刘国龙
- 作品数：8 被引量：25H指数：3
- 供职机构：第三军医大学基础部重庆市神经科学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金博士科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 红藻氨酸快速点燃大鼠癫痫模型的建立及其海马神经发生被引量：7
- 2007年
- 目的建立红藻氨酸(kainite acid,KA)快速点燃癫痫模型,观察行为学、脑电图(electroencephalogrom,EEG)、海马病理改变及其神经发生。方法立体定向连续注射KA于侧脑室致痫。视频监测、深部EEG、Nissl染色、BrdU免疫组化染色。结果大鼠行为学及深部EEG呈急性期、静止期和慢性期3个阶段性变化。根据Racine行为学分级法,Ⅴ级8只,Ⅳ级12只,Ⅲ级2只,Ⅱ级2只;深部电极描记出起始于海马并向杏仁核、额叶皮质等传导癫痫样波;病理变化提示长期癫痫发作会导致海马锥体细胞逐渐变性、坏死、丢失。BrdU标记细胞主要分布于海马齿状回,并在癫痫发作后显著增多(P<0.01)。结论KA快速点燃大鼠模型为模拟颞叶癫痫的理想动模型,癫痫发作后神经发生显著增高。
- 马玉新阴金波范晓棠徐海伟安宁万子兵李志方刘国龙张永海杨辉
- 关键词：红藻氨酸神经发生
- 大鼠初级听皮层神经元兴奋性频率反应域的特征被引量：2
- 2007年
- 目的探索大鼠初级听皮层神经元的兴奋性频率反应域的特征。方法应用细胞外记录方法,用钨丝微电极记录大鼠初级听皮层神经元的单位放电活动,并用Brainware分析软件采集得到该神经元的频率-强度反应域即兴奋性频率反应域。结果在大鼠初级听皮层共记录到106个神经元的单位放电活动,其最佳频率的范围从2～45kHz。根据神经元的兴奋性频率反应域形状的不同可将它们分为6类:U型(29.5%),V型(20%),低尾高锐型(19%),封闭型(15%),低频倾斜型(7.5%),多峰型(9%)。结论大鼠初级听皮层神经元的兴奋性频率反应域具有多种类型,而不同的兴奋性频率反应域的形成机制可能相同。
- 张永海隋建峰刘国龙李志方熊鹰
- 睡眠剥夺致大鼠空间学习记忆障碍的LTP机制及谷维素多维B干预作用研究
- 睡眠障碍会影响人类的工作和生活。长期睡眠剥夺(sleepdeprivation，SD)可影响动物或人的发育，免疫功能，并可导致学习记忆能力受损。许多学者对于睡眠与学习记忆关系进行了深入的研究，并提供了大量的实验证据，但是...
- 刘国龙
- 关键词：睡眠剥夺全细胞记录锥体细胞学习记忆障碍谷维素
- 文献传递
- 一种可用于500μm脑片的高分辨率细胞内标记技术被引量：3
- 2007年
- 目的建立简便高效的、与脑片盲法膜片钳记录相结合的生物胞素细胞内标记染色方法。方法制备大鼠听皮层脑片(500μm),采用盲法脑片膜片钳全细胞记录,泳入生物胞素(0.2%)对记录细胞进行标记,经组织化学显色和甘油封片后,沿显微镜Z轴,每隔30μm拍摄一帧显微数码图像,利用Adobe Photoshop软件对神经元进行三维重建。结果标记的神经元层次清楚,可在光镜下分辨出胞体、轴树突分支、棘突等细微结构,而且非特异性背景染色浅;不需要进行厚脑片的二次切片即可对神经元进行三维重建。结论本方法简便易行,结果可靠,分辨率高,而且对设备要求不高。
- 赵明亮刘国龙隋建峰阮怀珍熊鹰
- 关键词：脑片膜片钳术免疫组织化学
- 豚鼠齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中的活动(英文)被引量：3
- 2006年
- 海马在追踪性眨眼条件反应的巩固过程中发挥重要作用,但解剖学上与其紧密联系的齿状回在此过程中的作用尚不清楚. 实验拟观察齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中的放电活动,阐明齿状回在此海马依赖任务中所发挥的作用. 条件反射组动物 (n=8) 首先接受 200 ms 声音条件刺激,间隔 600 ms 后,再被给予 200 ms 吹气非条件刺激,多次重复配对,建立追踪性眨眼条件反应. 对照组动物 (n=8) 接受非配对出现的上述两种刺激. 采用在体单细胞外记录技术,研究习得条件反应豚鼠的齿状回颗粒细胞在条件反应巩固过程中的放电活动. 结果显示:a. 通过 14 天的训练,条件反射组动物均建立了追踪性眨眼条件反应,而非配对组动物则没有建立该条件反应;b. 齿状回颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应的巩固过程中表现出不同的活动模式,如在声音条件刺激、间隔期或吹气非条件刺激出现后活动的增强. 这些结果提示:齿状回可能参与巩固追踪性眨眼条件反应所需的神经环路,其颗粒细胞在追踪性眨眼条件反应巩固过程中可能编码不同的信息.
- 胡波林曦熊雁黄维刘国龙隋建峰
- 关键词：齿状回颗粒细胞眨眼
- 睡眠剥夺对大鼠空间学习记忆的影响及其LTP机制的研究被引量：8
- 2006年
- 目的研究长时间睡眠剥夺对大鼠空间学习记忆及NMDA受体介导的LTP的影响。方法采用侧脑室注射PCPA(15μg/kg,1次/d,连续5 d)和阿托品(15μg/kg,从第8天开始注射,1次/d,连用2 d)制作大鼠睡眠剥夺模型,于注药的第2天起同步连续采集8 d脑电(EEG)、肌电(EMG)、眼电(EOG)对睡眠剥夺模型进行鉴定,Morris水迷宫检测大鼠空间学习记忆,以脑片盲法膜片钳全细胞技术记录兴奋性突触后电流(EPSCs)观察海马CA1区锥体细胞由NMDA受体介导的LTP变化。结果睡眠剥夺组与对照组相比觉醒(W ak ing)明显延长,慢波睡眠(SW S),快波睡眠(PS),总睡眠时间(TST)明显减少(P<0.01)。在水迷宫实验中睡眠剥夺组大鼠的逃避潜伏期延长,穿过原平台位置次数和在原平台象限探索时间百分率下降(P<0.05),睡眠剥夺组大鼠海马脑片CA1区锥体细胞由NMDA受体介导的LTP诱出率,非常显著低于对照组(P<0.01)。结论侧脑室注射PCPA与阿托品导致的睡眠剥夺显著的影响了大鼠空间学习记忆能力其机制与NMDA受体介导的LTP有关。
- 刘国龙赵明亮万子兵宋文强隋建峰熊鹰
- 关键词：睡眠剥夺学习记忆LTP空间记忆阿托品
- 听皮层-内侧膝状体突触传递的长时程增强及其突触前机制的研究被引量：2
- 2006年
- 目的研究大鼠听皮层(AC)-内侧膝状体(MGB)突触传递的长时程增强(long-termpotentiation,LTP)及其突触前机制。方法刺激听辐射纤维,采用脑片膜片钳全细胞技术在MGB分离和记录兴奋性突触后电流(EPSCs);诱导LTP,并观察谷氨酸受体阻断剂对LTP的影响;采用配对脉冲实验对LTP的发生机制进行探讨。结果①AC-MGB突触的兴奋性传递主要由NMDA和AMAP/kainate受体介导,可在MGB成功诱导出LTP;②应用AP-5或KYN阻断突触后神经元的去极化后仍然可在MGB成功诱导出LTP;但用无Ca2+的ACSF替代正常ACSF后,在MGB难以诱导出LTP。③AC-MGB突触传递的LTP伴随着配对脉冲比率(paired-pulseratio,PPR)的下降。结论AC-MGB突触传递存在LTP机制,其诱导过程不依赖于突触后NMDA受体,但依赖于细胞外Ca2+的浓度;LTP的发生与突触前兴奋性神经递质释放概率增加有关。
- 赵明亮刘国龙万子兵隋建峰阮怀珍熊鹰
- 关键词：内侧膝状体听皮层长时程增强膜片钳
- 听觉皮质-丘脑兴奋性突触传递的盲法膜片钳研究
- 2005年
- 目的:制备包含大鼠听皮质与内侧膝状体及两者间功能联系的脑片,采用盲法膜片钳全细胞记录技术,对听皮质-内侧膝状体兴奋性突触传递的生理和药理学特性进行实验观察。方法:实验于2004-04/06在第三军医大学基础部生理学教研室完成。实验动物选择出生后7～15d健康SD大鼠21只,制备与水平方向呈15°的600μm的内侧膝状体脑片,采用膜片钳全细胞记录。电极内液成分及其浓度(mmol/L)为:甲磺酸铯120、氯化镁2、羟乙基哌嗪乙磺酸10、乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸0.5、三磷酸腺苷2、QX-3142;灌流液中常规加入γ-氨基丁酸A受体拮抗剂荷包牡丹碱(10μmol/L)。获得内侧膝状体神经元全细胞模式后,在电流钳或电压钳模式下,双极钨丝刺激听皮质颗粒下层(Ⅴ～Ⅵ层),给予时程为100μs的方波刺激,在内侧膝状体分离记录兴奋性突触后电位和兴奋性突触后电流;观察N-甲基-D-天冬氨酸受体阻断剂D,L-2-氨基-5磷酸基戊酸(50μmol/L)和α-氨基羟甲基恶唑丙酸受体拮抗剂氰基-2-硝基喹啉-2,3-二酮(20μmol/L)对兴奋性突触后电流的影响。结果:①观察15例内侧膝状体神经元对皮层刺激的反应,其平均膜静息电位为(49±13.5)mV,膜输入阻抗为(432±109)MΩ。电流钳模式下,刺激听皮质,可在80%(12/15)的内侧膝状体神经元记录到兴奋性突触后电位,其幅度与刺激强度在一定范围内呈正相关,在3例记录中采用了不含QX-314的电极内液,可以观察到当刺激达到阈值水平,在兴奋性突触后电位的波峰上爆发了动作电位。②选择电压钳模式;电压钳下,刺激听皮质后可在内侧膝状体神经元记录到兴奋性突触后电流,钳制电位为-70mV时,电流是内向的,加入氰基-2-硝基喹啉-2,3-二酮后,兴奋性突触后电流的幅度显著下降,进一步加入D,L-2-氨基-5磷酸基戊酸后,兴奋性突触后电流几乎完全消失。结论:600μm的旁水平位脑片包含了内侧�
- 赵明亮刘国龙周光纪李雪松熊鹰
- 关键词：听觉皮质膝状体膜片钳术
