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LCMV重组蛋白抗原应用研究: 2001年; 目的　用重组蛋白抗原取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV)抗原用于实验动物感染LCMV检测。方法　合成LCMVsRNA第 1816～ 2 178位核苷酸序列编码的Np第 380～ 5 0 0位氨基酸基因 ,克隆在Hisx6- GSTpET 2 8a载体中 ,表达产物经固定化金属配体亲和层析纯化 ,建立ELISA检测试剂。结果　合成基因表达产物经Ni NTA Agarose纯化后纯度达到 95 %以上。ELISA检测小鼠、地鼠和豚鼠结果与全病毒抗原基本一致 ,而且特异性较强 ,操作简便。结论　用合成基因表达产物取代LCMV抗原检测病毒抗体 ,不仅可以消除病毒传播可能 ,而且特异性强。; 应贤平程鹏飞仲伟鉴吴腾捷宋虹施胜柳钱琴; 关键词：重组蛋白脑膜炎合成基因 ELISA检测原基

淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒核蛋白合成基因的表达及应用被引量：1: 2001年; 目的用合成基因表达产物取代淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒（ＬＣＭＶ）或其他方法重组蛋白抗原，用于ＬＣＭＶ感染的诊断。方法采用Ｐｒｏｓｉｓ软Ｓ件对ＬＣＭＶ核蛋白（Ｎｐ）全长氨基酸序列进行亲疏水性分析，合成ＬＣ－ＭＶｓＲＮＡ第１８１６－２１７８位核苷酸序列编码的Ｎｐ第３８０～５００位氨基酸基因，克隆在Ｈｉｓ－ｔａｇｐＥＴ－２８ａ融合表达，表达产物经固定化金属配体亲和层析纯化，建立ＥＬＩＳＡ检测试剂。结果表达产物主要以包涵体形式存在，表达量达２０％以上。表达产物经Ｎｉ－ＮＴＡ－Ａｇａｒｏｓｅ纯化后纯度达到９０％以上。经检测９３份人血清．有６份病毒抗体阳性，阳性率为６．５％（６／９３），与全病毒抗原检测结果７．５％（７／９３）相近。结论用合成基因表达产物取代ＬＣＭＶ抗原检测病毒抗体，不仅可以消除病毒传播可能，而且特异性强。为ＬＣＭＶ感染诊断及生物材料质量控制提供有效方法。; 应贤平郁庆明吴腾捷李朝选程鹏飞宋虹赵春女吴文鹃陈延郭盛淇仲伟鉴肖萍郑勇英; 关键词：重组蛋白 LCMV

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宋虹