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刘滔

作品数：85 被引量：119H指数：6
供职机构：浙江大学更多>>
发文基金：浙江省实验教学示范中心建设项目浙江省医药卫生重点科技项目浙江省科技厅国际合作项目更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 54篇专利
  • 19篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 3篇会议论文
  • 3篇科技成果

领域

  • 25篇医药卫生
  • 9篇化学工程
  • 5篇理学
  • 3篇轻工技术与工...
  • 3篇农业科学
  • 3篇文化科学
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 23篇细胞
  • 19篇增殖
  • 18篇肿瘤
  • 15篇衍生物
  • 15篇细胞株
  • 14篇体外
  • 14篇化合物
  • 14篇光学异构体
  • 13篇活性
  • 12篇增殖作用
  • 12篇氨基
  • 11篇芳环
  • 10篇药理
  • 10篇药物
  • 10篇吡啶
  • 9篇药理实验
  • 9篇体外抑制
  • 9篇嘧啶
  • 8篇肿瘤细胞
  • 8篇肿瘤细胞株

机构

  • 83篇浙江大学
  • 18篇中国科学院

作者

  • 83篇刘滔
  • 52篇胡永洲
  • 29篇何俏军
  • 28篇杨波
  • 14篇董晓武
  • 9篇盛荣
  • 7篇罗沛华
  • 5篇杨晓春
  • 4篇姚爱平
  • 4篇徐仲淼
  • 4篇吴昊姝
  • 3篇伍鹏
  • 3篇张蕾
  • 3篇孙茂堂
  • 3篇苏毅
  • 2篇黄学琴
  • 2篇姚彤炜
  • 2篇翁志勇
  • 2篇王味思
  • 2篇高燕萍

传媒

  • 7篇浙江大学学报...
  • 2篇中国现代应用...
  • 2篇中国药物化学...
  • 2篇中国高等医学...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇环境科学与技...
  • 1篇有机化学
  • 1篇物理化学学报
  • 1篇实验室研究与...
  • 1篇药学教育
  • 1篇全国药物化学...
  • 1篇2007医学...

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 4篇2019
  • 2篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
  • 6篇2013
  • 4篇2012
  • 8篇2011
  • 5篇2010
  • 9篇2009
  • 8篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 2篇2004
共 85 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新抗真菌剂三氮唑丙醇类含氮衍生物的合成
刘滔
关键词：抗真菌剂
基于药效团和靶标结构的新型Akt1抑制剂的发现
＜正＞PKB/Akt是丝氨酸/苏氨酸类蛋白激酶家族的一员。它在多数肿瘤的发生中扮演了重要的角色,被认为是肿瘤治疗的有效靶点之一。单独抑制Akt或者联合其他药物可有效地引起肿瘤细胞的凋亡,从而抑制肿瘤的生长以及克服多药耐药...
董晓武占文虎赵艳梅刘滔胡永洲
文献传递
抗肿瘤新药——依西美坦的合成工艺研究被引量：4
2002年
目的 :改进抗肿瘤新药———依西美坦的合成方法。方法 :以去氢表雄酮为原料 ,经沃氏氧化、亚甲基化和脱氢而得。结果 :合成产物的化学结构经元素分析、红外光谱、核磁共振和质谱等确证。结论
刘滔姚爱平胡永洲
关键词：依西美坦合成工艺抗肿瘤药
四取代查耳酮衍生物及制备方法和用途
本发明提供2－羟基－3－胺亚甲基－4，6－二取代查耳酮衍生物，结构通式为下式，其制备方法：化合物I与无水乙腈在惰性溶剂中经Lewis酸催化得到中间体三羟基苯乙酮亚胺盐酸盐，再经酸性水解得到化合物II，在碱性条件下经烷基化...
刘滔胡永洲何俏军杨波
文献传递
2-多取代芳环-嘧啶类衍生物及制备和医药用途
本发明提供一种2‑多取代芳环‑嘧啶类衍生物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物，所述的化合物、及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物可在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明以通过基于结构的虚拟筛选得到的N‑取代吡...
刘滔李佳胡永洲高安慧董晓武周宇波宋品饶童乐仙
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N-多取代吡啶-2-氨基嘧啶类衍生物及用途
本发明提供一种N‑多取代吡啶‑2‑氨基嘧啶类衍生物及用途，所述衍生物具有全新骨架，实验结果表明大部分化合物都表现出良好的CHK1蛋白抑制活性，对血液瘤细胞株有明显的体外增殖抑制作用，作为细胞周期检查点激酶1(CHK1)抑...
刘滔李佳周宇波金婷婷王培培童乐仙冯勃徐高亚
文献传递
含氮黄酮衍生物的制备方法和用途
一种8-烷胺丙基-5，7-二取代黄酮衍生物，是以具有抗肿瘤活性的黄酮为先导物，在黄酮母核8-位引入不同的烷胺丙基结构，合成了一系列的8-烷胺丙基-5，7-二取代黄酮衍生物。这是一类结构全新的化合物，药理实验显示对多种细胞...
刘滔徐仲淼胡永洲何俏军杨波杨晓春
文献传递
三肽大环衍生物及其制备方法和应用
本发明提供一种三肽大环衍生物及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物。通过以羧基保护的化合物为起始原料，与酸缩合、再经烯烃关环复分解及脱去羧基，同时以Boc保护的氨基酸与环氧酮片段缩合、再脱去氨基保护基，与上述脱去羧...
刘滔李佳胡永洲周宇波李大强高立信董晓武许磊洪对对张小团
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四取代查耳酮衍生物及制备方法和用途
本发明提供2-羟基-3-胺亚甲基-4，6-二取代查耳酮衍生物，结构通式为下式，其制备方法：化合物I与无水乙腈在惰性溶剂中经Lewis酸催化得到中间体三羟基苯乙酮业胺盐酸盐，再经酸性水解得到化合物II，在碱性条件下经烷基化...
刘滔胡永洲何俏军杨波
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N-取代芳环-2-氨基嘧啶类化合物及用途
本发明提供一种N‑取代芳环‑2‑氨基嘧啶类化合物及用途，所述化合物包括光学异构体或其药学上可接受的盐。实验证明，本发明的具有全新骨架的N‑取代芳环‑2‑氨基嘧啶类化合物具有很好的CHK1蛋白抑制活性，化合物对MV4‑11...
刘滔李佳董晓武周宇波胡永洲王培培金婷婷刘婕妤胡小蓓
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