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缪时金

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:长沙市中心医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 3篇骨折
  • 2篇手术
  • 2篇髂骨
  • 2篇外科
  • 2篇外科学
  • 2篇内固定
  • 2篇脊柱
  • 2篇骨折固定
  • 2篇骨折固定术
  • 2篇固定术
  • 1篇压缩性
  • 1篇严重胫腓骨骨...
  • 1篇有限内固定
  • 1篇愈合
  • 1篇脂肪间充质干...
  • 1篇植骨
  • 1篇植骨内固定
  • 1篇质粒
  • 1篇生长因子Β
  • 1篇手术后并发症

机构

  • 6篇长沙市中心医...
  • 2篇中南大学

作者

  • 6篇缪时金
  • 4篇汪学徽
  • 4篇罗为民
  • 3篇罗琦山
  • 2篇丑克
  • 2篇何友智
  • 2篇陈先礼
  • 1篇王强
  • 1篇许宇霞
  • 1篇刘宝恒
  • 1篇谢杰
  • 1篇雷光华
  • 1篇李良军
  • 1篇邓俭良
  • 1篇李宝军
  • 1篇邓展生

传媒

  • 3篇中国误诊学杂...
  • 2篇医学临床研究
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2010
  • 4篇2009
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
经皮激光椎间盘减压术联合臭氧注射治疗腰椎间盘突出症疗效分析被引量:1
2009年
目的:比较经皮激光椎间盘减压术(PLDD)联合臭氧注射治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:对照组34例,单纯行PLDD治疗;试验组26例,PLDD联合臭氧注射,临床疗效采用M acN ab评分及VA S评分,分别评价术后1d、7 d,电话随访3个月疗效。结果:术后的优良率分别为试验组90%,对照组62%。组间比较有统计学差异(P<0.05)。结论:PLDD联合臭氧注射治疗,可以加速腰腿疼痛症状的改善,提高腰椎间盘突出症的疗效。
汪学徽罗为民缪时金罗琦山何友智
关键词:激光手术
有限内固定加外固定架治疗严重胫腓骨骨折46例体会
2004年
陈先礼缪时金汪学徽丑克邓俭良
髂骨嵌入植骨锁骨解剖钢板内固定治疗锁骨骨折术后不愈合
2009年
【目的】探讨髂骨嵌入植骨锁骨解剖钢板内固定治疗锁骨骨折术后不愈合的疗效。【方法】2004年-2007年收治15例锁骨骨折术后骨折不愈合患者,采用髂骨嵌入植骨锁骨解剖钢板内固定进行治疗,术后随访并对其结果进行总结分析。【结果】15例患者有14例得到随访,骨折均达到临床愈合标准、经X线片证实骨折线消失后予取出钢板,继续随访3~6个月均无再骨折出现,肩关节功能恢复满意。【结论】髂骨嵌入植骨锁骨解剖钢板内固定是治疗锁骨骨折术后不愈合的一种有效方法。
缪时金雷光华李良军陈先礼刘宝恒丑克
关键词:髂骨骨折愈合手术后并发症
老年人椎体压缩性骨折微创治疗30例分析
2009年
目的:观察经皮椎体后突成形术(PKP)在老年人椎体压缩性骨折治疗中的应用及疗效。方法:2006-04/2008-02将30例老年人压缩骨折的36个椎体,在DSA监视引导下,镇痛后先予手法复位,采取PKP技术,注入骨水泥。结果:术后随访4-15个月,平均6个月,术后患者背部疼痛,均明显缓解或消失,术后24 h下床行走。结论:经皮椎体后凸成形术,操作简单,创伤小,手术安全性高,能快速有效控制背痛,患者可早期下床活动。
汪学徽罗为民缪时金罗琦山王强
关键词:老年人
病灶清除植骨内固定加椎旁置管注药治疗脊柱结核90例分析被引量:2
2009年
目的:对前路病灶清除植骨内固定加椎旁置管注射抗痨药治疗脊柱结核的临床疗效进行分析。方法:2005-03/2008-04我科对90例脊柱结核患者,采用前路病灶清除,取髂骨植骨,前路(或后路)内固定,椎旁置硬膜外导管于体外,局部注射INH 0.2+SM 0.5,隔日1次,持续1个月。结果:90例患者经过6~36个月随访,疗效满意,结核无复发。所有患者内固定无松动、断裂,植骨后6个月左右骨性融合。结论:病灶清除植骨内固定加椎旁置管注药,是一种可行的,疗效较好的治疗方法。
汪学徽罗为民缪时金罗琦山何友智
转化生长因子β1基因转染鼠脂肪间充质干细胞的可行性被引量:2
2010年
背景:脂肪间充质干细胞在转化生长因子β1等生长因子的调控下可被诱导分化为软骨细胞。然而,外源性转化生长因子β1存在引起趋化性、激发炎症反应、造成局部损伤、有效成分容易被稀释或丢失、半衰期短、缺少理想的转运蛋白等缺陷。因此,利用基因重组技术,使种子细胞表达转化生长因子β1,对软骨组织工程的进一步发展具有重要的指导意义。目的:探讨真核表达载体pcDNA3.1-转化生长因子β1质粒的构建方法,并观察其转染脂肪间充质干细胞的可行性。方法:利用基因重组技术,将大鼠转化生长因子β1全长基因的PCR产物与克隆载体pT7Blue连接,并用大肠杆菌筛选阳性重组体构建真核表达质粒,采用XboⅠ、HindⅢ双酶切及测序方法对质粒进行鉴定;将已经纯化的pcDNA3.1-转化生长因子β1质粒和空载体pcDNA3.1质粒分别采用阳离子脂质体试剂LipofectamineTM2000转染脂肪间充质干细胞,经G418抗性筛选后扩大培养,同时用pcDNA3.1-绿色荧光蛋白观察转染效率。结果与结论:重组质粒经XboⅠ、HindⅢ双酶切后出现1.35bp和5.4kb2条带,测序结果显示重组质粒所包含的转化生长因子β1全长碱基序列完全正确,绿色荧光蛋白显示其转染脂肪干细胞的转染效率>80%,且转染细胞后有转化生长因子β1mRNA和蛋白的表达上调。提示利用基因重组技术可成功构建能转染脂肪间充质干细胞的真核表达载体pcDNA3.1-转化生长因子β1质粒。
许宇霞邓展生罗为民缪时金谢杰李宝军
关键词:基因重组质粒脂肪间充质干细胞转化生长因子Β1
共1页<1>
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