胡亮
- 作品数：9 被引量：25H指数：3
- 供职机构：香港大学更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 利用比较基因组杂交技术分析食管癌组织中染色体基因组的变化特征被引量：11
- 2005年
- 目的 探讨河南食管癌高发区居民食管癌发生发展的基因组变化特征。方法 应用比较基因组杂交技术分析52例原发性食管癌患者染色体基因组变化,按临床分期、有无淋巴结及远处转移进行分组比较。结果 在食管癌中3q、8q、5p、1q、6q、18p、20q的染色体基因组扩增和3p、1p、9q、19p、4p、8p染色体基因组丢失频繁( >20% )。3q、5p、1q、11q13 14的染色体基因组扩增和4pq、13q染色体基因组丢失与食管癌病理分期相关(P<0 .05)。8q扩增和4p丢失与淋巴结转移相关(P<0. 05)。2p扩增和4pq、l1q14 qter的丢失与远处器官转移相关(P<0 .05)。结论 染色体3q、8q、5p、1q、6q、18p和20q部位可能存在与食管癌变密切相关的癌基因, 3p、1p、9q、19p、4p和8p可能存在与食管癌变密切相关的抑癌基因; 3q、5p、1q、11q13 14扩增和4pq、13q丢失与食管癌的发展相关,而8q、2p扩增和4pq、11q14 qter的丢失是食管癌发展的晚期事件与食管癌转移相关,不同的基因参与了淋巴结转移和远处器官转移。
- 秦艳茹王立东邝丽芸高珊珊关新元庄则豪范宗民邓文胡亮
- 关键词：食管癌组织比较基因组杂交技术淋巴结转移癌变器官
- 胆管癌染色体DNA拷贝数的变化研究
- 2008年
- 目的探讨胆管癌全基因组DNA拷贝数的变化特征,寻找与胆管癌相关的癌基因和抑癌基因的染色体候选区域。方法采用比较基因组杂交方法分析18例胆管癌组织基因组的不平衡,即DNA拷贝数的扩增和丢失。结果胆管癌常见的染色体DNA扩增区域是8q、20q、5p、17q;染色体DNA缺失区域为3p、18q、17p、8p、9p。结论胆管癌中存在多条染色体拷贝数的改变,3p、5p、8p、8q、9p、17p、17q、18q、20q等部位可能分别存在与胆管癌密切相关的癌基因和抑癌基因。
- 刘付宝李江涛薛建锋刘颖斌彭佳萍徐伟珍胡亮关新元彭淑牖
- 关键词：核酸杂交癌基因基因
- 扩增显微切割的染色体DNA的方法及其应用
- 本发明公开了一种扩增显微切割的染色体DNA的方法，包括步骤：以显微切割的染色体DNA为模板，并且以Alu特异性引物为引物，进行扩增反应，其中所述的Alu特异性引物都特异性地结合于Alu序列的5′端且延伸方向为Alu序列的...
- 关新元J·S·T·沙姆胡亮
- 文献传递
- 人卵巢癌细胞UACC—1598中DMs的大小及组成研究
- 卵巢癌是死亡率居于首位的常见妇科癌症,而且近年来发病率呈不断上升趋势。卵巢癌被称为“沉默的肿瘤”,隐蔽性强,绝大多数病例直到癌症晚期才被确诊,往往因此贻误了治疗时机。若能在发病早期进行治疗,卵巢癌病人的5年存活率可超过9...
- 张钰胡亮关新元张贵寅李璞傅松滨
- 文献传递
- 扩增显微切割的染色体DNA的方法及其应用
- 本发明公开了一种扩增显微切割的染色体DNA的方法，包括步骤：以显微切割的染色体DNA为模板，并且以Alu特异性引物为引物，进行扩增反应，其中所述的Alu特异性引物都特异性地结合于Alu序列的5′端且延伸方向为Alu序列的...
- 关新元J·S·T·沙姆胡亮
- 文献传递
- 人卵巢癌细胞UACC-1598中DMs的染色体起源及其组成研究
- 基因扩增是癌基因活化的一种主要方式,癌基因的扩增和过表达与肿瘤的发生及演进密切相关,在恶性肿瘤中是不良预后的分子标记。人卵巢癌细胞UACC-1598中存在大量双微体(double minutes,DMs),它们是基因扩增...
- 张钰胡亮关新元张贵寅李璞傅松滨
- 文献传递
- 原发性胆囊癌染色体比较基因组杂交分析被引量：1
- 2007年
- 目的探讨原发性胆囊癌组织中的基因组变化,寻找与胆囊癌相关的癌基因和抑癌基因的染色体候选区域。方法采用比较基因组杂交方法(CGH)分析28例原发性胆囊癌组织基因组的不平衡即 DNA 的扩增和丢失。结果胆囊癌常见的染色体扩增区域是7p、7q、8q、17q、5p、11q、1q;常见的缺失染色体为17 p、9p、5q、6q、3p、15p、13p。结论胆囊癌中存在多条染色体拷贝数的改变,7p、7q、8q 和17p、9p 等部位可能分别存在与胆囊癌密切相关的癌基因和抑癌基因。
- 刘付宝李江涛刘颖斌王建伟彭佳萍徐伟珍胡亮关新元彭淑牖
- 关键词：胆囊癌染色体癌基因抑癌基因
- 从门静脉癌栓建立肝癌细胞株及对其细胞遗传特征的研究被引量：3
- 2002年
- 背景和目的:肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)预后差的原因是术后复发率高和早期通过门静脉转移。本研究建立门静脉癌栓肝癌细胞株,并探讨其分子细胞遗传特征。方法:从HCC患者门脉癌栓中获取肝癌细胞进行细胞培养,对培养成功的细胞(H4M)进行染色体G带染色后分析其核型和对比基因组杂交(comparativegenomichybridization,CGH)结果;用差异PCR检测周期素D1基因。结果:H4M细胞核型为超3倍体,染色体数为71～78,其中有一条标记染色体含有一长的均染区(hsr)。H4M主要的细胞遗传学改变为8p缺失和11q13高拷贝数扩增。周期素D1基因CCND1明显扩增。结论:染色体8p丢失和11q13高拷贝数扩增与H4M细胞的转移特性相关。周期素D1基因CCND1扩增可能是染色体11q13扩增的原因。
- 张萌文剑明胥建敏汪维生胡亮谢丹关新元
- 关键词：门静脉癌栓肝癌细胞株
- 人鼻咽癌顺铂耐药细胞系(CNE2/DDP)及其亲代细胞(CNE2)的比较基因组杂交研究被引量：10
- 2004年
- 背景与目的:比较基因组杂交(comparativegenomichybridization,CGH)是一种在荧光原位杂交(FISH)技术上发展起来的,用于检测两个基因组间相对DNA拷贝数的改变(缺失或扩增),并将这些变化在染色体上进行定位的分子细胞遗传学方法。为全面了解鼻咽癌耐药细胞与药物敏感细胞在基因组DNA水平上可能存在的差异,以及这种差异在肿瘤耐药性产生中的意义,我们用CGH技术对鼻咽癌耐药细胞系(CNE2/DDP)和其亲代药物敏感细胞(CNE2)的基因组DNA进行检测和分析。方法:提取两种癌细胞及正常胎盘组织的基因组DNA,以随机引物法进行荧光标记(CNE2/DDP和CNE2DNA以Fluorescein-12-dUTP标记,探针显绿色荧光;正常胎盘组织以Tetramethylrhodamine-5-dUTP标记,探针显红色荧光),将标记的DNA探针同时与正常淋巴细胞分裂中期染色体进行杂交,杂交信号在荧光显微镜下经CCD(chargecoupleddevice)摄像装置摄取,并通过荧光数字图像分析系统(quipsCGHprogram)进行数据处理,计算两种荧光的比率并绘制分析图。结果:CNE2细胞存在广泛的染色体改变,主要表现在1q,3q,5p,6p,7p,8q,9q,11p,12q,19q的扩增和4q,12p,13p,14p,15p,18,20q,21p,22的缺失。从CNE2诱导的耐药细胞系CNE2/DDP恒定表现为8q,19q的扩增和8p的缺失,其它的染色体均未发现明显异常的?
- 姜润德胡亮关新元张立新岳文岑信棠李春海
- 关键词：鼻咽癌耐药细胞系CNE2CNE2基因组杂交CGH
