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旋毛虫肌幼虫特异性抗原的鉴定被引量：1: 2003年; 目的寻找诊断旋毛虫病的特异性抗原。方法应用SDS-PAGE和Western blot对旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中的蛋白组分进行研究。结果旋毛虫肌幼虫可溶性抗原经SDS-PAGE后显示29条蛋白带,分子量范围在112—12 kDa之间,其中65、43、42、31、30、20、17、16 kDa为主带。112、110、108、102、97、95、65、63、58、55、53、49、45、43、42 kDa蛋白组分与并殖吸虫感染的大鼠及患者血清、华支睾吸虫病、血吸虫病及囊尾蚴病患者血清均具有明显的交叉反应带;24—20 kDa蛋白组分只与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清反应,而不与其它寄生虫感染的动物或患者血清、正常大鼠和小鼠及正常人血清发生交叉反应。结论旋毛虫肌幼虫可溶性抗原中24—20 kDa蛋白组分为旋毛虫肌幼虫的特异性抗原,可用于旋毛虫病的免疫学诊断及血清流行病学调查。; 王中全崔晶张灯; 关键词：旋毛虫病肌幼虫抗原 SDS-PAGE

淋巴毒素α在小鼠抵抗A型土拉热弗朗西斯氏菌感染中的作用: 目的：　　A型土拉热弗朗西斯氏菌(Francisella tularensis)是一种革兰氏阴性专属细胞内细菌,也是导致兔热病(tularemia)的病原体,可以引起哺乳动物包括人类的全身性感染。如果不予以治疗,毒性A型...; 张灯; 关键词：淋巴毒素Α 细菌感染胸腺细胞动物模型

旋毛虫、卫氏并殖吸虫及华支睾吸虫之间共同抗原的研究被引量：4: 2003年; 目的鉴定旋毛虫、卫氏并殖吸虫及华支睾吸虫之间的共同抗原,避免血清学诊断这3种寄生虫病时的交叉反应。方法应用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酸胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和免疫印渍(Western blot)对旋毛虫肌幼虫、卫氏并殖吸虫成虫及华支睾吸虫成虫可溶性抗原中的蛋白组分进行研究。结果旋毛虫肌幼虫、卫氏并殖吸虫成虫及华文睾吸虫成虫3者相同蛋白带的分子量为108、65、53、43、42、31、25、16 kDa。免疫印渍结果表明,旋毛虫和卫氏并殖吸虫抗原中分子量为 65、58、53kDa的蛋白带均与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清、肺吸虫感染的大鼠和患者血清发生反应;旋毛虫和华支睾吸虫抗原中分子量为108kDa的蛋白带均与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清、肝吸虫病患者血清发生反应;而3种可溶性抗原中的53kDa与本实验中所有寄生虫感染的动物和患者均有交叉反应。结论 65、58、53 kDa蛋白为旋毛虫和卫氏并殖吸虫的共同抗原,108kDa蛋白为旋毛虫和华支睾吸虫的共同抗原,而53 kDa蛋白为这3种寄生虫的共同抗原。; 张灯王中全崔晶; 关键词：旋毛虫卫氏并殖吸虫华支睾吸虫抗原

旋毛虫肌幼虫特异性诊断抗原的研究: 旋毛虫病(trichinellosis)是一种严重的人兽共患寄生虫病,主要因生食或半生食含有旋毛虫幼虫囊包的猪肉或其它动物肉类所致.为了寻找诊断旋毛虫病的特异性抗原,该研究首先应用SDS-PAGE对旋毛虫肌幼虫可溶性抗原...; 张灯; 关键词：旋毛虫免疫印迹; 文献传递

华支睾吸虫成虫特异性诊断抗原分析被引量：1: 2006年; 目的:寻找诊断华支睾吸虫病的特异性抗原。方法:应用SDS-PAGE和Western blot对华支睾吸虫成虫可溶性抗原中的蛋白组分进行分析,试验血清包括旋毛虫感染的大鼠和小鼠血清,正常大鼠和小鼠血清,旋毛虫病、华支睾吸虫病、并殖吸虫病、日本血吸虫病及囊虫病患者血清,斯氏狸殖吸虫感染的大鼠血清和正常人血清。结果:华支睾吸虫成虫可溶性抗原蛋白经SDS-PAGE后显示17条蛋白带,其中相对分子质量为65000、54000、31000、25000、13000的为主带。Western blot结果显示,相对分子质量为108000、94000、71000、65000、56000、53000、43000的蛋白带可被华支睾吸虫病患者血清识别,108000、71000、65000、63000、53000的蛋白带可被并殖吸虫病患者血清识别,108000、94000、71000可被日本血吸虫病患者血清、旋毛虫感染的大鼠血清及旋毛虫病患者血清识别;56000的蛋白组分只能被华支睾吸虫病患者血清识别,而不与其他试验血清发生交叉反应。结论:华支睾吸虫成虫可溶性抗原中相对分子质量为56000的蛋白组分为华支睾吸虫成虫的特异性抗原。; 张灯崔晶王中全晋雪香; 关键词：华支睾吸虫抗原成虫

旋毛虫肌幼虫排泄分泌物中特异性诊断抗原的研究被引量：49: 2003年; 目的　寻找旋毛虫肌幼虫排泄分泌 (ES)物中的特异性诊断抗原。　方法　应用SDS PAGE和Western印迹对旋毛虫肌幼虫体外培养 18、3 0h后的ES抗原中的蛋白组分进行研究。　结果　旋毛虫肌幼虫培养 18、3 0h后得到的ES抗原组分大致相同 ,两种ES抗原中主要蛋白带的分子量为 112、110、10 8、97、5 3、49、45、42、3 5、2 3和 16kDa。18hES抗原中的 10 2、97、95和 5 3kDa以及 3 0hES抗原中的 5 3、49、45和 43kDa均与并殖吸虫病、华支睾吸虫病、日本血吸虫病及囊尾蚴病患者血清发生明显的交叉反应。ES抗原中的 2 3kDa蛋白组分只与旋毛虫感染的大鼠、小鼠及患者血清反应 ,而不与上述其它寄生虫感染者、正常大鼠和小鼠及正常人血清发生交叉反应。　结论　旋毛虫肌幼虫ES抗原中的 2 3kDa蛋白组分为旋毛虫肌幼虫的特异性抗原 ,可用于旋毛虫病的血清学诊断及血清流行病学调查。; 崔晶王中全张灯; 关键词：旋毛虫肌幼虫 SDS-PAGE

卫氏并殖吸虫成虫的特异性诊断抗原被引量：1: 2003年; 目的 :寻找诊断并殖吸虫病的特异性抗原。方法 :应用SDS PAGE和Westernblot对卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原中的蛋白组分进行分析。结果 :卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原蛋白经SDS PAGE后显示 14条蛋白带 ,其中相对分子质量为 5 30 0 0、310 0 0、2 5 0 0 0、16 0 0 0、110 0 0是主带 ;相对分子质量为 5 30 0 0和 340 0 0的条带可与华支睾吸虫病患者血清反应 ;10 80 0 0、94 0 0 0、6 5 0 0 0的条带可与血吸虫病患者血清反应 ;5 80 0 0、5 30 0 0、4 30 0 0的条带可与旋毛虫感染的大鼠血清、小鼠血清及旋毛虫病患者血清反应。 370 0 0的蛋白带只能被斯氏狸殖吸虫感染的大鼠血清和并殖吸虫病患者血清所识别 ,而不与华支睾吸虫病、血吸虫病患者血清、旋毛虫感染的大鼠和小鼠血清、旋毛虫病患者血清、正常大鼠、小鼠血清及正常人血清发生交叉反应。结论 :卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原中相对分子质量为 370 0 0的蛋白组分为卫氏并殖吸虫成虫的特异性抗原。; 张灯王中全崔晶范清堂毛福荣晋雪香; 关键词：并殖吸虫病成虫抗原免疫印迹

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张灯