消除氯霉素耐药表型,其中16株完全消除,暗示质粒独立编码耐药基因,6株部分消除,暗示质粒和染色体分别编码耐药基因。结论来自污染海域环境的非临床氯霉素耐药株可作为新模型,提供耐药基因定位及耐药机制多样性的新视野。
- 孟繁梅汪凯潘子强尹德胜艾云灿
- 关键词：海洋环境病原细菌氯霉素基因定位
- 耐低温琼脂酶产生细菌分离筛选及生理生化遗传学特征多样性分析
- 琼脂酶能够把琼脂多糖水解成各种琼脂寡糖,在海藻的单细胞分离、原生质体制备以及海藻寡糖的酶法生产和结构研究中具有重要的使用价值。本研究主要目的是获得能够高效降解琼脂的细菌,进一步研究菌株中琼脂酶的诱导合成、琼脂酶系中同工酶...
- 李猛刚赵磊姚艳平孟繁梅艾云灿
- 关键词：细菌同工酶酶谱RAPD分型
- 文献传递
- 促进真菌染色体重组的MCBL共诱导平板的构建和应用被引量：1
- 1998年
- 基于对樟脑（Ｃａｍｐｈｏｒ）和苯菌灵（Ｂｅｎｏｍｙｌ）可能分别诱导细胞核膜融合和染色体不分离性重组的机理认识，设计了ＭＣＢＬ共诱导平板，以察氏（Ｃｚａｐｅｋ）培养基含有１％Ｃａｍｐｈｏｒ及０５μｇ／ｍｌＢｅｎｏｍｙｌ为基础制作平板。以属间融合组合Ａｓｐｅｒｇｉｌｕｓｎｉｇｅｒ×Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａｒｅｓｅｉ为例，研究所设计的几种诱导平板处理方法对融合子代群体的基因型和表型变异的影响，结果表明常规分步诱导处理，杂合二倍体阶段缺乏或极短暂难以获得重组单倍体；而经过ＭＣＢＬ共诱导平板处理能够获得类型齐全的分离子，显著提高表观二倍化率和染色体不分离性重组单倍体的比率。显示ＭＣＢＬ共诱导平板能够有效地扩增捕捉到极短暂杂合二倍体的机率，促进不稳定异核体向重组单倍体的转化，扩增染色体不分离性重组频率。再生菌丝菌龄对共诱导效果影响显著。由此对共诱导机制和应用前景提出讨论。
- 艾云灿孟繁梅
- 关键词：染色体重组真菌
- 南海珠江口区域水生病原弧菌的分离鉴定及血清学分析被引量：2
- 2000年
- 从南海珠江口之深圳、珠海海域和广州城区等五个不同区域的９个水样中，利用弧菌属选择性培养基ＴＣＢＳ获得９类特征菌落表型的分离株．选取高频率出现的４类典型菌落的代表苗株（Ｇ，Ｙ１，Ｙ２，Ｔ）鉴定，革兰氏染色为Ｇ～－，磷钨酸负染色透射电镜观察菌体细胞成短棒状或弯曲弧状，可见单极生鞭毛．综合特征生化鉴定结果确定橙黄色苗株Ｙ２为霍乱孤菌，绿色菌株Ｇ为嗜盐性副溶血弧菌．血清学类群分布研究结果表明来自于不同水域样本的菌株之间存在特征血清型的显著关联性．
- 孟繁梅朱义福艾云灿
- 关键词：霍乱弧菌流行病学
- 海洋病原细菌Enterobacter sp.EM28-2P^-存在氯霉素磷酸化灭活机制被引量：2
- 2005年
- 报道1例非氯霉素产生菌中发现的氯霉素磷酸化灭活机制。海洋病原细菌Enterobacter sp.EM28-2P- (Cmr,cat-,MIC=25μg/mL)接种在含25μg/mL标准品D-(-)-氯霉素LB培养基中培养24 h后,可生成磷酸化氯霉素。LC-MS分析检测出新生成3个离子峰m/z 400.9,402.8和404.9,都是典型[M+PO3-H]-的特征指纹峰,对应于氯霉素的C3位羟基磷酸化产物。
- 孟繁梅汪凯刘玉焕艾云灿
- 关键词：海洋细菌氯霉素耐药性磷酸化
- 基于CRISPR/Cas系统的噬菌体基因组编辑被引量：1
- 2018年
- 对原核生物获得性免疫系统CRISPR/Cas(clustered regularly interspaced short palindromic repeats/CRISPRassociated genes)的研究促进了新一代基因组编辑工具的产生和发展。噬菌体既是原核生物CRISPR阵列(CRISPR array)进化的原动力,又是CRISPR/Cas系统防御的对象。噬菌体功能基因组学研究的速率却落后于发现新噬菌体和测定基因组序列的速率。基于CRISPR/Cas系统的噬菌体基因组编辑,可为噬菌体功能基因组学研究提供新手段。本文评述了基于CRISPR/Cas系统编辑噬菌体基因组的几例开创性研究,并且比较了多种操作程序的异同点和优缺点。同时,进一步构建了联合使用CRISPR/Cas系统与噬菌体重组系统开展噬菌体基因组编辑的新方案,讨论了新方案的潜在局限性,并对如何选择不同方案给予了建议。
- 梁彩娇孟繁梅艾云灿
- 关键词：噬菌体同源重组
