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毛理纳

作品数:53 被引量:177H指数:9
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文献类型

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主题

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作者

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年份

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  • 1篇1998
  • 2篇1996
  • 2篇1994
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
河南省乡镇卫生院药学人员现状及所需药学人才情况调查分析被引量:2
2012年
目的:了解河南省乡镇卫生院药学专业人员从业情况和对毕业生需求情况,促进药学教学改革,提高药学专业学生就业竞争力。方法:问卷调查法为主、辅以座谈会面谈,应用描述性统计方法。结果:河南省乡镇卫生院在职药学人员以中年为主,初级职称占69.3%,中专和无学历者占83.2%。结论:多数乡镇卫生院缺乏药学人才,需补充具备药物咨询能力、团队合作能力等综合素质的青年药学人才。
毛理纳马香芹唐滋贵张琨黄显峰吴心怡雷延飞
关键词:乡镇卫生院药学人员教学改革就业
氟喹诺酮类药物体外诱导大肠埃希菌交叉耐药性研究
2009年
目的探讨大肠埃希菌在体外对氟喹诺酮类药物的交叉耐药性。方法:采用多步诱导法,对大肠埃希菌临床分离株分别进行环丙沙星、左氧氟沙星、加替沙星的诱导耐药试验;用琼脂稀释法测定药物敏感性。结果:大肠埃希菌经环丙沙星诱导后其MIC90由0.0548μg/ml升到252.5108μg/ml:对左氧氟沙星和加替沙星产生交叉耐药,MIC90由3.3873μg/ml和3.2494μg/ml升到50.2169μg/ml和25.1102μg/ml。经左氧氟沙星诱导后其MIC90由3.3873μg/ml升到390.7599μg/ml;对环丙沙星和加替沙星产生交叉耐药,MIC90分别由0.0548μg/ml和3.2494μg/ml升到390.7599μg/ml和59.7173μg/ml。经加替沙星诱导后其MIC90由3.2494μg/ml升到362.0762μg/ml;对环丙沙星和左氧氟沙星产生交叉耐药,MIC90分别由0.0548μg/ml和3.3873μg/ml升到415.8149μg/ml和362.0762μg/ml。3种氟喹诺酮类药物诱导前后大肠埃希菌ESBLs阳性率无变化。临床分离大肠埃希菌ESBLs阳性菌株对3种氟喹诺酮类药物的耐药率分别为82.8%、72.4%、51.7%均大于ESBLs阴性菌株的60.7%、28.6%、17.9%。
毛理纳罗予荆鹏伟陈妍
关键词:氟喹诺酮类药物大肠埃希菌交叉耐药性体外诱导MIC90临床分离株
护理药理学说课实例设计
2014年
说课有利于提高教师的理论素养和驾驭教材的能力,进一步明确教学的重点、难点,理清教学思路,提高教学效果,同时,说课还能够提高教师的语言表达能力,提高教师素质。
赵汴霞马香芹毛理纳
关键词:护理药理学说课
FFA-3纤维抗菌作用观察
2000年
采用容器振荡法、浸渍法观察FFA - 3纤维抗菌作用。结果 :经 5 %纤维含量振荡过夜孵育后 ,大肠杆菌 (ATCC2 5 92 2 )活菌由 2× 10 6降到 0CFU/ml;表皮葡萄球菌由 6 8×10 5(对照 )降至 3 5 6× 10 3CFU/ml;2株厌氧菌 (类杆菌 )经 2h振荡孵育后菌数略减少 ;当纤维含量为 0 7%时 ,大肠杆菌存活菌数仍为 0。大肠杆菌和金葡萄与FFA - 3纤维作用 10min后 ,活菌数分别由 10 9降至 10 8CFU/ml和 10 5降至 10 3CFU/ml。
毛理纳罗予兰淑琴
关键词:大肠杆菌葡萄球菌抗菌作用
低聚果糖体内外对肠道菌的影响被引量:20
2003年
目的 :了解低聚果糖 (FOS)体内外对肠道菌双歧杆菌、类杆菌和肠杆菌科菌的增殖作用。方法 :FOS 1g/ (kg· bw· d) ,灌服 (ig)小鼠 ,连续 14 d后 ,取粪便 ,选择性培养基平板菌落计数法测各菌群。体外试验中 ,按 1%的 FOS添加到各人肠道分离菌培养液中 ,培养 2 4h后测其吸光度 A值和 p H值变化。结果 :ig FOS的小鼠肠道双歧杆菌和肠杆菌数量分别是 9.16± 0 .67和 8.3 3± 0 .70 (log10 N CFU/ g) ,高于对照组(P<0 .0 5)。 FOS体外对各肠道分离菌均有增殖作用 ,依大小分别是双歧杆菌、类杆菌和肠杆菌 ,其 A值分别增加了 0 .8~ 1.192、0 .80 2和 0 .198~ 0 .461,其 p H值分别降低了 1.5~ 1.68、1.2和 0 .2~ 0 .58。结论 :FOS体内外有相对选择性增殖双歧杆菌的作用 。
罗予孟林敏毛理纳赵国新蔡访勤
关键词:低聚果糖肠道菌肠道菌群
双歧杆菌培养上清对人食管癌109细胞的抑制作用
1999年
目的:探讨双歧杆菌培养上清对人食管瘤109细胞(Eca-109)的影响。方法:采用体外细胞培养、镜检及细胞排染试验,观察双歧杆菌培养上清对Eca-109细胞的形态学及细胞活度变化。结果:高浓度双歧杆菌培养上清可抑制Eca-109细胞贴壁生长,并使其活度明显下降,与生理盐水组相比有显著差异(P<0.05)。结论:双歧杆菌培养上清对人食管癌109细胞有抑制生长作用。
毛理纳罗予陈俊玲尹嘉
关键词:双歧杆菌培养上清
氟喹诺酮类药物体外诱导肺炎克雷伯菌耐药后GyrA和ParC的变异被引量:11
2009年
目的了解3种氟喹诺酮类(FQS)体外诱导肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,Kpn)耐药性的差异,研究肺炎克雷伯菌DNA旋转酶A亚单位(GyrA)和拓扑异构酶ⅣC亚基(ParC)的变异与其耐喹诺酮类药物的关系。方法采用环丙沙星(CIP)、左氧氟沙星(LEX)和加替沙星(GAT)对从临床分离8株Kpn进行体外分步诱导,采用琼脂平板二倍稀释法测定CIP、LVF及GAT对Kpn诱导前、后的最低抑菌浓度(MIC),并对诱导成功的17株Kpn的GyrA的基因(gyrA)和ParC的基因(parC)进行PCR扩增,选取其中8株Kpn DNA测序并进行序列分析比较。结果8株耐FQS菌株都存在GyrA变异,同FQS耐药性相关的变异有Ser83(TCC)→Phe(TTC)、Ile(ATC)和Tyr(TAC),Asp87(GAC)→Ala(GCC)、Ala(GCC)和Glu(GAA),5株Kpn同时存在ParC的变异:丝氨酸Ser80(AGC)→Ile(ATC)。结论本研究体外实验证实了Kpn可在长期低剂量的接触抗菌药物后形成耐药菌株。在高度耐FQS的Kpn中同时存在GyrA和ParC变异。
陈妍罗予毛理纳
关键词:肺炎克雷伯菌氟喹诺酮体外诱导耐药菌株
长春瑞滨长循环热敏脂质体的抗肿瘤活性实验研究被引量:6
2010年
目的:研究长春瑞滨长循环热敏脂质体(V-LCTL)体内、外抗肿瘤活性。方法:用MTT法检测浓度为1、0.1、0.01、0.001mg·mL-1的V-LCTL和长春瑞滨注射液(V-I)对Lewis肺癌细胞的生长抑制作用,并与生理盐水对照组进行比较;将肿瘤小鼠随机分为V-LCTL组(10mg·kg-1)、V-I组(10mg·kg-1)和对照组(生理盐水),尾静脉给药后,立即对肿瘤局部加温每次30min,3d1次共3次,于第10天测定各组小鼠瘤体积、瘤重,并计算抑瘤率。结果:V-LCTL和V-I在浓度为1mg·mL-1时对体外肺癌细胞的抑制率分别为95.7%、48.7%(P<0.01);体内试验中,与对照组比较,V-LCTL、V-I组小鼠瘤体积和瘤重均减少,抑瘤率分别为53.5%、29.1%(P<0.05)。结论:V-LCTL具有抗肿瘤作用,且抗肿瘤活性较V-I更强。
贾丽敏毛理纳龚伟张慧林雯黄何松梅兴国
关键词:长循环热敏脂质体注射液小鼠抗肿瘤活性
替米沙坦、氨氯地平对肾性高血压大鼠心钠素、醛固酮水平和左室重构的影响被引量:19
2013年
目的:探讨替米沙坦、氨氯地平对肾性高血压大鼠心钠素(ANP)、醛固酮(ALD)水平和左室重构的影响。方法:建立两肾一夹高血压大鼠模型,健康雄性SD大鼠50只,随机分为5组,每组10只,两肾一夹高血压模型组(2K1C组)、假手术组、替米沙坦(1 mg/100 g)组、氨氯地平(0.25 mg/100 g)组、替米沙坦(1 mg/100 g)+氨氯地平(0.25 mg/100 g)组;每周测1次尾动脉压;每两周测1次超声心动图。20周后采集标本,测定左室重量指数(LVMI);酶联免疫法检测血浆和心肌组织ALD和ANP含量。结果:与假手术组相比,2K1C组大鼠SBP、LVMI、LVPWD、IVSD、血浆和心肌组织ALD、ANP含量均明显升高(P<0.01),LVEDD、EF、FS明显降低(P<0.01);各单药组与2K1C组相比,SBP、LVMI、LVPWD、IVSD、血浆ALD含量、血浆和心肌组织ANP含量均明显降低(P<0.01),LVEDD、EF、FS显著升高(P<0.01),替米沙坦组心肌ALD水平明显降低(P<0.01),氨氯地平组心肌ALD水平与2K1C组相比无明显差异(P>0.05);联合用药组与各单药组相比上述指标改善更明显。结论:替米沙坦和氨氯地平均能有效改善高血压左室重构,二者联用效果更佳。其机制可能与降低血浆和心肌组织ANP、ALD含量相关。
马香芹张琨黄显峰卢泽恺唐滋贵刘悦文胡新辉毛理纳
关键词:高血压肾性替米沙坦氨氯地平左室重构心钠素醛固酮
黄连联合头孢菌素类抗生素的抑菌作用研究被引量:11
2004年
目的:观察黄连合用头孢他啶或头孢噻肟体外抑菌作用。方法:采用稀释法测定黄连的MIC;在黄连含量为0.25和0.5 MIC情况下,扩散法测定抗生素纸片的抑菌环直径。结果:黄连水煎剂对3株标准株(大肠埃希菌ATCC25922,金葡菌ATCC25923,铜绿假单胞菌ATCC27853)和临床分离株的MIC为31.25-125 mg·ml-1。5/6的试验菌株中,黄连合用头孢他啶的抑茵环直径大于单用头孢他啶的抑茵环直径;5/5的试验菌株中,黄连合用头孢噻肟的抑茵环直径大于单用头孢噻肟的抑菌环直径6株产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)菌株的黄连合用头孢他啶的抑茵环平均直径基本等于头孢他啶加棒酸的抑菌环平均直径。结论:黄连合用头孢他啶或头孢噻肟可增强对金葡菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌的体外抑菌作用。
罗予孟林敏赵国新冯羡菊毛理纳
关键词:黄连头孢他啶头孢噻肟体外抑菌作用
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