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陈志南

作品数:299 被引量:848H指数:15
供职机构:东北石油大学艺术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>

文献类型

  • 239篇期刊文章
  • 56篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 233篇医药卫生
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主题

  • 108篇肝癌
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  • 28篇肝肿瘤
  • 27篇生物学
  • 27篇HAB18G
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  • 23篇肝癌细胞
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机构

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  • 10篇第四军医大学...
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  • 5篇东北石油大学
  • 3篇中国人民解放...
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  • 1篇空军总医院
  • 1篇西北工业大学
  • 1篇河南省科学院
  • 1篇武警总医院
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  • 1篇中国工程院

作者

  • 298篇陈志南
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传媒

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  • 4篇现代生物医学...

年份

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  • 13篇2002
  • 15篇2001
299 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
HAb18G/CD147通过调控TGF-β通路促进肝癌细胞去分化
目的:去分化是肝癌发生发展过程中的重要现象,肝癌的恶性程度往往与去分化程度直接相关。HAb18G/CD147分子是重要的肝癌相关抗原,可促进肝癌细胞增殖、抗凋亡、侵袭、转移等恶性行为。本文的目的是探讨HAb18G/CD1...
吴佼陈志南边惠洁
文献传递
肝癌单克隆抗体HAb18-氨甲喋呤结合物的制备及其细胞毒作用的研究
1991年
本文报道肝癌单抗HAb18与氨甲喋呤结合物的制备方法及其选择性细胞毒作用。结果表明,在交联过程中,抗体与药物活性均较好保存,交联物对人肝癌靶细胞显示较强的选择性杀伤作用。
郭卫平王锁才黎松陈志南刘彦仿
关键词:单克隆抗体结合物细胞毒
人肝癌细胞系HHCC中CD147和MMP-2共存的免疫组织化学研究被引量:9
2001年
应用免疫组织化学 ABC法结合激光共聚焦显微镜观察了 CD147分子和 MMP- 2在人肝癌 HHCC细胞系中的表达。结果表明在 HHCC细胞中 CD147分子和 MMP- 2均呈免疫反应阳性 ,CD147反应位于核膜和核周胞质 ,MMP-
王贤辉陈志南贺书云王贤卿
关键词:CD147免疫组织化学
HAg18人肝癌相关抗原的表达与细胞周期的关系
1996年
为了分析HAg18人肝癌相关抗原的异质性,我们用流式细胞仪双参数相关分析法观察了HAg18人肝癌相关抗原在4种不同人肝癌细胞系中的表达与细胞周期的关系,发现HAg18相关抗原在4种人肝癌细胞系中均有表达,但表达量不同。G_0-G_1期表达量少,S期居中,G_2-M期抗原量大。在同种细胞的同一细胞系其表达异质性与细胞周期的时相变化有关。在同种细胞的不同细胞群,其表达异质性与细胞周期的时相变化无明显关系。
米力陈志南刘志广除力青刘彦仿隋延仿
关键词:肝脏肿瘤肝癌相关抗原细胞周期流式细胞术
抗人肝癌单克隆抗体嵌合Fab在巴氏毕赤酵母中的高效分泌表达被引量:2
2005年
目的:通过分步整合,用巴氏毕赤酵母表达抗人肝癌单克隆抗体(mAb)HAb18的嵌合Fab(cFab)片段。方法:将抗人肝癌mAbcFab/HAb18基因的原核表达载体pET32a/cFab中的CL和Fd段基因,分别亚克隆到酵母表达载体pPIC9K和pPICZαA中,构建重组质粒pPIC9K/CL和pPICZαA/Fd并测序鉴定。将重组质粒pPIC9K/CL和pPICZαA/Fd分步整合到酵母菌GS115的染色体上,经G418和Zeocin筛选高拷贝的转化子及鉴定Mut表型后,用含5mL/L甲醇的培养基诱导表达。结果:成功地表达抗人肝癌mAbHAb18的cFab,表达水平为26mg/L。Westernblot鉴定证实,表达产物具有良好的与HAb18结合的活性和特异性。结论:cFab/HAb18在巴氏毕赤酵母获得表达,为对其进一步大规模的生产和临床应用奠定了基础。
董红霖邢金良安家泽杨向民姚西英窦科峰陈志南
关键词:肝癌单克隆抗体毕赤酵母分泌表达
^(99m)锝标记肝癌单克隆抗体HAb18及片段F(ab′)_2在小鼠体内的药代动力学研究被引量:2
2000年
目的 研究99m 锝标记肝癌单克隆抗体HAb18及其片段F(ab′) 2 在正常小鼠体内的药代动力学。方法  4组小鼠经尾静脉分别注入 7.5MBq99mTc HAb18;0 .9MBq ,7.5MBq ,37MBq99mTc F(ab′) 2 ,在不同时间点测尾血的放射性计数。另取 18只小鼠尾静脉注入 7.5MBq99mTc F(ab′) 2 在不同点处死 ,测量各脏器放射性计数。结果 99mTc F(ab′) 2 ,99mTc HAb18的药代动力学均符合二室开放模型 ,二者在 7.5MBq剂量时有关的参数分别为t1 2 β(5 .3± 0 .4)h ,(15 .5± 1.4)h (P <0 .0 5 ) ;Vc(12 9.2± 2 3.7)μl·g- 1 ,(10 3 .5± 6 .8) μl·g- 1 (P >0 .0 5 ) ;CL(6 3.4± 12 .5 ) ,(10 .6± 1.3) μl·g·h- 1 (P <0 .0 1) ;AUC(0 .0 0 7± 0 .0 0 1) ,(0 .0 4± 0 .0 0 7)MBq·h·μl- 1 (P <0 .0 1)。结论 不同剂量的99mTc F(ab′) 2
段旭东陈志南边惠洁文爱东冯强
关键词:药代动力学^99M锝单克隆抗体
原发性肝癌组织中β-G基因的表达及意义
2001年
为探讨原发性肝癌组织中 β G基因的表达及其意义 ,采用免疫组化、免疫荧光和原位杂交等方法对5 4例原发性肝癌组织、其中的 5 1例癌旁肝硬化组织及 10例正常肝组织进行检测。结果发现 ,β G在原发性肝癌及癌旁组织中的表达明显高于正常组织 ,伴转移患者癌旁组织表达高于癌组织 ;临床资料证实 β G表达与肝癌的转移和分化密切相关 ,而与肿瘤的大小、有无包膜、AFP水平、组织类型、是否并发乙肝等无关。提示 β
戴辉窦科峰李开宗陈勇侯小娟仇凯陈志南易军
关键词:肝肿瘤免疫组织化学肿瘤转移基因表达
Ca^(2+)信号对肝癌细胞基质金属蛋白酶分泌与活化的影响被引量:11
2004年
目的 探讨Ca2 + 信号调节对肝癌细胞基质金属蛋白酶 (MMPs)分泌与活化的影响。方法 在体外人SMMC 772 1肝癌细胞培养体系中 ,引入Ca2 + 及其激动剂和抑制剂。应用SDS 聚丙烯酰胺 (SDS PAGE)蛋白电泳和明胶酶谱电泳分析方法 ,观察肝癌细胞培养上清中MMPs的分泌与活化水平的变化。结果 人SMMC 772 1肝癌细胞MMP 2和MMP 9的分泌和活化随着培养体系中Ca2 + 浓度升高而升高 ,在 0 .8mmol/LCa2 + 浓度时 ,达稳定水平 ,其中以MMP 2的分泌和活化最明显 ,较 0mmol/LCa2 + 组升高 (10 9.71± 2 7.93) % (P <0 .0 0 1)。在无血清培养条件下 ,肝癌细胞分泌蛋白经电泳鉴定结果提示主要为MMPs。细胞内Ca2 + 库释放诱导剂毒胡萝卜内酯 (Tg ,4 μmol/L)可明显诱导MMP 2和MMP 9的分泌和活化 ,MMPs的分泌和活化总量较对照组升高 (5 8.6 3± 31.0 4 ) % (P <0 .0 5 ) ;而抑制剂S 亚硝基 乙酰青霉胺 (SNAP ,2 0 0 μmol/L)则抑制了Tg的诱导作用。 结论 肝癌细胞内Ca2 +
蒋建利姚西英周筠黄勇陈志南
关键词:肝癌细胞细胞内CA^2+基质金属蛋白酶SMMC-7721电泳分析SDS-PAGE
肿瘤转移体外实验中细胞计数方法探讨被引量:6
2004年
目的 :探讨肿瘤转移体外实验中最佳的细胞计数方法 .方法 :采用四唑盐 (MTT)比色法和结晶紫 (CV)比色法计数不同浓度培养细胞数 ;采用CV比色法和苏木素 伊红 (HE)染色法检测体外重组基底膜侵袭实验穿膜细胞数 ;采用MTT比色法和CV比色法测定肿瘤细胞与细胞外基质黏附实验细胞数 .结果 :MTT和CV比色法计数不同浓度培养细胞可分别准确计数到 2 .75× 1 0 4/mL和 4 .3× 1 0 2 /mL ;CV比色法无法准确计数重组基底膜侵袭实验中的细胞 ,可以计数黏附实验中的细胞 ;HE染色法可以计数重组基底膜侵袭实验中的细胞 .结论 :HE染色法计数细胞适用于体外重组基底膜侵袭实验 ;CV比色法计数细胞适用于肿瘤细胞与细胞外基质的黏附实验 .
唐浩商澎骞爱荣楼朝阳陈志南
关键词:MTT比色HE染色细胞黏附
单克隆抗体导向的超抗原葡萄球菌肠毒素A抗肝癌实验研究被引量:4
1999年
目的:制备超抗原(SAg)葡萄球菌汤毒素A(SEA)与搞人肝细胞癌单克隆抗体(McAb)F(ab’)_2段的结合物,并观察其介导外周皿单个核细胞(PBAMC)的抗人肝癌作用,方法:提取McAb HAbl8,用木瓜蛋日酶制取其F(ab’)_2段,再用N-琥珀酰亚氨基-3-(2二硫吡啶)丙酸酯(SPDP)制备HAb18 F(ab’)_2-SEA结合物;经凝胶色谱柱纯化后用SDS-PAGE鉴定各收集峰,免疫组化ABC法鉴定此结合物的抗体活性,MTT法观察HAb18 F(ab’)_2SEA介导PBMC的抗肝癌作用.结果:成功地制备了HAb18 F(ab’)_2-SEA结合物,并且此结合物具有明显的介导PBMC靶向杀伤肝癌细胞的作用,并与其剂量呈正相关.对照组无此作用结论:MCAb与SAg结合物导向治疗肝癌是一种有发表前景的肝癌免疫治疗模式.
杨连君隋延仿陈志南
关键词:超抗原SEA
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