董晓武
- 作品数：65 被引量：92H指数：4
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省科技计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 一种用于结核分枝杆菌DprE1酶抑制剂的化合物、组合物及其应用
- 本发明公开了一种具有结构式Ⅰ的化合物，本发明化合物对结核杆菌表现出较强的抑制活性，具有较好的抗结核作用，与临床一线用药异烟肼相比，MIC值明显降低。对人肝癌细胞HepG2及Chang细胞的增殖抑制能力均较弱，具有较好的安...
- 徐亚萍侯挺军车金鑫李丹陆扬杨柳胡雪萍董晓武
- 苯联四氮唑类衍生物、制备、含其的药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种苯联四氮唑类衍生物，具有通式I或通式I’所示的结构，其中，R<Sub>1</Sub>为C<Sub>3</Sub>‑C<Sub>5</Sub>的烷基链或卤代烷基链，R<Sub>2</Sub>为一个或多个H、...
- 庄宇昕金一真董晓武陈斌辉
- γ－咔啉类衍生物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一种γ－咔啉类衍生物，以具有抗肿瘤活性的γ－咔啉为先导化合物，在其6位引入不同的侧链与芳环、芳杂环或杂环相连得到。经药理活性筛选试验表明该化合物对肿瘤细胞有体外抗增生作用，部分化合物具有明显的抑瘤活性，IC<...
- 胡永洲陈静刘滔杨波何俏军吴睿楼剑书董晓武
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- 4‑α,β不饱和酰胺基喹啉类化合物及制备和应用
- 本发明提供一类4‑α,β不饱和酰胺基喹啉类化合物药学上可接受的盐，经药理活性筛选试验表明这类结构全新的化合物对PI3Kα显示了极强的抑制活性，部分化合物IC<Sub>50</Sub>达到了0.5 nM左右，且所有化合物均...
- 胡永洲杨波吕晓庆董晓武何俏军翁勤洁
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- 7-芳(甲)胺基-5-胺基-6-氮杂吲哚衍生物及制备与用途
- 本发明提供一类7-芳（甲）胺基-5-胺基-6-氮杂吲哚衍生物及其药用盐。通过相应的氨甲基芳杂环与2，6-二氯-3-硝基吡啶反应，并经由Boc保护，在四氢呋喃溶液中以二甲氨基吡啶为催化剂，于室温下与二碳酸二叔丁酯反应9小时...
- 刘滔胡永洲董晓武严晶颖何俏军杨波罗沛华
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- 一种降解HDAC7蛋白的小分子化合物及制备和应用
- 本发明公开了一种降解HDAC7蛋白的小分子化合物及制备和应用。所述小分子化合物包括其药学上可接受的盐。本发明提供的小分子化合物是一种靶向降解HDAC7蛋白的PROTAC类化合物I‑1，所述小分子化合物I‑1在NB4细胞中...
- 陈旋坤曹戟蒋莉袁梦董晓武金宇恒
- 具有杀菌活性的JAK2激酶抑制剂及其虚拟筛选方法
- 本发明公开了一种快速、高效的JAK2激酶抑制剂虚拟筛选方法，包括如下步骤：1)、下载农业真菌JAK2激酶的氨基酸序列，然后，从Protein data bank中获取农业真菌JAK2激酶的同源蛋白，并通过同源模建构建农业...
- 赵金浩姚停停程敬丽李中珊赵洋董晓武
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- 3,4‑二取代‑6‑吡啶基喹啉类化合物及制备和应用
- 本发明提供3,4‑二取代‑6‑吡啶基喹啉类化合物及其药学上可以接受的盐。本发明提供的化合物对PI3Kα 显示了强抑制活性，部分化合物IC<Sub>50</Sub>达到了2 nM左右，优于阳性对照BEZ235，为制备癌症治...
- 胡永洲杨波吕晓庆董晓武何俏军翁勤洁
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- 一种多取代1,2,3,4,8,8a‑六氢喹啉类化合物及制备和应用
- 本发明提供一种多取代1,2,3,4,8,8a‑六氢喹啉类化合物，通过将四氯铂酸钾、氨基炔与查尔酮加入反应瓶中，向其中加入溶剂，微波照射下，得铂催化的目标产物。所述的多取代1,2,3,4,8,8a‑六氢喹啉类化合物显示具有...
- 马灿亮董晓武夏凡赖振成胡永洲
- 一种靶向降解HDAC7蛋白的PROTAC类化合物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种靶向降解HDAC7蛋白的PROTAC类化合物及其制备方法与应用。所述的靶向降解HDAC7蛋白的PROTAC类化合物具有在NB4细胞上降解HDAC7的潜力且对急性髓系淋巴细胞白血病及多种弥漫大B淋巴细胞系具...
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