白小红
- 作品数：105 被引量：380H指数：11
- 供职机构：山西医科大学药学院药物分析教研室更多>>
- 发文基金：山西省自然科学基金国家自然科学基金山西省青年科技研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程环境科学与工程更多>>
- HPLC法同时快速测定血浆中更昔洛韦、阿昔洛韦和喷昔洛韦的浓度被引量：8
- 2006年
- 目的:建立同时快速测定血浆中更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦浓度的方法。方法:血浆经AccuBOND ODS-C_(18)固相萃取小柱净化富积后,采用HPLC法进行测定。色谱柱:Sinochrom ODS-BP(250mm×4.6mm,5μm),柱温:40℃,流动相:0.015mol·L^(-1)磷酸二氢钠(稀磷酸调pH 3.14)-甲醇(90:10),流速:1.0mL·min^(-1),荧光检测波长:λ_(ex)=270nm,λ_(em)= 373nm,内标物:鸟嘌呤。结果:血浆内源性杂质对样品测定无干扰,3组分在10min以内全部洗脱完毕并能完全分离。更昔洛韦、阿昔洛韦、喷昔洛韦的线性方程测定分别为:Y=0.024947+0.084400C(r=0.9992),Y=0.016342+0.078968C(r= 0.9999),Y=0.038859+0.44034C(r=0.9998);线性范围分别为0.10～50.0,0.10～50.0,0.04～20.0μg·mL^(-1);检测限(S/ N=3)分别为0.05,0.05,0.01μg·mL^(-1);各组分提取回收率均大于70%,方法回收率在90%～110%之间,日内和日间精密度的RSD均小于6%。结论:本法简便、快速、灵敏、准确,可用于核苷类抗病毒药的体内分析及临床药学研究。
- 石翠斌白小红姜丽芳吴树鸣
- 关键词：更昔洛韦固相萃取反相高效液相色谱法
- 一种中药有效成分的筛选测定方法
- 本发明公开了一种中药活性筛选方法，利用活性细胞与中药活性成分相互作用，筛选和检测中药活性有效成分的方法。首先制备中药或中药复方提取液。将植入或注入活性细胞的中空纤维置于中药提取液的磷酸盐缓冲溶液中，在模拟人体生理的条件下...
- 白小红胡爽窦岩薛雪李利华张静王倩
- 反相胶束增稳室温荧光法测定中药痕量有效成分氯原酸的研究被引量：7
- 1999年
- 研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸（气溶胶ＯＴ或ＡＯＴ）／环己烷／水反相胶束介质中中草药有效成分氯原酸的荧光性质，发现氯原酸在上述反相胶束体系中，不仅荧光有增强现象，而且分子激发和发射光谱发生红移。首次建立了反相胶束增稳室温荧光法测定氯原酸的新方法。该法测定的线性范围为：６×１０－７～４×１０－６（ｇ／ｍＬ），检出限为：１．２×１０－７（ｇ／ｍＬ），相对标准偏差为：１．３（％）。
- 白小红魏雁声齐竹华刘长松
- 关键词：氯原酸
- 液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量被引量：6
- 2007年
- 目的：采用液相微萃取-后萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤的含量。方法：应用自制的液相微萃取装置，在0．05mol·L^-1盐酸酸性介质中，甲氨蝶呤以分子状态首先被聚醚砜中空纤维孔壁中的正丁醇萃取，继而被25μL 0.05mol·L^-1氨水溶液后萃取。后萃取液用等体积的0．2mol·L^-1盐酸酸化后，经紫外光照射45min，发生光化学反应，取样20μL进行高效液相色谱分析，在λex=275nm，λem=370nm荧光检测，建立了液相微萃取-后萃取-光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中甲氨蝶呤含量的方法。结果：该方法在血浆和尿液中的浓缩倍数可达20-24倍，线性范围分别为0.05-50mg·L^-1和0．01-50mg·L^-1，检出限分别为10μg·L^-1和5μg·L^-1，RSD〈11％。通过液相微萃取-后萃取，能有效地去除生物样品中干扰甲氨蝶呤测定的内源性杂质，提高了选择性。结论：该方法将液相微萃取和光化学荧光-高效液相色谱法相结合，为生物样品中甲氨蝶呤的检测提供了一种有效的分离分析方法。
- 李建伟白小红陈璇范有建
- 关键词：甲氨蝶呤高效液相色谱
- 称量纸固相微萃取方法及装置
- 本发明公开了一种固相微萃取方法及装置，将洗净、干燥的称量纸小片悬挂于样品溶液中，在搅拌条件下进行固相无溶剂微萃取。萃取结束后，取出称量纸用溶剂或溶液解析浓缩在称量纸上的目标分析物并进行分析测定。本发明无需特殊仪器和设备，...
- 胡爽白小红刘熹邢荣荣
- 文献传递
- 固相萃取-高效液相色谱手性流动相添加剂法测定血浆中氧氟沙星对映体被引量：2
- 2012年
- 目的:建立固相萃取-高效液相色谱法(high performance liquid chromatogoraphy,HPLC)拆分及测定血浆中氧氟沙星对映体的方法。方法:以L-异亮氨酸为配合剂,Cu2+为配合离子,采用HPLC手性流动相添加剂法测定血中氧氟沙星对映体的含量。色谱柱为ODS-BP柱(250 mm×4.6 mm,5μm),内标物为环丙沙星,流动相为手性添加剂溶液(含1.31 g/L L-异亮氨酸和0.80 g/L CuSO4)-甲醇(81.5∶18.5),激发波长为330 nm,发射波长为504 nm,流速为0.8 mL/min。其中,应用C18固相萃取小柱萃取血浆中的氧氟沙星。结果:在经过优选的色谱条件下,对映体可以良好分离,分离度达到1.5以上;S–(-)–与R–(+)–氧氟沙星的线性范围均为0.08～20μg/mL(r分别为0.994 5和0.994 7),最小检测限均为4 ng/mL,平均萃取回收率分别为89.77%和88.07%,平均回收率分别为97.19%和98.39%,日内RSD分别为2.9%和3.0%,日间RSD为2.0%和2.2%。结论:该法血样处理简单,干扰小,灵敏度高,精密度好,可以作为对血浆中左、右旋氧氟沙星分别测定的方法。
- 王乃毅白小红
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法
- 反相胶束增稳室温荧光法测定血浆中的大黄素被引量：3
- 1997年
- 利用高灵敏度的气溶胶ＯＴ／环己烷／水反相胶束增稳室温荧光法，研究了中草药有效成分大黄素的荧光性质。并在最佳的实验条件下，将该法应用于血浆中痕量大黄素含量的测定。该法的线性范围为；３．０～３０ ｍｇ／Ｌ；检测限为：０．１２ ｍｇ／Ｌ；标准偏差为：０．５％
- 白小红魏雁声刘长松
- 关键词：荧光法大黄素血浆AOT
- 胶束增稳荧光法同时测定厚朴酚及和厚朴酚同分异构体被引量：17
- 1999年
- 作者首次提出在十二烷基硫酸钠(SDS)的醋酸-醋酸钠(pH=4)缓冲溶液中,利用厚朴酚及和厚朴酚的荧光光谱差异性特征,建立了胶束增稳荧光法,可在二者同时存在下,不增加分离手续,达到同时测定的目的.该法具有灵敏度高、检测限低、线性范围宽等特点.本文将此新方法应用于兔血中痕量厚朴酚及和厚朴酚含量的24h检测,绘制了药时曲线,结果令人满意.
- 白小红魏雁声刘长松
- 关键词：厚朴酚和厚朴酚药时曲线
- 固相萃取—反相HPLC荧光法快速测定血浆中左氧氟沙星的含量被引量：4
- 2007年
- 目的建立固相萃取—反相HPLC荧光法快速测定人血浆中左氧氟沙星的方法。方法采用C18固相萃取小柱萃取血浆中的左氧氟沙星。色谱柱为ODS-BP柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为含1.31g.L-1L-异亮氨酸和0.80g.L-1Cu-SO4的水溶液-甲醇(80:20),激发波长为280nm,发射波长为504nm,流速为0.8mL.min-1。结果该方法在1.0～20μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9976),最小检测限1ng.mL-1,萃取回收率和方法回收率分别为89.12%和109.47%,高、中、低3个浓度的日内RSD为3.2%,日间RSD为1.4%。结论该法血样处理简单,干扰小,灵敏度高,精密度好,可用于该药物的快速测定。
- 王乃毅段李禾白小红
- 关键词：左氧氟沙星固相萃取高效液相色谱荧光法药物滥用
- 纤维滤膜固-液微萃取方法及装置
- 本发明公开一种纤维滤膜固-液微萃取方法及装置，将裁剪成小片的纤维滤膜放入萃取溶剂中浸泡，使其微孔充满溶剂，将充满溶剂的滤膜置于样品溶液中对目标分析物进行萃取，萃取结束后，将滤膜取出，用溶剂或溶液溶解滤膜上的目标分析物，并...
- 陈璇白小红邢荣荣张丽莎
- 文献传递
