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熊芳

作品数:3 被引量:19H指数:3
供职机构:华中科技大学同济医学院更多>>
发文基金:国家杰出青年科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇白血
  • 2篇白血病
  • 1篇氧合酶
  • 1篇受体
  • 1篇髓细胞
  • 1篇髓细胞性
  • 1篇髓细胞性白血...
  • 1篇细胞性
  • 1篇流式细胞
  • 1篇流式细胞术
  • 1篇抗体
  • 1篇环氧合酶
  • 1篇环氧合酶2
  • 1篇急性
  • 1篇急性白血
  • 1篇急性白血病
  • 1篇急性髓细胞
  • 1篇急性髓细胞性
  • 1篇急性髓细胞性...

机构

  • 3篇华中科技大学
  • 1篇安徽省立医院

作者

  • 3篇熊芳
  • 2篇孙思
  • 2篇黄士昂
  • 2篇王萍
  • 2篇刘伟
  • 1篇刘黎琼
  • 1篇刘隽
  • 1篇张佳华
  • 1篇王兴兵
  • 1篇周咏明
  • 1篇李玥莹

传媒

  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇华中科技大学...
  • 1篇中国现代医药...

年份

  • 3篇2007
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
胰岛素样生长因子Ⅰ型受体在急性髓细胞性白血病中的表达及意义被引量:4
2007年
目的研究胰岛素样生长因子Ⅰ型受体(IGF-ⅠR)在急性髓细胞性白血病(AML)中的表达特点及抗IGF-ⅠR单克隆抗体对人急性早幼粒细胞白血病细胞株HL-60的作用。方法通过流式细胞仪检测白血病细胞和HL-60细胞表面IGF-ⅠR的表达,并用鼠抗人IGF-ⅠR单克隆抗体(IGF-ⅠRMAb)作用于HL-60细胞,用CCK-8法检测细胞增殖,用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期的变化。结果IGF-ⅠR在急性髓细胞白血病和HL-60细胞普遍表达,原始细胞比例越高,IGF-ⅠR表达越强(P<0.01)。0.001~10.000μg/ml的IGF-ⅠRMAb可抑制HL-60细胞生长,且随时间的延长和药物剂量的增大,这种抑制作用更加明显(P<0.05)。0.001~10.000μg/ml浓度范围内,IGF-ⅠRMAb诱导HL-60细胞的凋亡率随药物浓度的增大而增高,但对HL-60细胞周期无显著影响。结论IGF-ⅠR在急性髓细胞性白血病中普遍表达,IGF-ⅠR的高表达可能与细胞的恶性转化和白血病细胞的生长有密切关系。IGF系统对肿瘤细胞的促增殖及抗凋亡作用能被IGF-ⅠR单克隆抗体所阻断,IGF-ⅠR有可能成为抗白血病治疗的靶点。
孙思刘隽周咏明熊芳李玥莹刘伟王萍黄士昂
关键词:急性白血病抗体流式细胞术
As_4S_4对人白血病细胞HL-60细胞COX-2表达和PGE_2水平的影响被引量:4
2007年
目的体外研究中药雄黄主要成分(As4S4)对白血病细胞HL-60细胞的增殖和诱导凋亡的作用及其可能的机制。方法以不同浓度的As4S4(7.5、15、30、60mmol/L),分别处理24h,48h,72hHL-60细胞,用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定细胞增殖抑制率;流式细胞仪(FCM)检测细胞凋亡率;Western blot检测环氧合酶-2(COX-2)蛋白的表达,用放射免疫法检测细胞PGE2释放水平。结果不同浓度(7.5、15、30、60mmol/L)的As4S4处理的HL-60细胞,细胞增殖受到抑制,作用呈明显的时效和量效关系。24h时IC50为30mmo/L,与对照组相比,差异有显著性(P<0.01)。As4S4诱导HL-60细胞的凋亡率分别为(7.28±1.03)%、(26.98±2.21%)、(47.15±2.66)%、(61.73±3.12)%,与对照组比较(3.84±1.88)%,差异有极显著性(P<0.01),并呈浓度依赖性,As4S4明显抑制COX-2的活性和表达,随着浓度的增加,其COX-2蛋白表达逐渐降低,与对照组相比,差异有显著性(P<0.05);不同浓度As4S4作用24h,可明显抑制Hela细胞PGE2释放水平,其值分别为(70.56±2.03)、(48.58±2.28)、(29.25±1.57)和(18.02±1.04),与对照组比较(3.15±1.01)差异有显著性(P<0.01)。结论As4S4体外对HL-60细胞具有增殖抑制作用,并促进其凋亡,其机制可能与抑制COX-2活性表达和抑制细胞释放PGE2水平有关。
曾芳熊芳陈鸿洲邵克武
关键词:AS4S4HL-60细胞
Toll样受体在U937细胞的表达及其作用研究被引量:11
2007年
本研究探讨急性髓系白血病的免疫治疗中以Toll样受体(TLRs)为靶点的可能性,研究人急性髓系白血病U937细胞TLR的表达及TLR8受体激动剂ssRNA40/LyoVec对其增殖、凋亡和细胞周期的影响。运用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测U937细胞TLR1-9mRNA的表达,用流式细胞术检测TLR8的表达。用不同浓度的TLR8激动剂ssRNA40/LyoVec作用于体外培养的U937细胞后,采用CCK-8法检测细胞生长抑制率,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。结果表明:U937细胞表达TLR1-9,TLR8激动剂ssRNA40/LyoVec作用于U937细胞明显地抑制了U937细胞生长,抑制率可达70%,且呈明显的量效关系;作用后处于G0/G1期细胞比例由(44.67±1.05)%增高到(54.08±1.19)%,但凋亡细胞的比例无明显变化。结论:TLR1-9可在U937细胞中表达,TLR8激动剂ssRNA40/LyoVec具有抗肿瘤细胞增殖的作用,使细胞阻滞在G0/G1期,但无明显的促凋亡作用。
熊芳王兴兵张佳华刘伟孙思刘黎琼王萍黄士昂
关键词:TOLL样受体U937细胞
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