张庆文
- 作品数：157 被引量：990H指数：19
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
- 发文基金：澳门特别行政区科学技术发展基金广东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学轻工技术与工程更多>>
- 卡培他滨的制备方法
- 本发明公开了一种卡培他滨的制备方法，所述的方法包括步骤：(i)将如结构式A所示化合物、碳酸双(三氯甲基)酯和正戊醇混合，得到如结构式B所示化合物；(ii)将如结构式B所示化合物脱保护得到如式I所示卡培他滨；<Image ...
- 张庆文马志龙
- 文献传递
- 五指毛桃的化学成分研究被引量：30
- 2013年
- 利用各种色谱方法从五指毛桃中分离得到了17个化合物,根据理化常数和波谱数据鉴定了化合物的结构,分别为cyclomorusin（1）,quercetin 3-O- -（1→2）-β-D-glucopyranoside（2）,3,5,4＇-三羟基-6,7,3＇-三甲氧基黄酮（3）,槲皮素（4）,小麦黄素（5）,金合欢素（6）,木犀草素（7）,芹菜素（8）,（E）-suberenol（9）,meranzin hydrate（10）,丁香酚甲醚（11）,3-甲氧基-4-羟基苯甲酸（12）,对羟基苯甲酸（13）,绿原酸甲酯（14）,大黄素（15）,α-香树素乙酸酯（16）,β-谷甾醇（17）。其中化合物1~6,9~15为首次从该植物中分离得到。
- 郑蓉蓉轧霁王文婧杨寒冰张庆文张晓琦叶文才
- 关键词：五指毛桃桑科化学成分黄酮
- 盐酸诺拉曲塞及其有关物质的HPLC法测定被引量：1
- 2015年
- 建立了高效液相色谱法测定诺拉曲塞及其有关物质。使用TSK-C18色谱柱,流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液（用氢氧化钠溶液调至p H 6.5）∶甲醇（48∶52）,检测波长226 nm。诺拉曲塞与有关物质分离完全。盐酸诺拉曲塞二水合物在0.005~0.5 mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为100.3%,RSD为0.13%。
- 周一萌张庆文周斌
- 关键词：高效液相色谱
- 一种氘代骨化三醇的制备方法、及其中间体
- 本发明公开了一种氘代骨化三醇的制备方法、及其中间体。本发明提供了一种如式DG‑1所示的氘代骨化三醇的制备方法，其包括如下步骤：步骤(1)、在有机溶剂1中，在脱保护剂作用下，将如式II所示的化合物进行如下所示的脱羟基保护基...
- 张庆文齐丽春张德杰
- 文献传递
- 几种人参属中药提取物的制备及体外抗卵巢癌活性比较被引量：7
- 2016年
- 目的:从人参、西洋参、竹节参、三七这4个人参属中药中提取成分,对其抗卵巢癌活性进行筛选、比较。方法:人参、西洋参、竹节参和三七分别用水和乙醇热回流提取制备相应的水提物和醇提物;上述药材70%乙醇水提取物经大孔树脂柱色谱分别制备得到总皂苷和相应的原人参二醇型皂苷和原人参三醇型皂苷部位。用噻唑蓝(MTT)法对这些提取物和部位在卵巢癌HEY细胞进行活性筛选,并用碘化丙啶(PI)染色检测提取物对细胞周期分布的影响,进一步用免疫印迹法(Western blot)检测了其对细胞周期蛋白表达的影响。划痕实验检测了提取物对细胞迁移能力的影响。结果:各提取物都表现出不同程度地抑制卵巢癌HEY细胞增殖活性,其中西洋原人参二醇型皂苷(PDSPQ)、竹节参总皂苷(TSPJ)、人参醇提物(EEPG)、人参总皂苷(TSPG)、人参原人参二醇型皂苷(PDSPG)对HEY细胞的增殖抑制比较明显,抑制率分别为45.59%,45.78%,50.48%,46.98%,64.36%,PDSPQ,TSPG,PDSPG可以不同程度的下调周期蛋白依赖性激酶(CDK)4,CDK6,细胞周期蛋白D1(cyclin D1)的表达,但对细胞迁移能力没有明显影响。结论:含有原人参二醇型皂苷的组分的抗卵巢癌HEY细胞活性比其他部位更明显,其机制可能与下调细胞周期相关蛋白CDK4,CDK6,cyclin D1的表达有关。
- 刘建林武秋爽王一涛张庆文陆金健
- 关键词：皂苷卵巢癌细胞迁移
- 广东土牛膝中苯并呋喃类化学成分研究
- ＜正＞广东土牛膝为菊科植物华泽兰（Eupatorium chinense L.）的根,具有清热解毒、利咽化痰、抗菌消炎、镇静止痛等作用,主治白喉、扁桃体炎、咽炎等喉部疾病,是广东地区著名的喉科要药。现代药理研究表明广东土...
- 王文婧张晓琦张庆文王英张雷红王国才叶文才
- 文献传递
- 吉非替尼的合成被引量：14
- 2008年
- 先将3-羟基-4-甲氧基苯甲醛的醛基转化为氰基,再与N-(3-氯丙基)吗啉缩合,依次经硝化、氰基转化为酰胺、还原、环合得7-甲氧基-6-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]-3,4-二氢喹唑啉-4-酮,最后经氯化、与3-氯-4-氟苯胺缩合得抗肿瘤药吉非替尼,总收率约36%。
- 刁圆圆张庆文
- 关键词：吉非替尼抗肿瘤药EGFR酪氨酸激酶抑制剂
- 桦木酸及其衍生物23-羟基桦木酸等诱导黑色素瘤细胞凋亡的研究被引量：9
- 2002年
- 目的 :研究桦木酸及其衍生物 2 3 羟基桦木酸等对人黑色素瘤细胞A3 75、小鼠黑色素瘤细胞B16生长抑制及凋亡作用。方法 :应用四甲基偶氮唑盐比色 (MTT)法、光镜与电镜、琼脂糖凝胶电泳和流式细胞仪等对 2 3 羟基桦木酸诱导的黑色素瘤A3 75、B16细胞进行检测和观察。结果 :桦木酸及其衍生物 2 3 羟基桦木酸等在质量浓度为 8～ 80mg·L-1时对黑色素瘤细胞有显著的生长抑制作用 ,并有一定的剂量依赖关系 ,同时出现凋亡峰及梯形电泳。结论 :2 3 羟基桦木酸能强烈诱导黑色素瘤细胞凋亡 ,从而达到抑瘤的治疗效果。
- 叶银英何道伟叶文才张庆文赵守训
- 关键词：桦木酸细胞凋亡黑色素瘤细胞
- N－羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法
- 本发明公开了一种N-羧烷基二肽型血管紧张素转化酶抑制剂的制备方法。本发明使用碳酸双(三氯甲基)酯制备N-羧酸酐，再与相应的α-氨基酸偶合制备N-羧烷基二肽型ACE抑制剂，如马来酸依那普利和赖诺普利、盐酸喹那普利、雷米普利...
- 时惠麟张庆文钟静芬单晓燕陈国梁周明华胡功允金永君
- 文献传递
- 2-脱氧-D-核糖衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种如式A的2-脱氧-D-核糖衍生物的制备方法，它的合成路线为：<Image file="B2008100369468A00011.GIF" he="117" imgContent="undefined" i...
- 张庆文益兵袁博何云松
- 文献传递
