李巧云
- 作品数：26 被引量：104H指数：7
- 供职机构：常熟理工学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金江苏省高等教育教改立项研究课题江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目更多>>
- 相关领域：理学文化科学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 一种夹心型电化学发光检测池
- 一种夹心型电化学发光检测池，由多孔亲水性薄层材料和具有导电面的片状材料组成，薄层材料作为贮液池，片状材料作为电化学电极并通过贮存溶液的薄层材料实现电流导通。片状材料提供大的发光面积能提高检测灵敏度。薄层材料作为贮液池能显...
- 翟春李巧云杨高文胡方权章明汪俊逸
- 文献传递
- 微波消解-火焰原子吸收光谱法测定黄花菜、薇菜和核桃仁中的铜、锌、铁、锰被引量：7
- 2007年
- 采用微波消解样品,用火焰原子吸收光谱法测定了黄花菜、薇菜和核桃仁中的铜、锌、铁、锰的含量.试验结果令人满意,加标回收率为95.9～105.6%,相对标准偏差为0.16～1.74%.
- 孙春香李巧云
- 关键词：火焰原子吸收光谱微波消解铜锌铁锰
- 一个含均苯三甲酸和1,2-二(4-吡啶)乙烯混合配体的二维镉配聚物
- 自组装超分子化学的发展,使人们能够合理设计和合成超分子结构或金属有机超分子聚合物,这类化合物是以共价键或超分子作用为基础,如氢键和π-π作用。本研究获得了一个含均苯三甲酸和1,2-二(4-吡啶)乙烯混合配体的二维镉超分子...
- 王君石建东杨高文李巧云袁荣鑫
- 关键词：均苯三甲酸氢键超分子组装
- 文献传递
- Fe(Ⅲ)-KIO_4-胭脂红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的研究被引量：3
- 2006年
- 本文研究了在H2SO4介质中，痕量Fe（Ⅲ）催化KIO4氧化胭脂红的褪色反应；提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的一种新方法。在1．6×10^-3mol／L H2SO4介质中，胭脂红在汞电极上产生一个还原峰，峰电位为-0．102V（vs．SCE）。当氧化剂KIO4存在时，在-0．102V处的峰电流的降低与加入Fe（Ⅲ）的含量在0～0．025μg／mL范围内呈良好的线性关系，检出限可达1．05×10^-10μg／mL。应用本法测定了蕨菜、黄芪中铁的含量，结果令人满意。
- 李巧云孟庆芳闫月荣
- 关键词：胭脂红催化动力学单扫描示波极谱法
- 3,3-二四唑-1,5-戊二酸及其镧铜双核配合物的合成方法和应用
- 本发明公开了一种3,3‑二四唑‑1,5‑戊二酸及其镧铜双核配合物、配合物纳米颗粒的合成方法和应用。本发明原料成本低，过程简易清晰。本发明对新型四氮唑羧酸类化合物的应用研究具有积极而重要的意义。本发明公开的方法设计合成的化...
- 李言陈龙刘晓意任静奥杨高文李巧云
- 文献传递
- 《无机化学》课程建设的探索与实践被引量：15
- 2006年
- 从优化教学内容、改进教学方法、更新教学手段、建立实验教学新体系、重视教材建设、开设双语教学、开展教研和科研活动等方面论述了《无机化学》课程建设的探索与实践。
- 李巧云徐桦
- 关键词：课程建设无机化学
- 高碘酸钾氧化丽春红-2R催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量Fe(Ⅲ)的研究被引量：2
- 2005年
- 研究了在H2SO4介质中,痕量Fe(Ⅲ)催化KIO4氧化丽春红-2R的褪色反应,提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的新方法.在1.6×10-3mol/L H2SO4介质中,丽春红-2R在汞电极上产生1个灵敏的还原峰,峰电位为-0.224 V(vs.SCE)左右;在KIO4存在下,丽春红-2R峰电流的降低与加入Fe(Ⅲ)质量浓度在0～0.04μg/mL范围内呈良好的线性关系,检出限达到6.28×10-9μg/mL.同时探讨了反应条件、极谱波的性质和电极反应机理,已用于中草药中铁的测定,回收率为98.9%～102.2%.
- 李巧云闫月荣
- 关键词：催化动力学单扫描示波极谱法
- Fe(Ⅲ)-KIO_4-苋菜红体系催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁被引量：8
- 2006年
- 研究了在H2SO4介质中，痕量Fe（Ⅲ）催化KIO4氧化苋菜红的褪色反应。提出了催化动力学单扫描示波极谱法测定痕量铁的新方法。在1．6×10^-3。mol／LH2SO4介质中，苋菜红在汞电极上产生1个还原峰，峰电位为-0．186V（vs．SCE）左右。氧化剂KIO4存在时，在-0．186V处的峰电流的降低与加入Fe（Ⅲ）离子在0～0．04μg／mL范围内呈良好的线性关系，检出限4．2×10^-9g／mL。同时研究了该方法适宜的反应条件，应用本方法测定中草药和水中铁的含量，回收率在98％～101％之间，结果满意。
- 李巧云史烨俊
- 关键词：苋菜红催化动力学单扫描示波极谱法
- 利用5-氨基四唑-1-乙酸和4,4’-联吡啶构筑的Cd(Ⅱ)配合物
- 2014年
- CdSO4·8/3H2O与5-氨基四唑-1-乙酸(Hatza)(Hatza=5-aminotetrazole-1-acetic acid)及4,4′-联吡啶(4,4’-bipy)在水和乙醇的混合溶液中反应,生成了一个新的配合物[Cd(atza)2(4,4'-bipy)0.5(H2O)].通过元素分析,红外光谱和X-射线单晶衍射对此配合物进行了表征.该配合物晶体结构属单斜晶系,主要晶体结构数据:空间群P21/c,a=10.356(2),b=13.482(3),c=13.230(3)?,β=111.18(3)(°).在此晶体中,Cd(II)与两个来自atza配体的两个氧原子、两个来自atza配体的两个氮原子、一个水分子的一个氧原子及一个4,4’-bipy配体的一个氮原子配位,配位数为6,配位构型为变形的八面体.每个atza作为双齿配体与两个Cd(II)配位,通过atza和4,4’-联吡啶配体的桥联作用,该配合物形成了沿bc面伸展的二维结构.相邻的面之间通过氢键作用,形成了三维结构.此外,在室温下研究了配合物固体荧光特性.
- 邹建华崔汉杰朱大亮李福松陈勇杨高文李巧云
- 聚碳酸酯与高支化聚苯乙烯共混物热性能的研究
- 2006年
- 用示差扫描量热法和热失重法分析了聚碳酸酯(PC)与高支化苯乙烯共混物的热性能。研究结果表明：共混物的玻璃化转变温度比基体PC的玻璃化转变温度低,但下降幅度不是很大,最高低4℃；共混物的热分解温度比基体PC的热分解温度低,但是都在474℃以上,共混物保持了基体材料PC优异的热性能。
- 李爱英杨高文李巧云陆路德
- 关键词：聚碳酸酯高支化聚苯乙烯共混物热性能
