廖卫平
- 作品数：271 被引量：969H指数：15
- 供职机构：广州医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学理学更多>>
- 色氨酸及其主要代谢产物的分离和在生物样品中的测定被引量：7
- 1999年
- 建立以乙酸缓冲系统和甲醇作流动相、电化学和紫外检测器联用的高效液相色谱法，分离和测定了色氨酸经5-羟色胺和犬尿酸原两条主要代谢途径的8种代谢物。使用三氯乙酸作离子对试剂以延长3-羟犬尿酸原的保留时间，分析了流动相pH值和三氯乙酸浓度对各物质分离的影响及检测条件。结果表明，pH值及三氯乙酸浓度对各物质保留时间有明显影响，可作为控制分离的主要因素。此外，对生物样品中各物质分离和检测条件进行了讨论。
- 易咏红廖卫平赵绮华陆雪芬
- 关键词：色氨酸羟色胺生物组织
- SCN1A基因多态性位点rs2126152与全面性癫痫伴热性惊厥附加症的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 目的:筛查全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)患者的SCN1A基因,并探讨GEFS+与SCN1A基因的关系。方法:收集60例GEFS+患者及104例正常对照组血样,应用PCR扩增SCN1A基因的26个编码外显子及与mRNA剪接有关的内含子,进行测序筛查。结果:未发现SCN1A基因突变,但发现1个单核苷酸多态性(SNP)位点:EXON14-37A>C(rs2126152),有2种基因型A/C杂合子和C/C纯合子,两组间基因型比较差异无统计学意义(χ2=0.21,P>0.05),等位基因频率的分布差异也无统计学意义(χ2=0.18,P>0.05)。结论:SCN1A基因单核苷酸多态位点EXON14-37A>C与GEFS+无相关性。
- 秦兵刘超于美娟石奕武廖卫平
- 关键词：全面性癫痫伴热性惊厥附加症突变单核苷酸多态性
- 三年神经病学考试分析
- 1998年
- 本文就近三年临床医学专业本科神经病学期末考试结果进行分析，发现各年级学生都对神经病学的重点内容：总论、脑血管疾病和癫痫的掌握十分薄弱，尤其总论知识失分最多，故在今后的教学中要加强讲授和引导学生改进学习方法，以提高教学质量。
- 殷建瑞高聪廖卫平何小诗王延平朱德仪
- 关键词：神经病学考试试题分析
- 精神分裂症中枢与外周5-羟色胺类物质的关系被引量：3
- 2001年
- 目的 了解精神分裂症治疗前后中枢与外周5-HT及其前体和代谢产物变化的相互关系。方法 应用高效液相色谱(HPLC)对21例首次发病后经8周治疗的精神分裂症患者脑脊液和血清5-HT、5-HIAA、TRP进行检测,并作治疗前后的相关性分析。结果 除治疗后的脑脊液和血清TRP二者呈负相关外,其余两容积内的各值均无相关性。结论 血清5-羟色胺类物质的含量不能反映中枢这类物质的浓度,经典抗精神病药主要作用于中枢。
- 谭立文陈晓岗李乐华廖卫平
- 关键词：精神分裂症脑脊液血清5-HT
- 脆性X染色体综合征临床与脑电图的研究被引量：3
- 1997年
- 目的研究青春期前脆性Ｘ染色体综合征临床和ＥＥＧ表现特点。方法对３０例该综合征患儿的临床表现、脑电图及其与脆性Ｘ细胞表达率的关系进行研究。结果智力低下、语言障碍及行为异常十分常见，但特殊面容和巨睾出现率低。４６．７％的患儿有癫痫发作，且发作有无与脆性Ｘ表达率相关。ＥＥＧ有癫痫放电者９／２１，但仅１例局限于双颞区。结论特殊面容及巨睾不应作为青春期前脆性Ｘ染色体综合征患儿筛选和诊断的依据。癫痫的发生可能与脆性Ｘ位点有关。
- 易咏红陆雪芬廖卫平陈争郑萱陈争
- 关键词：X综合征
- 癫痫相关基因SCN1A启动子区多态性位点的生物信息学分析被引量：1
- 2009年
- SCN1A是多种神经系统疾病的致病基因，该基因的精确表达对于维持神经系统正常功能非常重要．为了认识SCN1A启动子区多态性位点（single nucleotide polymorphisms．SNPs）的保守性及其功能意义，应用生物信息学方法分析了目前已发表位于SCN1A启动子区的11个SNPs，分别命名S1～S11．分析结果表明，S3、S5和S7等位基因频率没有人种差异性．其余SNP等位基因频率均有人种差异性；接近核心启动子的SNPs要比远离核心启动子SNPs的保守程度高．提示靠近核心启动子的SNPs影响SCN1A基因表达的概率可能越大；大部分SNPs祖传等位基因在哺乳动物中是保守的（S3除外）。暗示这些SNPs新生等位基因有可能在人类进化过程起到一定的作用：启动子分析软件预测发现。含S2、S4、S8及S9等4个SNPs不同等位基因的同一序列分别存在不同转录因子结合元件．而含S1和S11不同等位基因的同一序列都只能预测到含其中一个等位基因的序列存在转录因子结合元件．这些差异可能是SNPs影响SCN1A表达的重要原因之一．这些分析将为进一步研究．SCN1A启动子区SNPs与神经系统疾病的相互关系打下基础．
- 龙跃生石奕武林绍鹏曾涛赵绮华廖卫平
- 关键词：单核苷酸多态性启动子
- PD患者致病基因PRRT2、MR-1、SLC2A1突变筛查及PRRT2基因CNVs分析
- 目的：在中国汉族人群中筛查发作性运动障碍患者(Paroxysmal Dyskinesias,PD)富含脯氨酸的跨膜蛋白2(Proline-rich transmembrane protein 2,PRRT2)、肌成纤维生...
- 刘晓蓉王一凡曾涛黎冰梅李朝霞邓宇虹廖卫平
- 关键词：发作性运动障碍拷贝数变异
- 部分性癫痫伴热性惊厥附加症—一种以抗癫痫药物加重发作与Nav1.1功能丧失为特征的新型癫痫综合征
- 目的全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)和婴儿重症肌阵挛癫痫(SMEI)都与Ⅰ型钠离子通道a亚基基因(SCN1A)突变有关。GEFS+和SMEI都有热性惊厥和部分性发作;SMEI还具有散发性和由抗癫痫药物(AEDs)...
- 廖卫平石弈武龙跃生曾杨李田于美娟苏涛邓平雷志刚徐淑君邓维意刘晓蓉孙卫文易永红何娜徐造成段树民
- 文献传递
- 拉科酰胺片添加治疗癫痫部分发作的安全性和有效性研究被引量：1
- 2015年
- 目的 评价拉科酰胺片(200 mg、400 mg/d)在辅助治疗1~3种抗癫痫药物使用下仍未控制的癫痫部分性发作的安全性和有效性.方法 2011年3月至2013年1月,多中心、随机双盲、安慰剂对照试验,共纳入540例受试者.试验为18周(剂量递增期4周,剂量维持期12周,减量期2周)的试验期,记录受试者与基线期相比,维持期所减少的发作频率和发作频率减少≥50%者的受试者所占比率为主要观察指标,并同时记录安全性指标.结果 完成试验(全分析集,Full analysis set,FAS)共515例(3例受试者入组后未服药,22例脱落),符合方案的受试者(符合方案集Per-protocol set,PPS)共394例.FAS中200 mg、400 mg/d,安慰剂三组维持期平均4周发作频率分别减少26.35%、40.12%、21.69% (P=0.0005).PPS集中,200 mg、400 mg/d,安慰剂三组维持期平均4周发作频率较基线期分别减少25.61%、46.86%、23.06%,差异均有统计学意义(P <0.000 1).FAS集中200 mg、400 mg/d,安慰剂三组维持期发作频率较基线期减少在50%及其以上者分别占29.82%、38.15%、22.49% (P =0.006 8);PPS集中200 mg、400 mg/d,安慰剂三组分别为27.94%、42.37%、22.86%(P=0.002 3).200 mg/d组不良事件的例数发生率为25.84%;400 mg/d组不良事件的例数发生率为36.11%;安慰剂组不良事件的例数发生率为19.55%,且400 mg/d组不良事件发生率高于安慰剂组,组间比较差异有统计学意义(P =0.001 8).结论 经多中心、随机双盲、安慰剂平行对照的研究方法进行的临床试验结果显示拉科酰胺片,对难治性部分性癫痫有效,且耐受性良好.
- 吴欣桐孙红斌王为民林卫红焉传祝李晓红郎森阳屈洪党朱遂强卢祖能张昆南陶恩祥廖卫平孙美珍郭存举鄢波郝南亚周东
- 关键词：癫痫有效性安全性
- 癫癎有关的离子通道病研究进展及临床展望被引量：12
- 2006年
- 廖卫平
- 关键词：离子通道病神经科学
