唐瑞仁
- 作品数：84 被引量：325H指数：9
- 供职机构：中南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国博士后科学基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生文化科学更多>>
- 2,6-二(对甲氧基苯甲酰乙酰基)吡啶的合成工艺被引量：2
- 2008年
- 以2，6-吡啶二甲酸为起始物，经酯化得到2，6-吡啶二甲酸二甲酯，经Claisen缩合反应得到2，6-二（对甲氧基苯甲酰乙酰基）吡啶。用元素分析、红外光谱和氢核磁共振谱对2，6-二（对甲氧基苯甲酰乙酰基）吡啶的结构进行了表征。并研究了2，6-二（对甲氧基苯甲酰乙酰基）吡啶的合成工艺条件：在以甲苯为溶剂．2，6-吡啶二甲酸二甲酯、对甲氧基苯乙酮和金属钠的摩尔比为1：2．4：2．4的条件下．将对甲氧基苯乙酮的甲苯溶液滴加到2，6-吡啶二甲酸二甲酯的甲苯溶液（含有小钠珠）中，控制前期反应温度100-110℃．后期恒温100℃反应3h，产物2，6-二（对甲氧基苯甲酰乙酰基）吡啶的产率为85．5％。
- 罗一鸣肖林香唐瑞仁陈哲
- 关键词：合成工艺
- 新型双(吡唑基)-吡啶基三齿配体的合成及其铕(Ⅲ)和铽(Ⅲ)配合物的荧光性能研究
- <正>设计合成了一对新型的,基于双(吡唑基)-吡啶基的,同分异构的三齿配体L1和L2,并分别制备了其与铕(Ⅲ)和铽(Ⅲ)的配合物。通过元素分析,红外光谱,质谱,核磁共振谱对配体的结构进行了详细表征。红外分析表明稀土离子通...
- 石晓明唐瑞仁
- 关键词：荧光
- 文献传递
- 杂多酸催化合成吡啶-2,6-二甲酸二丁酯被引量：1
- 2005年
- 分别以水溶性的杂多酸 H3_PW_(12)O_(40)(PW),不溶性杂多酸盐 H_3PW_(12)O_(40)(PW_(12)),Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40),CePW,K_3PW_(12)O_(40)(KPW),(NH4_)4PW_(12)O_(40)(NH_4PW),固载催化剂 PW_(12)/C 等为催化剂对吡啶-2,6-二甲酸的正丁酯化反应进行了研究。发现 H_3PW_(12)O_(40),Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40),PW_(12)/C 对本反应有很高的催化活性,其中催化剂 Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40)催化活性略小于 H_3PW_(12)O_(40),但因其易回收利用,是本反应合适的催化剂。详细研究了 Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40)催化吡啶-2,6-二甲酸的丁酯化反应的工艺条件。当 Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40)的用量为5%,醇酸摩尔比为10,反应3h,正丁醇为反应溶剂和带水剂时,吡啶-2,6-二甲酸二丁酯产率达98.2%。经液相色谱测定产物的纯度超过98%,其结构由 IR,~1H-NMR 和^(13)C-NMR 得以表征。催化剂 Ce_(0.87)H_(0.4)PW_(12)O_(40)的重复使用性良好。
- 唐瑞仁赵强
- 关键词：酯化反应杂多酸催化剂
- 新型吡唑啉酮稀土配合物的合成及荧光性能被引量：4
- 2010年
- 通过分子设计,以吡啶-2,6-二甲酸为起始原料,合成了一种新型双吡唑啉酮吡啶配体:2,6-二(1-苯基4-乙氧羰基-5-吡唑啉酮-3-基)吡啶(H2L)。配体与稀土Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)离子成功螯合形成配合物。配体和配合物经FT-IR,1H NMR和元素分析进行表征,并确定配合物组成为RE2L3.4H2O。对配合物的紫外吸收和光致发光性能进行了检测,结果显示Eu(Ⅲ)和Tb(Ⅲ)离子能够有效地被有机配体敏化,发射出高亮、半峰宽狭窄的单色光。研究表明目标配合物能够成为优秀的发光材料。
- 保积庆汤春花唐瑞仁
- 关键词：吡啶二甲酸稀土配合物荧光性能
- 含酰基吡唑啉酮和咔唑光功能基元的新型席夫碱的合成被引量：6
- 2006年
- 以苯肼、乙酰乙酸乙酯和咔唑为原料,合成了一种含酰基吡唑啉酮和咔唑双光功能基元的新型席夫碱———1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5缩N-对氨基苄基咔唑(6),其结构经1H NMR和IR确证;采用UV-vis对其电子结构进行了初步研究,与酰基吡唑啉酮或咔唑功能基元相比,6表现出特殊的电子结构。
- 于本成杨新国宣中旺陈宪宏唐瑞仁
- 关键词：酰基吡唑啉酮咔唑席夫碱
- 苯丙氨酸硫脲催化剂的设计及其合成研究被引量：2
- 2013年
- 近年来通过氢键活化来促进不对称有机催化的反应引起了化学家们的广泛兴趣,而结构中含有硫脲基团的手性有机催化剂可通过其独特的双N-H基团与多种反应试剂形成双氢键从而实现良好的催化活性以及手性控制。本文以廉价的L-苯丙氨酸为起始物,设计并合成了一种新型手性有机小分子双功能硫脲类催化剂。
- 梁珊郑海星阳华唐瑞仁
- 关键词：手性氢键L-苯丙氨酸
- 新的高速重氮感光试剂的合成研究
- 1999年
- 以对苯二酚为原料，通过多步反应，合成了一种新的高速重氮感光试剂２，５－二丁氧基－４－哌啶基苯基重氮氯化锌复盐．在合成对苯二丁醚的Ｗｉｌｉａｍｓｏｎ反应中应用了相转移催化法．讨论了合成过程中的各种影响因素，得到了适宜的合成条件．通过元素分析，ＩＲ，＇ＨＮＭＲ等手段对两个中间产物及最终产物进行了结构表征，并对最终产物的感光性能进行了初步考察．
- 胡在君唐薰杨新国唐瑞仁
- 关键词：相转移催化重氮盐
- 组氨酸水杨醛Schiff碱铜(Ⅱ)配合物催化氧化β-紫罗兰酮的反应被引量：5
- 2006年
- 合成了芳环上含不同取代基的Sch iff碱配体(水杨醛缩组氨酸(H2L1)、5-溴水杨醛缩组氨酸(H2L2)、5-硝基水杨醛缩组氨酸(H2L3))及其铜(Ⅱ)配合物,研究了其作为催化剂应用于催化分子氧氧化β-紫罗兰酮制备4-氧代-β-紫罗兰酮中的行为。提出了可能的催化反应机理。结果表明,取代基影响铜(Ⅱ)配合物的催化性能,其催化效果为CuL2>CuL1>CuL3,吡啶可增强其催化活性。以CuL2作催化剂,当反应时间为10 h、反应温度为75℃、催化剂用量为1.6%(摩尔分数)、O2气压力为1 MPa、添加摩尔分数为30%吡啶时,4-氧代-β-紫罗兰酮的收率为50.2%,纯度超过98.5%。氧化产物、Sch iff碱配体及其铜(Ⅱ)配合物的结构经EA、IR、1H NMR和MS等测试方法表征。未反应的原料经减压蒸馏回收利用,催化剂经过滤分离、活化,其重复使用性良好。
- 唐瑞仁刘长辉罗一鸣郭灿城
- 关键词：Β-紫罗兰酮催化氧化
- 光致变色吲哚啉螺萘并噁嗪的合成
- 1998年
- 以３－羟基－２－萘酸为原料，通过溴化、还原、酯化、亚硝化等一系列反应制得中间体４－亚硝基－７－溴－２－萘酸甲酯（Ⅳ）．化合物（Ⅳ）与费歇尔碱缩合即得题示化合物——Ｎ－十八烷基－３，３－二甲基－５′－甲氧羰基－８′－溴吲哚啉螺萘并口恶嗪（Ⅴ）．通过元素分析、红外光谱、核磁共振等手段对合成的中间体及目标分子的结构进行了表征．化合物（Ⅴ）具有光致变色性能．
- 唐瑞仁杨青刘志杰
- 关键词：光致变色
- 吡啶-2,6-二甲酰类多齿配体的合成与其Tb（Ⅲ）和Eu（Ⅲ）配合物的荧光性质的研究
- ＜正＞吡啶-2,6-二甲酸广泛存在于生物体类,酰胺基是构成蛋白质最基本的基团。吡啶-2,6-二甲酰胺类物质与稀土离子配为可作为分子探针和蛋白质活性部位的标定。本文以吡啶-2,6-二甲酸为前驱体,通过缩合反应,在两个羧基上...
- 唐瑞仁赵强
- 关键词：吡啶-2,6-二甲酸稀土配合物荧光
- 文献传递
