陆建良
- 作品数：203 被引量：1,280H指数：22
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>
- 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>
- 茶树GAGP基因克隆及表达分析被引量：1
- 2015年
- 采用SSH技术分析了VA菌根处理后福鼎大白茶根系基因差异表达情况,获得了差异序列,序列比对显示,在下调表达序列中可能包含了10种未知功能的基因;在上调表达序列中可能包含了5种可能的基因。采用RACE技术获得GAGP基因长3 146 bp(Gen Bank,登录号KJ946251),具有2 769 bp开放阅读框(1st^2 769th),编码923个氨基酸。分子生物信息学分析表明,GAGP蛋白分子量约106.9 k D,等电点为8.42,定位于线粒体内。定量PCR分析表明,GAGP在茶树叶片中表达强度存在明显的品种差异,GAGP对生物性和非生物性胁迫均有明显响应。
- 李远华陆建良范方媛石玉涛
- 关键词：茶树基因克隆
- 鳞翅目害虫核型多角体病毒的改造方法
- 鳞翅目害虫核型多角体病毒的改造方法属于生物技术领域，涉及一种利用反义基因技术改造野生核型多角体病毒(NPV)，构建新型鳞翅目害虫NPV的方法。发明方案主要包括以下几个步骤：①尺蠖等鳞翅目害虫几丁质合成酶(CS)保守序列克...
- 陆建良林晨梁月荣张广辉杜颖颖叶俭惠
- 文献传递
- 茶尺蠖几丁质合成酶基因chsA及其用途
- 本发明公开了一种茶尺蠖几丁质合成酶基因chsA，其具有SEQ ID No：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了上述基因chsA编码的蛋白质，其具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。本发明还公开了上述基因chsA的用途...
- 陆建良梁月荣林晨董俊杰董占波郑新强
- 文献传递
- 茶树根际土壤抗酸铝微生物的分离与初步鉴定被引量：21
- 1999年
- 将茶树根际土壤微生物提取液接种到含铝5 ～20 mmol/L的培养基上培养并分离获得抗酸铝真菌ALF1 。该真菌具有抗酸铝能力, 能在含铝20 mmol/L的培养基上正常生长, 并降低培养基铝浓度且使苏木精褪色。经鉴定, ALF1 真菌为链孢霉属的1 种( Neurosporasp.) 。
- 梁月荣陆建良刘祖生
- 关键词：茶树根际真菌
- 茶树根际土壤抗酸铝真菌ALF-1(Neurosporasp.)对酸性土壤pH的影响被引量：17
- 1999年
- 研究了茶树根际ALF- 1 真菌( Neurosporasp .) 对酸性土壤pH 和活性铝含量的影响。结果表明, ALF- 1 真菌的生长与土壤有机营养密切相关, 其生长速率随土壤有机营养含量的增加而加快。接种ALF- 1 真菌后, 在有机质含量不高的未垦酸性土壤中, 没有明显的降低土壤铝和升高pH 的效果, 只有在添加有机营养物的情况下, 才表现出显著的降低土壤活性铝和提高土壤pH 的效果。文中就铝浓度和有机质对ALF- 1 真菌的影响、有机质降低土壤酸度的作用以及该菌与有机肥结合施用改良酸性土壤等问题进行了讨论。
- 梁月荣刘祖生陆建良骆颖颖
- 关键词：茶树根际酸性酸性土壤活性铝
- 茶树根际土壤抗酸铝真菌ALF-1(Neurosporasp.)抗酸铝机理被引量：11
- 1999年
- 利用膜分离技术和蛋白质电泳技术研究了ALF1 真菌( Neurospora sp.) 的抗酸铝作用机理。结果表明, 铝对ALF1 真菌的生长有促进作用。在含铝培养基中接种ALF1 真菌后, 培养基pH 上升, 活性铝含量下降。ALF1 真菌降低培养基酸度和活性铝含量的效果随培养基的营养成分含量增加而提高。ALF1 真菌主要通过对培养基铝离子的吸附、吸收及其分泌物对铝离子的沉淀作用而起到降低酸度和活性铝作用的。蛋白质电泳结果表明, ALF1 真菌的抗酸铝能力并非铝诱导而获得的, 而是遗传固有的。
- 梁月荣刘祖生陆建良骆颖颖
- 关键词：茶树根际活性铝
- 抑制茶树对氟吸收的方法及所用的茶树氟吸收抑制剂
- 本发明公开了四溴荧光素二钠作为茶树氟吸收抑制剂的应用，具体使用方法为：当用于水培茶树时，在标准茶树水培溶液中加入四溴荧光素二钠，直至浓度为1.0μg/L～1.0g/L；然后将茶树进行水培；当用于土壤中种植的茶树时，配制成...
- 李清声梁月荣郑新强陆建良叶俭慧
- 文献传递
- 鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术
- 鳞翅目害虫的高毒力核型多角体病毒构建技术属于生物技术领域，涉及一种利用双链RNA干涉等现代分子生物学手段，改造野生核型多角体病毒(NPV)，构建鳞翅目害虫的高毒力NPV的技术。本发明的高毒力核型多角体病毒的构建技术包括以...
- 陆建良梁月荣张广辉林晨杜颖颖潘顺顺
- 文献传递
- 低咖啡因茶树品系的RAPD分析及特异片段的克隆被引量：9
- 2008年
- 对12份来源不同和咖啡碱含量不同的茶树种质资源进行RAPD分析,筛选出品种(株系)唯一扩增的RAPD位点16个,这些位点可以作为品种(株系)鉴定的特异分子标记;对S43.04序列进行测序,该序列为752bp的核苷酸序列,具有编码40个氨基酸的开放阅读框,其相同氨基酸残基与β-半乳糖苷酶的同源性为72%。
- 王会梁月荣陆建良
- 关键词：株系特异分子标记RAPD
- 茶树品种福鼎大白茶和小雪芽叶片基因转录组研究被引量：8
- 2012年
- 以茶树品种福鼎大白茶和低温诱导型新梢白化茶树品种小雪芽叶片为材料,构建基因转录本;组装得到79 797条茶树参考基因库(Unigene),其中,基因序列长度在1 000 bp以上的有11 371条,占Unigene库总数的14.25%。SSR分析显示,共有6 439条SSR,其中1～3个碱基的完美重复SSR占84.32%。基因表达丰度RPKM值显示,小雪芽表达上调的基因数为1 821个,表达下调基因数为1 779个。差异表达基因GO和COG分析显示,引起低温诱导型茶树新梢白化的可能遗传机理存在于蛋白质翻译后的修饰过程,而且这些变异主要发生在细胞内。
- 李娜娜陆建良郑新强梁月荣
- 关键词：转录组COG
