邓韵婷
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：广东医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- NF-κB信号通路与细胞衰老被引量：8
- 2013年
- 生物体衰老是一个非常复杂的过程,目前其发生发展机制还不明了。研究发现核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路对于细胞衰老的调节具有重要的作用,这对于认识衰老的发生发展有重要意义。本文综述了近年来关于NF-κB信号通路与细胞衰老的相关研究,主要内容包括:NF-κB信号通路的分子机制;NF-κB信号通路与细胞衰老的关系;能量限制研究与NF-κB信号通路;NF-κB信号通路与其他衰老相关通路的联系;NF-κB信号通路与老年性疾病的研究。深入探讨NF-κB信号通路在细胞衰老中的作用,可为阐明衰老的分子机制、延缓衰老和防治衰老相关疾病提供新的思路。
- 邓韵婷熊兴东孙雪荣刘新光
- 关键词：NF-ΚB信号通路细胞衰老老年性疾病
- 血管抑制因子ISM1对肿瘤细胞增殖、迁移和凋亡及其机制的初步研究
- 邓韵婷
- 文献传递网络资源链接
- SDS-PAGE实验教学的实施
- 2013年
- SDS-PAGE是重要的分子生物学实验技术,本文通过总结SDS-PAGE实验的教学实施情况,分析其教学中存在的问题,提出解决对策,为有关院校开设SDS-PAGE实验教学提供参考。
- 李江滨卢雪如余磊邓韵婷
- 关键词：SDS-PAGE教学
- 人Ism1表达载体的构建及其在293T细胞的表达
- 2013年
- 目的:构建人Ism1基因真核表达载体,并验证其在真核细胞中的表达,为相关研究奠定基础。方法:采用高保真DNA聚合酶和GC缓冲液从A549细胞扩增获取人Ism1编码序列全长,经酶切、连接、转化后,挑取阳性克隆进行菌液PCR、双酶切,及测序鉴定;用构建成功的Ism1表达载体转染293T细胞,用实时定量RT-PCR检测Ism1表达水平。结果:构建的Ism1载体经菌液PCR,双酶切鉴定后,测序结果完全正确,载体转入293T细胞后,Ism1表达量显著上升。结论:成功构建能在真核细胞中表达的人Ism1基因载体,将为相关研究提供便利。
- 孙雪荣邓韵婷崔红晶郑慧玲薛传静荆霞刘新光
- 关键词：基因重组293T细胞
- 创新实验设计教学模式对大学生综合科研能力的提高作用被引量：3
- 2012年
- 为探讨创新实验设计教学模式对大学生综合科研能力的提高作用,在医学检验专业三年级本科生中进行了创新实验设计教学,并对实施情况进行总结分析和问卷调查。结果表明,创新实验设计教学模式对大学生的文献查阅、逻辑思维、团队合作等综合科研能力有提高作用。
- 谭荧飞荆霞邓韵婷
- 关键词：教学模式
- Plasmocin对人胚胎干细胞支原体污染的杀灭效果被引量：1
- 2013年
- 目的人胚胎干细胞(hESCs,human embryonic stem cells)应用广泛,但来源有限。前期检测发现本室培养的H9 hESCs有支原体污染。本研究拟探讨高效支原体杀灭剂plasmocin去除hESCs支原体污染的可能性,及其对hES增殖、分化的影响。方法常规培养hESCs细胞,用切割法进行传代。分别用低(12.5μg/ml)、中(25μg/ml)、高(37.5μg/ml)浓度plasmocin处理hESCs 2～3周,用PCR法检测支原体,用结晶紫染色观察hESCs克隆大小,显微镜下观察hESCs分化状况。结果低、中、高浓度plasmocin处理2周均不能杀灭hESCs的支原体,延长高浓度plasmocin处理时间至3周,亦未能杀灭支原体。实验发现,plasmocin呈剂量依赖性抑制hESCs增殖,且高浓度plasmocin可诱导hESCs分化,而高浓度bFGF(40 ng/ml)则能部分阻断plasmocin抑制增殖和诱导分化的作用。结论plasmocin未能去除hESCs的支原体污染,可能与支原体产生抗药性及hESCs的克隆生长特性有关。
- 孙雪荣王卫鸿陈嘉邓韵婷周家宝钟平全湛柔刘新光
- 关键词：胚胎干细胞支原体BFGF增殖
- 衰老MEF不能维持人胚胎干细胞正常生长的分泌机制
- ：本研究通过比较早、晚代MEF的分泌功能,及其对bFGF的反应性,探讨晚代(衰老)MEF不能维持hES正常生长的原因.方法：体外培养早代(P3)和晚代(P9)MEF,通过添加10ng/ml bFGF调节其分泌功能,实时定...
- 孙雪荣邓韵婷周家宝陈嘉王卫鸿全湛柔刘新光
- 关键词：衰老过程人胚胎干细胞小鼠胚胎成纤维细胞分泌机制
