吴晓斌
- 作品数：16 被引量：52H指数：5
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
- 发文基金：康缘中医药科技创新基金国家自然科学基金江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 细胞DNA定量分析及高危型HPV-DNA检测在宫颈病变筛查中的应用被引量：13
- 2017年
- 目的:分析细胞DNA定量和高危型人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)DNA检测在宫颈病变筛查中的作用。方法:选取2015年5月至2016年9月间在江苏省中医院同时行DNA倍体分析及薄层液基细胞学检查(thin-cytologic test,TCT)的5 042例妇女,其中1 573例行HPV检测,146例行病理活检。结果:宫颈病变筛查病例中DNA倍体异常390例,阳性率7.74%,TCT异常病例408例,阳性率8.10%,两者相比差异无统计学意义(P>0.05)。其中<3个细胞且2.5≤DI<4.5者TCT阳性率为33.74%;≥3个细胞且2.5≤DI<4.5者,TCT阳性率为94.74%;DI≥4.5者,其TCT阳性率为9 8.5%,差异具有统计学意义(P<0.0 1)。不能明确意义的非典型鳞状上皮细胞,低度鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesion,LSIL)及高度鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesion,HSIL)病例DNA倍体定量分析阳性率分别为45.42%,97.14%和100%,差异具有统计学意义(P<0.01)。高危型HPV总体感染率为24.5%,并且随着DI指数的升高,高危型HPV感染率也随之升高,具有统计学意义(P<0.01),DNA倍体异常病例及DNA倍体异常且TCT异常病例高危型HPV感染率分别为56.8%和60.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。DNA倍体异常病例阴道镜活检组织病理学阳性率为70.5%,TCT异常病例阳性率为65.9%,两者差异无统计学意义(P>0.05),总体检出率为74.6%。结论:细胞DNA定量分析是一种有效的宫颈病变筛查方法。
- 王双双李惠唐福婷吴晓斌
- 关键词：细胞DNA定量分析高危型HPV-DNA检测
- miR-203a-3P通过靶向PRMT5抑制胃癌细胞增殖被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨miR-203a-3p在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖的影响。方法:收集胃癌组织标本44例,采用Real-time PCR方法检测胃癌组织标本中miR-203a-3p的表达,并分析其表达水平与临床病理参数的关系;生物信息学预测miR-203a-3p的靶基因,并采用荧光素酶报告基因实验进行验证;免疫组化检测胃癌组织标本中PRMT5的表达情况,分析其表达水平与miR-203a-3p表达的相关性;利用脂质体介导的瞬时转染方法过表达miR-203a-3p或同时过表达miR-203a-3p和PRMT5,并通过CCK-8实验检测胃癌细胞的增殖情况。结果:胃癌组织中miR-203a-3p的表达水平与正常组织对照相比显著降低(P<0.01),并且miR-203a-3p的表达水平与肿瘤细胞的分化程度显著相关;荧光素酶报告基因实验证实miR-203a-3p可以直接结合在PRMT5 3'-UTR上,即PRMT5是miR-203a-3p的直接靶基因;在胃癌组织标本中,PRMT5表达水平显著高于正常组织对照(P<0.01),并且其表达水平与miR-203a-3p表达呈显著负相关(r=-0.4124,P<0.01);过表达miR-203a-3p后,胃癌BGC823细胞的增殖能力显著低于miR-NC对照组(P<0.01),并且,"挽救"实验表明在过表达miR-203a-3p的细胞中同时过表达PRMT5后会部分恢复miR-203a-3p对细胞增殖的抑制(P<0.01)。结论:miR-203a-3p可通过下调靶基因PRMT5的表达,进而抑制胃癌细胞增殖。因此,miR-203a-3p可作为胃癌疾病临床治疗的潜在靶点。
- 吴晓斌许红英徐慧
- 关键词：胃癌增殖
- 生肌玉红膏载入修饰后胶原的生物相容性研究被引量：7
- 2012年
- 目的:通过动物体内实验研究生肌玉红膏载入修饰后胶原的体内降解行为和生物相容性,探讨生物可降解材料生肌玉红胶原作为生物医用材料的应用可能。方法:将生肌玉红胶原(实验组)与交联修饰后胶原(对照组)植入8只新西兰白兔背部皮下,分别于术后1、2、4及8周取出2组植入材料,行肉眼观察、埋植材料近旁组织切片后H-E染色显微镜下观察及对两组材料的扫描电镜(SEM)观察。结果:实验组在植入后动物体内炎症反应消失较对照组明显提前,组织相容性较同期对照组良好,可促进近旁组织毛细血管新生与胶原新生。结论:生肌玉红膏载入胶原较Ⅰ型胶原自身组织相容性更佳,基本上发挥出生肌玉红膏及修饰后胶原各自促创面愈合的优势,与周围组织有更加良好的生物相容性。
- 陈德轩朱永康吴晓斌周勇缪雪华陈运姚昶
- 关键词：组织相容性生物相容性材料
- 荧光原位杂交技术在尿路脱落肿瘤细胞诊断的应用
- 2011年
- 目的：探讨尿路脱落肿瘤细胞应用荧光原位杂交技术诊断膀胱尿路上皮癌的可行性。方法：采用3、7、17号染色体着丝粒探针和9p16染色体探针对1例膀胱癌患者、1例膀胱癌术后复发患者、2例膀胱癌术后复查患者进行荧光原位杂交。结果：1例膀胱癌患者FISH结果：CSP3／CSP7／CSP17染色体着丝粒特异性探针、GLPP16位点特异性探针均示非整倍体扩增。示四个指标异常（非整倍体性）；1例膀胱癌术后复发患者FISH结果：CSP3／CSP7／CSP17染色体着丝粒特异性探针无异常、GLPP16位点特异性探针双缺失。示两个指标异常（p16基因双缺失），支持诊断为尿路上皮癌复发。2例膀胱癌术后复查患者FISH。结果：CSP3／CSP7／CSP17染色体着丝粒特异性探针及GLPP16位点特异性探针未见异常。结论：在尿路脱落细胞用FISH法检测膀胱尿路上皮癌是可行的，是诊断尿路上皮癌的一种新的无创性的检查方法。
- 吴晓斌贺亚敏杜益群赖仁胜
- 关键词：荧光原位杂交
- 胃癌石蜡包埋组织的miRNA实时荧光定量PCR表达被引量：1
- 2009年
- 目的:研究miRNA在胃癌石蜡包埋组织和新鲜组织的表达。方法:应用实时荧光定量PCR检测6例石蜡包埋胃癌组织及其正常胃黏膜组织、新鲜胃癌组织及其正常黏膜组织的miRNA表达(let-7a,miR-21,miR-155),以U-6为内参对照。结果:胃癌石蜡包埋组织与胃癌新鲜组织中miRNA表达呈平行性高表达。结论:可以利用石蜡组织进行miRNA相关指标表达研究。
- 吴晓斌赖仁胜刘丽王剑蓉谢玲张树鹏杨林森
- 关键词：胃癌石蜡MIRNA表达实时荧光定量PCR
- 黄芪、黄芩、益气清热方对幽门螺杆菌感染的实验研究被引量：6
- 2005年
- 吴晓斌赖仁胜陆为民杨学文
- 关键词：益气清热方黄芩幽门螺杆菌胃炎
- 柏子仁、丹参等中药复方对不孕症的病理研究被引量：1
- 2008年
- 目的:观察中药复方治疗不孕症雌鼠器官病理形态学。方法:对空白组、模型组、阳性组、大剂量组、中剂量组、小剂量组每组各六例雌鼠器官行病理形态学和雌激素受体免疫组化检查并分析。结果:给药组卵巢卵泡数、间质等及子宫内膜雌激素受体与模型组相比有明显差异(P<0.05),以大剂量组为著。
- 吴晓斌江霞赖仁胜宋清霞
- 关键词：不育
- siRNA干扰蛋白质精氨酸甲基转移酶5表达对人胃癌SGC7901细胞增殖和克隆形成能力的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨小干扰RNA(siRNA)靶向抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)表达后对人胃癌SGC7901细胞增殖和克隆形成能力的影响。方法设计靶向抑制PRMT5表达的特异siRNA(siRNA-1、siRNA-2),瞬时转染胃癌SGC7901细胞(干扰组),同时设置转染无义序列的阴性对照组。在瞬时转染48 h后采用Western blotting实验评估siRNA对PRMT5的干扰效果;采用CCK-8法检测siRNA抑制PRMT5表达后胃癌SGC7901细胞的增殖情况;采用Ed U法检测siRNA抑制PRMT5表达后胃癌SGC7901细胞的DNA复制情况;采用平板克隆形成实验检测siRNA抑制PRMT5表达后对胃癌SGC7901细胞克隆形成能力的影响。结果在胃癌SGC7901细胞中,瞬时转染siRNA-1和siRNA-2后PRMT5蛋白的表达水平均显著低于阴性对照组(P<0.01),表明两个siRNA具有良好的干扰效果,可用于后续实验。与阴性对照组相比,PRMT5表达干扰后的胃癌SGC7901细胞增殖速率显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。转染siRNA序列后,PRMT5干扰组(siRNA-1和siRNA-2)的Ed U阳性细胞百分比为(16.0±2.0)%和(19.5±3.0)%,远低于阴性对照组的(38.0±4.0)%,差异有统计学意义(P<0.01)。PRMT5干扰组(siRNA-1和siRNA-2)的克隆形成数分别为(50±6)个和(68±7)个,远低于阴性对照组的(120±11)个,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论通过siRNA抑制PRMT5表达后可显著抑制胃癌SGC7901细胞的增殖和克隆形成能力,为胃癌的临床治疗提供新的策略和理论依据。
- 吴晓斌唐福婷徐慧
- 关键词：胃癌增殖克隆形成
- APC基因MCR区突变与大肠肿瘤患者临床发病的关系被引量：4
- 2009年
- 目的:探讨APC基因的第15外显子MCR区(mutation cluster region)的1493,1367和1328位突变与大肠肿瘤患者(阳性家族史)临床发病的关系.方法:共提取65例标本的基因组DNA,包括21例肠腺瘤标本组和16例肠腺癌标本组,20例家族史阳性组和8例无家族史组.PCR特异性扩增APC基因的第15外显子MCR区,经ABI3100基因测序仪测序,对密码子突变情况按4个标本分组和基因变异类型进行统计分析.结果:检出APC基因的三种密码子突变,即密码子1493(ACG>ACA),突变的发生率为91.3%(63/69),密码子1367(CAG>TAG),1.4%(1/69)和密码子1328(CAG>TAG),7.2%(5/69).共检出4种碱基变化,4478(G→A),4478(G/A),4096(C/T)and3979(C/T).4478位碱基G→A和4478位碱基G/A分别在腺瘤组与无家族史组的比较有显著性差异(P<0.05),4478位碱基G→A在家族史阳性组与无家族史组的比较也有显著性差异(P<0.05).基于临床病理突变表型,四种核苷酸变化间经χ2检验比较发现有显著性差异(P<0.05)的是:4478位G→A型突变分别与4478位G/A型突变、4096位C/T型突变和3979位C/T型突变之间,4478位碱基G/A型突变分别与4096位C/T型突变和3979位C/T型突变之间,而4096位C/T型突变和3979位C/T型突变比较无显著性意义.结论:密码子1493(ACG>ACA)的4478位(G→A)突变为各组最高频发的同义突变,与阳性家族史和腺瘤表型有关.密码子1367(CAG>TAG)和1328(CAG>TAG)仅为腺癌表型的体细胞无义突变.
- 冯莉芳赖仁胜刘丽谢玲吴晓斌张树鹏唐翔耿建祥
- 关键词：家族性腺瘤性息肉病大肠肿瘤
- 大肠癌K-ras基因突变石蜡样本APEC实验室质控
- 张树鹏赖仁胜林路加谢玲杜益群吴晓斌唐翔
