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刘丽杰

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生语言文字更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇语言文字

主题

  • 2篇蛋白
  • 2篇融合蛋白
  • 2篇纯化
  • 1篇对外汉语
  • 1篇对外汉语教学
  • 1篇声调
  • 1篇声调习得
  • 1篇泰国留学生
  • 1篇习得
  • 1篇留学
  • 1篇留学生
  • 1篇留学生汉语
  • 1篇教学
  • 1篇教学策略
  • 1篇弓形虫
  • 1篇汉语
  • 1篇汉语教学
  • 1篇感知
  • 1篇感知研究
  • 1篇刚地弓形虫

机构

  • 3篇暨南大学

作者

  • 3篇刘丽杰
  • 2篇朱森
  • 2篇刘小会
  • 2篇刘朗夏
  • 2篇陈妙娟
  • 2篇高学娟

传媒

  • 1篇生物技术通报
  • 1篇广东医学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
泰国留学生汉语声调产出与感知研究
本文研究了初、中、高三个阶段泰国留学生单音节和双音节声调产出和感知特征,深入探讨了感知与产出相关关系,解释了泰语母语声调系统对于泰国留学生习得汉语声调的影响机制和学习经验的交互作用,并提出了基于感知的汉语声调习得预测模型...
刘丽杰
关键词:对外汉语教学泰国留学生声调习得教学策略
刚地弓形虫His-TgPP2C融合蛋白的表达与纯化
2012年
目的构建His-TgPP2C重组质粒,在大肠杆菌E.coil BL21(DE3)中进行融合蛋白的表达、纯化及鉴定。方法利用PCR扩增及基因重组技术,以pcDNA3-TgPP2C为模板,扩增出全长的TgPP2C基因,将所得的PCR产物插入带有His标签的原核表达载体pBAD-His中,得到重组质粒。经XhoⅠ、HindⅢ双酶切及测序鉴定正确后,转化至大肠杆菌E.coli BL21,通过异丙基-β-硫代半乳糖苷诱导表达His-TgPP2C融合蛋白,最后经Ni-NTA柱亲和层析纯化融合蛋白以及Western blot方法鉴定纯化的融合蛋白。结果得到构建好的His-PP2C质粒及纯化的目的融合蛋白His-TgPP2C。结论成功构建pBAD-His-TgPP2C原核表达载体,表达及纯化了His-PP2C融合蛋白,为深入研究TgPP2C蛋白在刚地弓形虫疾病发生发展过程中的作用奠定基础。
朱森高学娟刘小会陈妙娟刘丽杰刘朗夏
关键词:融合蛋白纯化刚地弓形虫
GST-HRB融合蛋白的表达与纯化被引量:1
2011年
构建GST-HRB重组质粒,进行融合蛋白的表达、纯化及鉴定。利用PCR扩增及基因重组技术,以pcDNA-3.1-HRB为模板扩增出HRB全基因序列,并将其插入带有GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签的原核表达载体pGEX-6P-1中,构建GST-HRB融合蛋白表达质粒。然后,将重组质粒GST-HRB转化至大肠杆菌Rosseta进行融合蛋白的表达。利用GST琼脂糖珠进行融合蛋白的纯化,最后应用SDS-PAGE电泳和Western blotting鉴定纯化的融合蛋白。结果表明,成功构建pGEX-6P-1-HRB原核表达载体,表达及纯化了GST-HRB融合蛋白。
刘丽杰高学娟刘小会陈妙娟朱森刘朗夏
关键词:融合蛋白纯化
共1页<1>
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