李双江
- 作品数：8 被引量：66H指数：3
- 供职机构：四川农业大学生命科学与理学院更多>>
- 发文基金：东莞市科技局科研立项长江学者和创新团队发展计划四川省教育厅重点项目更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程医药卫生生物学更多>>
- 磁修饰酵母对直接大红染料的生物吸附被引量：3
- 2009年
- 本研究采用水相合成的纳米级铁磁流体对灭活酿酒酵母细胞进行磁修饰,获得了具有良好磁响应的酵母。傅立叶变换红外光谱分析表明,该修饰酵母在Fe-O特征峰581cm1处的吸收明显加强。透射电镜观察表明,纳米磁性颗粒单个或成团聚集在酵母细胞表面。在本实验条件下,160μL磁修饰酵母对1mL浓度为0.4mg/mL直接大红染料吸附率达100%;8min达到吸附平衡;在70%乙醇中,染料脱吸附率为99.18%。由于磁修饰酵母吸附力强,吸附速度快,易于磁分离,是一种有前景的水溶性染料生物吸附剂。
- 吴琦单志沈茂李双江陈惠
- 关键词：酿酒酵母直接大红生物吸附
- 磁响应酵母对直接黄R染料的吸附动力学研究
- 2011年
- 采用水相合成的纳米级铁磁流体对灭活酿酒酵母细胞进行磁修饰。将具有良好磁响应的酵母用于吸附直接黄R染料。结果表明:在染料质量浓度为600μg/mL时,磁修饰酵母对该染料的吸附率为92.616 5%,吸附量为1 109.512 2μg/mg,20 min达到吸附平衡;吸附方式用Langmuir吸附等温线拟合较好(R2=0.999 1),属于单分子层吸附,符合二级表观动力学方程,吸附过程主要由化学机制控制。由于磁修饰酵母比同质量下单独的酵母和铁磁流体吸附容量大,吸附速率快,易于磁分离,在水溶性染料废水的处理上具有应用潜力,有助于减轻其对土壤和水体环境的污染。
- 李双江沈茂吴琦单志陈惠
- 关键词：酿酒酵母吸附动力学
- 苦荞谷胱甘肽转移酶(FtGST)基因的克隆与序列分析被引量：2
- 2012年
- 采用RACE技术,从苦荞(Fagopyrum tatarium)中克隆得到一个谷胱甘肽转移酶(Glutathione S-transferase protein,FtGST)基因。序列分析表明,FtGST基因全长DNA序列和cDNA序列编码区分别为746 bp和666 bp,DNA序列含有一个长度为80 bp(342-421 bp)的内含子;开放阅读框(ORF)长666 bp,编码221个氨基酸。生物信息学分析表明,FtGST基因推导的蛋白质含有Tau家族典型的底物结合口袋、谷胱甘肽结合位点(G-site)和疏水性底物结合位点(H-site)氨基酸残基,表明FtGST为Tau家族蛋白。
- 赵海霞李双江李成磊陈惠吴琦
- 关键词：苦荞谷胱甘肽转移酶基因克隆
- 苦荞类黄酮3′-羟化酶基因的克隆及其冷胁迫下的组织表达被引量：4
- 2014年
- 目的克隆苦荞Fagopyrum tataricum类黄酮3′-羟化酶(flavonoid 3′-hydroxylase,F3′H)基因全长cDNA序列,对该基因进行序列分析和原核表达,以及冷胁迫条件下该基因表达量和花青素定量测定。方法采用同源克隆和RACE技术从苦荞花蕾中克隆苦荞F3′H(FtF3′H);构建FtF3′H原核表达载体pET-30b(+)-FtF3′H,在大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达;采用半定量RT-PCR分析FtF3′H基因在冷胁迫下芽期苦荞不同组织的表达量,并采用分光光度计法测量花青素量。结果苦荞FtF3′H基因含有一个1 470 bp的ORF,编码489个氨基酸,编码蛋白属于细胞色素P450家族;SDS-PAGE分析表明,目的蛋白相对分子质量54 000;芽期苦荞冷胁迫处理前后子叶和胚轴中FtF3′H表达量以及花青素量的变化分析表明,冷胁迫显著增强了FtF3′H的表达和花青素的积累(P<0.05)。结论成功克隆FtF3′H基因,并实现了FtF3′H基因的异源表达;芽期苦荞在冷胁迫下,可能通过提高FtF3′H基因表达量进而促进花青素的合成,参与其抗逆生理过程。
- 李双江朱冬寅秦东李成磊陈惠吴琦
- 关键词：苦荞基因克隆原核表达冷胁迫花青素
- 大熊猫肠道纤维素分解菌的分离鉴定及产酶性质被引量：33
- 2012年
- 【目的】从健康大熊猫新鲜粪便中分离具有纤维素酶活性的菌株,并对其进行菌种鉴定及产酶性质研究。【方法】利用羧甲基纤维素钠培养基分离纯化具有较高纤维素酶活性的菌株,根据形态学特征、生理生化特性以及16S rDNA分析对其进行分类鉴定,研究影响该菌株纤维素酶的产酶条件,以及对不同纤维素底物的降解情况。【结果】分离得到一株纤维素酶产生菌株P2,该菌株为好氧的革兰氏阳性细菌,生长温度范围20-50℃(最适温度37℃),pH范围6.0-9.0(最适pH7.0),NaCl浓度范围0%-15%(最适2%NaCl),培养24h达到产酶高峰。16S rDNA基因序列分析显示,菌株P2与解淀粉芽胞杆菌(Bacillusamyloliquefaciens)NBRC15535相似性为99.66%。该菌株对四种纤维素底物(滤纸、脱脂棉、秸秆、竹纤维)均有不同程度的降解,内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶、β-葡萄糖苷酶和总酶活具有不同的酶活变化。【结论】本研究首次从大熊猫粪便中分离出了好氧纤维素分解菌,并鉴定为解淀粉芽胞杆菌,对上述四种纤维结构均有一定的破坏和分解作用,为进一步研究大熊猫竹纤维消化机制提供了菌源。
- 樊程李双江李成磊马双邹立扣吴琦
- 关键词：大熊猫纤维素酶
- 磁修饰酵母对直接蓝71的生物吸附研究
- 2010年
- 本研究用铁磁流体对酿酒酵母进行磁修饰,制成具有磁响应的生物吸附剂。该吸附剂对直接蓝71的吸附方式用Langmuir吸附等温线拟合较好(R2=0.9965),属于单分子层吸附,其Qm为1667μg/mg。5min左右可达到吸附平衡,符合二级表观动力学方程,吸附过程主要由化学机理控制。这种易于进行磁分离的磁化酵母在水溶性染料废水处理方面,具有应用潜力。
- 沈茂李双江吴琦单志陈惠
- 关键词：酿酒酵母生物吸附
- 携Hsp70的PRRSV ORF5与ORF6基因重组质粒构建及在Cos-7细胞中的表达被引量：2
- 2011年
- 为构建高效猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRS)DNA疫苗,利用Hsp70作为免疫佐剂增强免疫功能的特点,构建了含PRRSVORF5,ORF6基因的融合表达载体pCI-ORF5-ORF6A,以及携带HSP70基因的融合表达载体pCI-ORF5-ORF6B-Hsp70,转染Cos-7细胞。IFA检测结果显示,两个融合表达载体均能在Cos-7细胞中表达;Western blot检测证实转染质粒pCI-ORF5-ORF6A和pCI-ORF5-ORF6B-Hsp70在42.7 Ku,112.2 Ku分别表达出特异性条带。结果显示所构建的重组质粒能在Cos-7细胞内进行良好的表达,且表达的蛋白具有免疫原性。
- 左兰颜其贵刘彬李双江
- 关键词：PRRSVHSP70COS-7细胞
