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寸跃爽

作品数:5 被引量:9H指数:2
供职机构:重庆医科大学附属儿童医院更多>>
发文基金:重庆市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇隐睾
  • 2篇尿道
  • 2篇尿道下裂
  • 2篇XY
  • 1篇单纯性
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇性激素
  • 1篇性腺
  • 1篇性腺发育
  • 1篇性腺甾类激素
  • 1篇血清
  • 1篇血清浓度
  • 1篇月龄
  • 1篇早发育
  • 1篇肢体

机构

  • 5篇重庆医科大学

作者

  • 5篇寸跃爽
  • 4篇熊丰
  • 4篇朱岷
  • 4篇郭淑娟
  • 1篇焦燕华
  • 1篇解芳

传媒

  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇重庆医科大学...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2013
  • 4篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
重庆市6-17岁儿童、青少年肢体长度及身体比例分析
目的:测量总结重庆市健康儿童、青少年的肢体长度,计算肢体长度与身高的比值及坐高腿长比、四肢躯干比等,统计分析其变化规律.方法:按照整群抽样的方法抽取重庆市5所学校,测量所有年龄在6-17岁的健康学生的肢体长度等,包括:身...
焦燕华朱岷熊丰解芳郭淑娟寸跃爽
关键词:肢体长度
6月龄内健康男婴睾酮黄体生成素与促卵泡生成素血清浓度变化分析被引量:1
2012年
目的探讨6月龄内健康男婴睾酮、黄体生成素(LH)与促卵泡生成素(FSH)的血清浓度变化及意义。方法收集2010年4月至2011年10月重庆医科大学附属儿童医院6月龄内健康足月分娩男婴336名的血清标本,采用免疫化学发光法测定其睾酮、LH及FSH的浓度。结果睾酮于生后<1d达第一个高峰[(28.45±11.92)nmol/L];于10~<50d达第二个高峰[(8.41±3.83)nmol/L],峰值较第一个低,随后下降,4~6个月降至(0.48±0.45)nmol/L。LH、FSH于生后数月内均有短暂升高,以LH升高为主。LH、FSH在生后数天内保持在一个低浓度,随后开始升高,于10~<50d达高峰,之后下降,于4~6个月LH浓度降至(0.43±0.47)U/L,FSH浓度降至(0.48±0.51)U/L。结论男婴生后6个月内血清睾酮及促性腺激素浓度均有短暂升高,对男婴性腺发育有重要作用。
寸跃爽朱岷郭淑娟熊丰
关键词:睾酮黄体生成素促卵泡生成素
4岁内单纯性乳房早发育女童性激素及LHRH激发试验研究被引量:6
2012年
目的了解4岁内单纯性乳房早发育女童的下丘脑-垂体-性腺轴的分泌特征以区别于中枢性及周围性性早熟。方法 374例患儿按照年龄分为6个组,检测促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)、催乳素(PRL)、雌激素(E2)的基础水平;其中306例行LHRH激发试验,以戈那瑞林作为激发药物,注射前及注射后30、60min抽取静脉血检测FSH和LH的激发值。结果FSH的基础水平[总平均值(4.68±2.32)mIU/mL]显著高于LH[(0.20±0.09)mIU/mL];FSH在大于0.5~1.0岁、>1.0~1.5岁2个年龄组分泌水平较高(P<0.05),随后分泌逐渐下降;LH在大于0.5~1.0岁年龄组分泌水平较高(P<0.05),之后呈逐渐下降趋势。LHRH激发试验中,FSH的激发峰值[总平均值(34.82±12.28)mIU/mL]显著高于LH[(6.71±2.93)mIU/mL],LH/FSH峰值比[总平均值(0.206±0.083)]在各年龄组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);LH峰值在各年龄组之间比较差异无统计学意义(P>0.05),30min达到者234例(76.47%);FSH峰值在大于1.0~1.5岁、>1.5~2.0岁年龄组水平较高(P<0.05),60min达到者274例(89.54%)。E2和PRL在各年龄组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 4岁内单纯性乳房早发育女童在该年龄阶段具有分泌特征。
郭淑娟朱岷寸跃爽熊丰
关键词:乳房早发育性腺甾类激素LHRH激发试验
类固醇生成因子-1基因异常可导致46,XY严重睾丸发育不全被引量:2
2012年
目的:在46,XY尿道下裂或隐睾病例中寻找类固醇生成因子-1(Steroidogenic factor-1,SF-1)基因异常情况,通过分析基因型与患儿表型的关系揭示SF-1基因在人类性腺分化发育中的作用机制。方法:收集60例46,XY尿道下裂或隐睾且肾上腺功能正常的患者和40例外生殖器发育正常的男性儿童分别为病例组和正常对照组,对所有研究对象的SF-1基因进行测序,测序结果用标准核苷酸BLAST软件进行序列比对。结果:本研究发现了1例SF-1基因突变,为杂合子缺失c.11835delC。该患儿的表型为尿道下裂会阴型伴双侧隐睾、生后呈女性外阴,严重的男性化不全。此外,还发现1个SF-1基因多态性位点rs1110061(G/C),等位基因G/C的频率在病例组及正常对照组中分布无明显统计学差异。结论:SF-1基因异常可能是46,XY尿道下裂或隐睾患儿的病因之一,其表型为46,XY严重男性化不全、严重睾丸发育异常。
寸跃爽朱岷郭淑娟熊丰
关键词:类固醇生成因子-1尿道下裂隐睾
类固醇生成因子1与46,XY尿道下裂或隐睾的研究
目的:  在46,XY尿道下裂或隐睾病例中寻找类固醇生成因子1(steroidogenic factor-1,SF-1)基因突变情况,通过分析其基因型与临床表型的关系揭示SF-1在人类性腺分化发育过程中的具体作用及机制。...
寸跃爽
关键词:隐睾单核苷酸多态性性腺发育男性儿童
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