佟玲
- 作品数：8 被引量：40H指数：4
- 供职机构：东北林业大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金黑龙江省博士后科研启动基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 基因沉默在农业生产中的应用及其相关因子的研究进展
- 2011年
- 本文主要介绍了基因沉默在农业生产上的广泛应用,并对一些与基因沉默相关的因子如miRNA、阿格蛋白(Argo-naute protein)和PolIV进行了阐述。
- 佟玲侯杰崔国新许志茹李玉花
- 关键词：基因沉默MIRNA
- 4种地被菊再生及遗传转化条件的比较被引量：5
- 2014年
- 为建立地被菊‘神韵’、‘繁星粉’、‘都市丽人’和‘粉玫瑰’的离体再生体系,明确其遗传转化条件,为通过转基因技术培育地被菊新品种奠定基础,以叶片为外植体,研究了激素配比对4种地被菊再生芽诱导的影响;通过农杆菌介导比较了4种地被菊的遗传转化条件。研究结果表明,‘神韵’、‘繁星粉’、‘都市丽人’和‘粉玫瑰’可分别在含有NAA 1.0 mg/L+BA 1.0 mg/L、NAA 0.3 mg/L+BA 1.0 mg/L、NAA1.5 mg/L+BA 0.5 mg/L、NAA 0.5 mg/L+BA 1.5 mg/L的MS培养基上获得最佳分化率;其叶片外植体的遗传转化条件为24 h预培养、OD600分别为0.4、0.5、0.3和0.4的农杆菌侵染10 min、共培养48 h、延迟培养2天、甘露糖筛选浓度为10 g/L、头孢霉素抑菌浓度为300 mg/L。部分抗性植株经PCR检测获得了目的条带,初步证明目的基因已经整合到4种地被菊的基因组中。
- 许志茹马静侯杰佟玲李玉花
- 关键词：地被菊
- 露地菊分化体系的构建及DFR基因遗传转化的研究
- 露地菊是重要的花卉品种,在园林绿化中具有重要应用。二氢黄酮醇4-还原酶（dihydroflavonol4-reductase, DFR）是花青索生物合成晚期阶段的第一个催化酶,催化生成无色花青素、无色花葵素和无色翠雀素。...
- 佟玲
- 文献传递
- 露地菊离体再生体系建立及BrDFR基因遗传转化被引量：4
- 2013年
- 以露地菊(Chrysanthemum morifolium)品种‘神韵’无菌苗叶片为外植体材料,研究植物生长调节剂配比对其愈伤组织诱导再生芽的影响,以建立离体再生体系。研究结果表明,露地菊‘神韵’在含NAA1.0mg·L-1+BA1.0mg·L-1的MS培养基上获得了最高的再生芽分化率。利用已经克隆的‘津田’芜菁BrDFR基因构建非抗生素筛选的表达载体。以露地菊‘神韵’的无菌苗叶片为受体,通过农杆菌介导进行BrDFR基因的遗传转化。以载体的PMI基因为筛选标记,通过甘露糖筛选获得了‘神韵’的遗传转化再生植株。经过PCR验证和Southern杂交检测证实BrDFR基因已经整合到‘神韵’基因组中。
- 许志茹陈智华姜艳东侯杰佟玲李玉花
- 关键词：分子检测
- 植物基因光反应元件及其结合蛋白被引量：4
- 2010年
- 本文介绍了植物基因的G-box、GT元件等光调控元件及其结合蛋白的类型、结构特点和相关研究进展。
- 崔国新侯杰佟玲许志茹
- 关键词：G-BOXGBF
- 地被菊‘神韵’和‘繁星粉’DFR基因的克隆及表达特性被引量：1
- 2012年
- 目的:克隆地被菊‘神韵’和‘繁星粉’的二氢黄酮醇4-还原酶(DFR)基因,并研究其表达特性。方法 :利用RT-PCR方法克隆‘神韵’DgDFR1和‘繁星粉’DgDFR2基因,并进行生物信息学分析;通过Northern印迹检测DgDFR1和DgDFR2基因的表达特性。结果:DgDFR1和DgDFR2的开放读框分别为1125和1074 bp,分别编码由374和357个氨基酸残基构成的多肽,与菊花(Chrysanthemum×morifolium)DFR的同源性分别为99%和95%,9～330位肽段具有FR_SDR_e结构域和DFR结构域。DgDFR1和DgDFR2基因具有高度同源性,核苷酸序列在18个位点存在差异;推导的氨基酸序列的同源性为96%。Northern印迹表明,DgDFR1和DgDFR2基因在花中特异性表达。结论:克隆了‘神韵’和‘繁星粉’的DFR基因,为通过转基因技术控制地被菊花色、培育地被菊花色新品种奠定了实验基础。
- 许志茹侯杰佟玲崔国新
- 关键词：地被菊基因克隆
- 芜菁UF3GT基因的克隆及表达特性被引量：3
- 2012年
- 目的：克隆‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的UDP-葡萄糖：类黄酮3-0-葡萄糖基转移酶（UF3GT）基因并研究其表达特性。方法：利用RT-PCR方法克隆‘津田’芜菁BrUF3GTl基因和‘赤丸’芜菁BrUF3GT2基因，并进行生物信息学分析；通过Northern杂交检测BrUF3GTl和BrUF3G死基因的UV-A诱导表达特性；对BrUF3GTl和研U乃G他基因进行原核诱导表达。结果：BrUF3GTl和BrUF3GT2的开放读框为1407bp，编码468个氨基酸残基；氨基酸序列分析显示，BrUF3GTl和BrUF3GT2与拟南芥UF3GT的同源性为87％，从第16～453位氨基酸残基的肽段具有糖基转移酶家族成员的结构域；所UF3G丌和BrUF3GT2基因具有高度同源性，核苷酸序列在7个位点存在差异，推导的氨基酸序列在1个位点存在差异；Northern杂交结果显示，UV-A可以诱导西＂3G＂和BrUF3GT2基因表达，基因的表达量与处理时间相关；原核诱导表达及纯化后可以获得相对分子质量分别约为51．88×10。和51．89~10。的BrUF3GTl和BrUF3GT2蛋白。结论：克隆了‘津田’芜菁和‘赤丸’芜菁的叩3Gr基因，为初步阐明2种芜菁的花青素生物合成机理奠定了实验基础。
- 许志茹佟玲侯杰崔国新
- 关键词：芜菁基因克隆基因表达
- 植物类黄酮3’-羟化酶(F3’H)基因的研究进展被引量：25
- 2011年
- 本文介绍了植物F3’H基因的克隆、序列分析、表达分析、系统进化及转录调控的研究进展。
- 侯杰佟玲崔国新许志茹李玉花
- 关键词：花青素转录调控
