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郑湖玲

作品数:56 被引量:393H指数:12
供职机构:中山大学中山眼科中心更多>>
发文基金:广东省自然科学基金国家自然科学基金广东省重点科技攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 56篇中文期刊文章

领域

  • 56篇医药卫生

主题

  • 21篇细胞
  • 11篇视网膜
  • 11篇网膜
  • 10篇葡萄膜
  • 8篇角膜
  • 7篇青光
  • 7篇青光眼
  • 7篇肿瘤
  • 6篇血管
  • 6篇手术
  • 6篇免疫
  • 6篇内皮
  • 6篇黑色素
  • 5篇动物
  • 5篇葡萄膜黑色素...
  • 5篇组织化学
  • 5篇免疫组织
  • 5篇免疫组织化学
  • 5篇内皮细胞
  • 5篇基因

机构

  • 38篇中山医科大学
  • 18篇中山大学
  • 3篇深圳市眼科医...
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇首都医科大学
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇柳州市人民医...

作者

  • 56篇郑湖玲
  • 11篇吴中耀
  • 10篇唐仕波
  • 10篇陈家祺
  • 8篇冯官光
  • 8篇林健贤
  • 7篇张胜
  • 7篇郭琳洁
  • 6篇张洁
  • 4篇李绍珍
  • 4篇黄挺
  • 4篇刘文
  • 4篇易玉珍
  • 4篇林少芬
  • 4篇张秀兰
  • 4篇罗燕
  • 3篇吕林
  • 3篇郑健樑
  • 3篇刘金陵
  • 3篇彭大伟

传媒

  • 11篇中华眼科杂志
  • 11篇中国实用眼科...
  • 9篇中华眼底病杂...
  • 6篇眼科学报
  • 5篇眼科研究
  • 2篇眼科
  • 2篇中华病理学杂...
  • 2篇中山医科大学...
  • 2篇中国眼耳鼻喉...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇临床眼科杂志
  • 1篇解剖学研究
  • 1篇中国误诊学杂...
  • 1篇Chines...
  • 1篇中山大学学报...

年份

  • 8篇2003
  • 17篇2002
  • 14篇2001
  • 5篇2000
  • 5篇1999
  • 4篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 1篇1994
56 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
虹膜睫状体肿物的超声生物显微镜检查被引量:10
2002年
目的 探讨超声生物显微镜 (ultrasound biomicroscope,UBM)在虹膜睫状体肿物诊断治疗中的应用价值。 方法 对 34例怀疑虹膜睫状体肿物的患者的 35只患眼以 UBM(Humphrey84 0型 ,扫描频率 5 0 MHz,扫描深度范围 5 mm× 5 mm )检查 ,17例行眼科专用 B型超声或彩色超声检查 ,5例行 CT检查 ,并对 2 1只患眼手术切除的病变组织作病理组织学检查。 结果  35只患眼虹膜睫状体肿物可被UBM发现并确定其起始部位。其中 UBM诊断前房虹膜囊肿 6只眼 ,病理诊断虹膜植入性囊肿 3只眼 ;UBM诊断虹膜后囊肿 13例 14只眼 ,病理诊断虹膜后囊肿 3只眼 ;UBM诊断虹膜睫状体肿物 15只眼 ,病理诊断睫状体黑瘤 7只眼 ,虹膜睫状体转移癌 4只眼 ,睫状体神经鞘瘤 1只眼 ,平滑肌瘤 1只眼 ,睫状体黑色素细胞瘤 1只眼 ,色素上皮腺癌 1只眼。 结论  UBM检查能发现虹膜睫状体部位的肿瘤并提供其大小、范围和结构信息 ,有助于了解病变的位置、性质 ,有助于手术设计和肿物的完全切除。
吴中耀杨华胜颜建华王宁利陈秀琦郑湖玲
关键词:超声生物显微镜超声检查
新鲜和深低温保存人羊膜重建兔眼结膜的研究被引量:2
2002年
目的对比新鲜与深低温保存人类羊膜重建兔眼结膜后的组织改变,分析新鲜羊膜在重建结膜中的应用价值。方法 24只新西兰白兔等分成两组。剪去双眼上方球结膜形成结膜缺损,一组右眼行深低温保存人羊膜移植,另一组右眼行新鲜人羊膜移植,两组的左眼行自体球结膜移植。于术后1、3、5、12周处死动物,每组3只,连带巩膜切除术区,进行组织学(HE和PAS)检查,12周标本行透射电镜检查。光镜下对术区炎症细胞计数,数据统计学处理。结果新鲜羊膜植片在术后早期(最少1周)自身羊膜上皮细胞存活;3周后,新鲜或保存羊膜植片皆被有杯状细胞分化的结膜上皮覆盖;12周时羊膜被吸收,植片成为正常眼表的一部分;新鲜和保存羊膜移植在术后早期炎症反应高于球结膜移植眼(p<0.05),又以新鲜羊膜移植者略强烈(p<0.05),但无任何治疗的情况下,皆可自行平息。结论人羊膜作为一种异种异体移植材料,可成功重建兔眼结膜。新鲜羊膜在正确取材、清洗彻底的条件下,可以与深低温保存羊膜同样应用于结膜重建。
卢蓉刘金陵黄丹平张洁郑湖玲彭鸿钧郑永欣
关键词:羊膜结膜重建深低温保存动物实验
细胞周期相关基因在葡萄膜黑色素瘤中的表达与意义被引量:10
2001年
目的 探讨细胞周期相关基因与葡萄膜黑色素瘤病理分型及浸润能力的关系。 方法 采用免疫组化法定量检测 96例葡萄膜黑色素瘤标本中 cyclin D1和 Bcl- 2蛋白的表达。 结果  Bcl- 2在所有葡萄膜黑色素瘤中均有较高表达 ,与病理学分型及巩膜外浸润无关 ;cyclin D1的表达依梭型、混合型、上皮型逐渐增高 ,与肿瘤的浸润能力呈正相关。 结论  bcl- 2的表达对于葡萄膜黑色素瘤细胞的存活具有重要作用 ,cyclin
郭琳洁吴中耀郑湖玲张胜
关键词:葡萄膜黑色素病理生理学细胞周期
深低温冻存角膜复温后内皮细胞活性的变化被引量:2
2000年
目的 探讨深低温冻存角膜复温后内皮细胞活性变化的规律。方法 冻存牛角膜复温后 ,分别行器官培养(A组 )及optisol保存 (B组 ) ,检测内皮细胞密度、存活率 (ESR)及形态。结果 A组培养 6h密度下降了 71 2 % ,2 4hESR明显下降 (2 7 2 % ) ;B组保存 72h密度下降了 73 6% ,ESR明显下降 (3 7 2 % )。结论 深低温冻存可造成内皮细胞的潜伏性损伤 ,判定其活性应在复温后组织培养 6h后进行。
黄挺陈家祺郑健梁郑湖玲
关键词:内皮细胞活性深低温保存复温角膜移植
转γ-干扰素基因防治青光眼术区滤过泡纤维化的实验研究
2003年
【目的】评价转γ-干扰素基因、人重组γ-干扰素制剂(IFN-γ)、丝裂霉素(MMC)和生理盐水对家兔青光眼手术滤过区的影响。【方法】选取8只新西兰纯种家兔,行巩膜咬切术后随机分为4组,分别于术后滤过区旁球结膜下注射入重组IFN-γ、生理盐水、重组质粒 pIRES-EYFP IFN-γ和术中结膜瓣下放置浸润有0.25 mg/mL MMC 的湿棉片。术后观察滤过泡大小和形态,滤过区行病理切片,HE 染色及免疫组化分析。【结果】所有兔眼于术后3d,均有滤过泡形成,于术后2~3周逐渐扁平。其中放置 MMC 组,滤过泡壁隆起较高,壁薄,色苍白,无血管长人;注射重组人 IFN-γ组滤过泡隆起也较高,但周围可见血管,其余二组,滤过泡轻至中度隆起,弥散,注射生理盐水组充血较明显。病理组织切片经 HE 染色光镜下检查:MMC 组结膜上皮下结缔组织疏松排列;转 pIRES-EYFP IFN-γ组。结膜上皮下结缔组织稀疏,可见隧道样空间;注射 IFN-γ组,2眼结膜上皮下结缔组织稀疏,可见隧道样空间,另外2眼与注射生理盐水组相似,表现为结膜上皮下被厚实的纤维组织所覆盖。免疫组化反应,转 pIRES-EYFP IFN-γ组结膜下及浅层巩膜细胞胞浆和胶原可见 IFN-γ阳性反应;注射 IFN-γ组亦可见结膜下及浅层巩膜IFN-γ弱阳性反应;生理盐水和 MMC 组,呈阴性反应。【结论】直接注射法转 IFN-γ基因的家兔 Tenon 囊和浅层巩膜组织于术后3周的时间内表达 IFN-γ。人重组 IFN-γ对家兔青光眼术后滤过区纤维的增殖和胶原的产生具有一定程度的抑制作用。人重组 IFN-γ对青光眼术后滤过泡的影响与 MMC 不同。
蓝育青葛坚刘海泉陈慧怡郑湖玲
青光眼术后滤过区生长因子的表达及干扰素拮抗生长因子作用的初步研究被引量:11
2001年
目的:探讨青光眼术后滤过区局部生长因子的表达及干扰素α-2b(interferon alpha-2b,IFNα-2b)在体内环境下对b成纤维生长因子(beta-Fibroblastic Growth Factor,bFGF)、转化生长因子β1(Transforming Growth Factor betal,TGFβ1)的作用。方法:采用冰冻切片的免疫组化染色技术。标本取自兔眼行巩膜咬切术后的滤过区组织,实验分为正常对照组和用药组两组,各4只兔8只眼。全部兔眼局麻下行标准统一的巩膜咬切手术。用药组于术后当时、术后隔天接受滤过区旁结膜下注射干扰素α-2b 5×105IU0.2ml各1次,正常对照组不用药。分别检测术后第3、5、7、14d滤过区标本内bFGF、TGFβ1抗原的表达。结果:正常对照组标本中,术后3d的滤过区细胞间质已能检测出bFGF或TGFβ1阳性表达产物及阳性细胞;第5至7d达到高峰;第14d的明显减少。用药组的标本中,表达两种生长因子的物质和细胞显著减少。结论:抗青光眼术后手术区局部“沐浴”着生长因子,术后伤口愈合的发生有bFGF、TGFβ1生长因子的参与。而INFα-2b体内环境下具有拮抗bFGF、TGFβ1的作用。眼科学报2001;17:106~110。
张秀兰梁凌毅彭大伟杨培增郑湖玲周红颜
关键词:青光眼滤过性手术干扰素
神经营养因子基因修饰的神经前体细胞移植对大鼠青光眼视神经病变治疗的实验研究(英文)被引量:8
2002年
目的 观察脑源性神经营养因子 (brain derivednurotrophicfactor,BDNF)基因修饰的神经前体细胞 (neuralprogenitorcells ,NPCs)玻璃体腔或视网膜下腔移植对视神经轴浆流部分中断视神经病变的治疗作用。方法 视网膜神经节细胞经外侧膝状行逆行标记 ,7天后用 4 0g力量大小的轴浆流运输钳压迫视神经 ,制作视神经轴浆流运输部分中断动物模型。动物随机分成 3组 ,将视神经轴浆流运输部分中断的大鼠玻璃体腔内或视网膜下腔注入BDNF基因修饰的NPCs (BDNF NPCs) ,注射生理盐水为阴性对照 ,而注射单纯的NPCs为载体细胞对照。 7,15及 30天后通过RGCs的平均密度计数以及RGCs的平均凋亡密度计数并进行统计分析比较不同处理组间的差别 ,对BDNF NPCs表达的BDNF及其保护作用评价。结果 部分轴浆流运输中断后的大鼠玻璃体腔内注射生理盐水的阴性对照及注入单纯NPCs组 ,7天 ,15天及 30天RGCs的平均密度分别为 1885± 6 8,15 6 2± 2 0 ,1380± 7和 1837± 4 6 ,15 6 1± 5 8,1370± 16。而在玻璃体腔内注射DNF NPCs组为 2 10 1± 15 ,180 9± 19和 16 2 5± 34。在视网膜下腔注入组也获得了相似的结果。对RGCs的平均凋亡密度进行比较 ,BDNF NPCs处理组较其它组低。在相应的时间点 ,BDNF NPCs处理组较其它组经非参数检?
王宁利曾明兵阮奕文吴河坪陈静嫦范志刚郑湖玲
关键词:神经前体细胞移植视神经病变青光眼神经营养因子
酶分层消化法获取视网膜纯感光细胞
2001年
探讨分离视网膜感光细胞的方法。方法 :采用 0 .2 5 %胰酶 (视网膜感光细胞面朝下法 )和 2 .5 %胰酶 + 0 .2 %胶原酶 +0 .4% EDTA的消化液 (视网膜感光细胞面朝上法 )酶分层消化法分离获取纯视网膜感光细胞。结果 :酶分层消化法可分离获取纯视网膜感光细胞。结论 :酶分层消化法是一种可靠。
唐仕波林少芬罗燕郑湖玲
巨大视网膜劈裂囊肿误诊为脉络膜恶性黑瘤一例
2001年
易玉珍黄玉珍马巧云吴德正高汝龙郑湖玲林健贤
关键词:误诊
F_6H_8对兔角膜内皮细胞影响的研究被引量:4
2002年
目的 研究F6H8对角膜内皮细胞的影响。方法 成年新西兰白兔 15只 ,实验组 12只 ,对照组 3只 ,均行前房穿刺术 ,注入F6H8(实验组 )或BSS(对照组 ) 0 15ml,手术前后定期行裂隙灯、角膜内皮摄像及组织学检查。结果 术后 4周 ,实验组与F6H8相接触的下方角膜内皮细胞形态不规则 ,角膜内皮细胞数目下降 ,与术前比较差异有显著意义 (F =16 6 0 2 ,P =0 0 0 2 )。光镜下见上皮细胞空泡变性 ,术后 4周有角膜后膜形成。透射电镜下见线粒体、内质网肿胀及细胞核变性。结论 F6H8作为一种硅油清洗剂使用时应避免进入前房 。
丁小燕李春芳吕林冯官光郑湖玲张国明
关键词:角膜内皮细胞组织学动物实验
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