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张伟红: 作品数：34 被引量：181H指数：8; 供职机构：广州市第一人民医院更多>>; 发文基金：广州市医药卫生科技项目广东省医学科学技术研究基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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围产期生殖道感染B族溶血性链球菌的耐药性及耐药基因检测被引量：27: 2010年; B族溶血性链球菌（group B streptococci，GBS）是围产期严重感染性疾病的主要致病菌之一，可引发胎膜早破、晚期流产、早产、胎儿生长受限等一系列母婴不良结局，因而被欧美国家列为围产期感染的首要病原菌之一。为探讨围产期感染的GBS菌株的耐药性及耐药基因携带情况，本研究对围产期感染GBS菌株进行耐药性分析并检测多种耐药基因，现将结果报道如下。; 陈惠玲邓家德叶惠芬康佳丽陈英姿张伟红李焕庭杨银梅; 关键词：B族溶血性链球菌围产期感染生殖道感染严重感染性疾病胎儿生长受限耐药基因

丁胺卡那霉素对EDTA依赖性凝集血小板的解离及机理研究: 目的研究丁胺卡那霉素在不同时间段对EDTA抗凝剂依赖的聚集血小板的解离作用和机制的初步探讨,为临床实验室遇到此类情况提供一种有效、经济、简便的解决方法。方法在两名确诊因EDTA依赖的假性血小板减少症患者的EDTA-K2抗...; 周小棉赖金甜张伟红邓伟雄; 关键词：假性血小板减少血小板聚集丁胺卡那霉素解离; 文献传递

人工与仪器检测尿RBC对肾炎诊断价值评价比较: 2004年; 目的　探讨DiasysR/S -工作站 (人工计数 )与Clinitek - 5 0 0尿分析仪 (仪器 )检测尿红细胞(RBC)对肾炎诊断的价值。方法　将血RBC加入pH5与pH9正常尿液中 ,放置 8h ,观察溶解情况。分析比较临床确诊的 5 4例急性肾小球肾炎、80例慢性肾小球肾炎首诊尿常规RBC人工与仪器检测结果。结果　RBC置尿液pH5与pH9环境下 8h后不溶解。人工与仪器检测急性肾小球肾炎尿RBC阳性率分别是 83%、98% ,两者比较P <0 0 1 ;慢性肾炎分别是 5 1 %、87% ,P <0 0 1。结论　患者尿中血红蛋白可能来自血液。仪器检测急、慢性肾炎尿RBC较人工方法敏感。; 饶沃明冯泰宝巫小莉张伟红; 关键词：仪器检测尿RBC 肾炎泌尿系统血红蛋白

SYSMEX XE-5000血液分析仪血小板准确计数的相关分析被引量：11: 2014年; 目的探讨红细胞碎片（FRC）、红细胞体积（MCV）、血小板参数[血小板分布宽度（PDW）、大血小板比率（P-LCR）、血小板压积（PCT）]、幼稚血小板（IPF）对SYSMEX XE-5000血液分析仪（简称XE-5000）计数血小板（PLT）准确性的影响。方法选取采用XE-5000电阻抗法检测无FRC的标本200例,按MCV（〈60、60~〈70、70~〈80、≥80 fL）分为4组（A1组、B1组、C1组、D1组,每组各50例）;选取MCV≥70 fL且FRC分别为0.1%~0.99%（A2组）、≥1.0%（B2组）的标本各40例;选取MCV≥70 fL且无FRC、PLT参数（PDW、PCT、PLCR）显示＂—＂（表示检测不出结果）的标本50例（C2组）,分别采用电阻抗法、光学法和手工法计数以上330例标本的PLT并推片镜检;分别采用电阻抗法、光学法和手工法连续5 d测定1例幼稚PLT增高患者的PLT并进行镜检。结果 A1组、A2组、B1组、B2组、C2组电阻抗法和手工法计数PLT差异有统计学意义（P〈0.05）,C1组和D1组两种方法之间差异无统计学意义（P〉0.05）。A1组、B1组、C1组、D1组、A2组、B2组、C2组光学法与手工法计数PLT差异均无统计学意义（P均〉0.05）。电阻抗法测定幼稚PLT增高患者的PLT连续5 d均低于手工法和光学法;手工法计数PLT结果相对稳定,而电阻抗法、光学法结果随着幼稚PLT的不断成熟而增高,镜检有大量巨大PLT。结论采用XE-5000测定MCV〈70 fL、含有FRC或PLT参数结果显示＂—＂的标本时应选择光学法通道进行PLT复查,并进行涂片镜检。IPF增高且镜检有较多巨大PLT的标本应进行手工计数。; 张伟红陈斌蔡梦珊李结秋陈英姿黄乐升; 关键词：红细胞体积血小板参数血小板计数

EDTA依赖性血小板减少症血小板解聚方法在不同血细胞检测系统的效果评价: 2023年; 目的通过比较不同方法对25例EDTA依赖性血小板减少症(EDTA-PTCP)标本中聚集血小板(platelets,PLT)的荧光染色法通道(PLT-O)解离效果,为实验室处理EDTA-PTCP标本提供参考。方法收集2020年1月至2021年4月在广州第一人民医院符合诊断为EDTA-PTCP的25例患者的EDTA-K_2抗凝静脉血。在血细胞分析仪旁采集静脉血于无抗凝剂管、枸橼酸钠抗凝管、肝素抗凝管各1管,EDTA-K_2抗凝管3管(A、B、C管)。无抗凝剂管即时检测所得值为患者PLT真值;肝素抗凝管、枸橼酸钠抗凝管及A管在不同时间段(即时、0.5 h、1.0 h、2.0 h、3.0 h)分别在2台血细胞分析仪上测定PLT数值;B、C管分别放置0.5 h、1.0 h后,加入丁胺卡那霉素1.0、2.0、3.0 h后测定PLT数值,比较各管各时间段的PLT解聚情况。结果用XE-5000的PLT-O通道检测EDTA-PTCP组25例样本的肝素、枸橼酸钠和EDTA-K_(2)抗凝剂管PLT数值均随着样本放置时间的延长而下降。BC-6800 Plus的PLT-O对EDTA-K_2抗凝剂管在各时间段的PLT解聚率均大于XE-5000。加入丁胺卡那霉素后,BC-6800 Plus的PLT-O对各管在各时间段PLT检测结果均比XE-5000更加接近准确值(即时检测值)。结论对于EDTA-PTCP血小板准确计数优先选用机旁抽血即时检测,在抽血1 h内用BC-6800 Plus的PLT-O模式检测或1 h内加入丁胺卡那霉素检测是EDTA-PTCP患者获得准确的PLT数值的最佳方案。; 钟阳李颖能张伟红; 关键词：假性血小板减少血小板聚集 XE-5000 丁胺卡那霉素解离

B族链球菌的耐药性及红霉素与四环素耐药基因检测被引量：7: 2010年; 目的:了解多种红霉素、四环素耐药基因在B族链球菌(GBS)中出现规律及其与耐药的关系。方法:药物敏感试验用VITEK2全自动分析仪检测203株GBS的最低抑菌浓度,用D试验法方法检测克林霉素诱导型(MLSB)耐药表型,红霉素及四环素耐药基因用聚合酶链反应方法检测。结果:未发现对青霉素、氨苄青霉素、万古霉素、利奈唑胺、奎诺普汀/达福普汀耐药菌株,但青霉素、氨苄青霉素的中介率分别是9.3%、4.9%;红霉素、克林霉素、四环素耐药率分别为45.3%、45.0%、87.1%、红霉素耐药基因以ermB为主,两种或两种以上erm基因阳性的GBS占12.3%,四环素耐药基因以tetM和tetO为主。结论:青霉素、氨苄青霉素仍可作为治疗GBS感染的首选药物;GBS菌株对红霉素和克林霉素的耐药性具有较高的一致性,红霉素和克林霉素作为预防和治疗GBS感染的药物应用应给予重新评价。ermB是GBS对红霉素耐药的重要基因,在GBS中检出国内少报道的ermC及ermTR基因;应关注非孕妇女,老年人及糖尿病患者感染的监测和防治。; 陈惠玲邓家德叶惠芬陈英姿张伟红李焕庭杨银梅; 关键词：红霉素四环素耐药基因

耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌相关耐药基因及Ⅰ类整合子的研究被引量：2: 2010年; 目的了解我院耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌耐药相关基因及Ⅰ类整合子存在情况。方法29株耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌,采用纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,聚合酶链反应(PCR)方法检测Ⅰ类整合子、外膜孔蛋白OprD2基因、金属酶(MBL)IMP、VIM、GIM、SPM和IMI耐药基因。结果未发现对多粘菌素耐药,哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦和替卡西林/克拉维酸耐药率分别为75.9%、86.2%和93.1%,阿米卡星、环丙沙星、亚胺培南、美洛培南、厄他培南、头孢他啶、头孢噻肟、头孢吡肟、氨曲南和哌拉西林的耐药率均为100%。检出OprD2基因缺失22株(75.8%),IMP-9阳性1株(3.4%),Ⅰ类整合酶IntlⅠ阳性26株(89.7%)。未检出VIM、GIM、SPM和IMI耐药基因。结论耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌多重耐药情况严重。外膜孔蛋白OprD2基因缺失是我院临床分离的铜绿假单胞菌对碳青霉烯类耐药的主要机制,其次是产金属酶IMP-9耐药基因,Ⅰ类整合酶IntlⅠ携带率高。; 汤凤珍陈惠玲张伟红; 关键词：铜绿假单胞菌碳青霉烯类金属酶整合子耐药性

ADVIA2120全自动血球分析仪三个抗干扰测量参数在临床的应用被引量：2: 2007年; 目的评价ADVIA2120全自动血球分析仪中有形成分计数的优越性,探讨其临床应用价值。方法用ADVIA2120检测与CD3700全自动血球分析仪检测进行比较,血小板计数与人工计数进行相关调查。在体检标本EDTA-K2抗凝血中加入不同浓度胆红素和乳脂进行血红蛋白(HGB)的干扰试验,以影响度表示。结果比较有核红细胞(NRBC)的百分数和绝对值在两种方法中无显著性差异(P>0.05),在有NRBC干扰白细胞总数测定与CD3700检测校正正后的比值比较无显著性差异(P>0.05),而未校正的值则有显著性差异(P<0.01)。血小板计数中,除有血小板凝集时与人工计数相比较有显著性差异(P<0.01),其它正常血小板组,大血小板组和有小红细胞干扰组与人工计数相比较均无显著性差异(P>0.05),呈正相关。结论ADVIA2120可准确区分NRBC和白细胞,而获得准确的白细胞总数可避免NRBC对白细胞计数干扰。对血小板测定的体积范围较大,可排除小红细胞对PLT测定的干扰,并可提示PLT凝集,筛出PLT假性减少。可避免高血脂和高胆红素对HGB测量的影响,得到可靠的结果,更适宜临床使用。; 张伟红巫小莉饶沃明杨英为; 关键词：有核红细胞血小板血红蛋白 ADVIA2120

广州市白云区2044例健康人群麻疹抗体水平检测被引量：1: 2009年; 目的了解广州市白云区不同人群麻疹抗体水平，为防治工作提供参考依据。方法采用ELISA法对采集的2044例健康人群血清进行麻疹抗体检测，并对结果进行分析。结果健康人群麻疹IgG抗体阳性率和GMT水平分别为74．90％和1499，13岁组的抗体水平最低，抗体阳性率和几何平均滴度（GMT）分别为64．06％和1：545；其次为10～15岁组和0—1岁组，抗体阳性率和GMT分别为70．82％、1：456和71．6％、1：522；不同年龄组及不同医院抗体阳性率差异有显著性。结论广州市白云区健康人群对麻疹有一定的免疫力，近期不会发生大面积的麻疹流行，但是应重视麻疹的预防与控制，建议对1-3人群进行麻疹疫苗的加强免疫，提高抗体水平。; 冯丽梅张伟红罗海英黄健; 关键词：麻疹抗体

鲍曼不动杆菌耐药基因aac（6’）－Ib和aac（6’）－Ib－cr的检测: 2010年; 目的了解阿米卡星耐药的鲍曼不动杆菌中aac（6’）－Ib—cr基因的分布情况。方法收集2007年1月到2009年10月临床标本中分离对阿米卡星耐药的鲍曼不动杆菌73株，利用聚合酶链反应（PCR）方法扩增aac（6’）-Ib基因，PCR产物进行电泳分析和测序，aac（6’）-Ib基因阳性PCR产物用内切酶FOKI酶切后电泳分析。统计菌株对亚胺培南等12种抗生素的耐药率。结果aac（6＇）-Ib基因的检出率为89．0％，其中7．7％为突变了的aac（6’）-Ib-cr基因。所有菌株对除亚胺培南外的其它抗生素的耐药率均大于80％。结论aac（6＇）-Ib基因广泛存在于这些耐药菌株中，突变成aac（6’）-Ib—cr基因的发生率较低。这些对阿米卡星耐药的菌株，对其它抗生素的耐药也十分严重。; 杨银梅刘朝晖张伟红叶惠芬陈惠玲; 关键词：氨基糖苷类抗生素鲍曼不动杆菌

张伟红

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