胡兴国 作品数:137 被引量:919 H指数:14 供职机构: 桃源县人民医院 更多>> 发文基金: 湖南省科技计划项目 江苏省重点实验室开放基金 国家自然科学基金 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 更多>>
脓毒症病人血清NT-proBNP与PCT和CRP相关 目的 研究脓毒症病人血清N-末端脑钠肽(NT-proBNP)水平与降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平是否具有相关性.方法 回顾性分析40例脓毒症和严重脓毒症病人入ICU第一天的急性生理与慢性健康评分Ⅱ(APAC... 胡兴国脊髓 GAT-1在大鼠背根节慢性压迫神经病理性疼痛中的作用 2013年 [目的]探讨脊髓γ-氨基丁酸转运体-1(GAT-1)在大鼠慢性背根神经节压迫(CCD)神经病理性疼痛中的作用。[方法]选择雄性SD大鼠72只,随机分为假手术组(A组,n=24)、CCD组(B组,n =24)、鞘内NO-711+CCD组( C组,n =24),三组再按不同时段分为6个亚组( n =4),分别于给药前(T0)、给药后1 h (T1)、4 h(T2)、8 h(T3)、16 h(T4)、24 h(T5)时间点处死大鼠取脊髓腰段进行GAT-1蛋白Western Blot实验。[结果]与假手术组相比,B组T0、T1、T2、T3、T4、T5时间点的GAT-1蛋白含量明显增加( P <0.01),鞘内注射生理盐水后,B组的GAT-1蛋白含量无明显改变( P >0.05);与B组和T0相比,鞘内注射20μg NO-711后T1、T2、T3,C组的GAT-1蛋白含量显著降低( P <0.01),鞘内给药后T4,GAT-1蛋白含量逐渐回升,与B组同一时间点比GAT-1蛋白含量仍明显降低( P <0.05),至给药后 T5 GAT-1蛋白含量回升到正常水平( P >0.05)。[结论]CCD模型大鼠脊髓 GAT-1蛋白表达水平上调,GAT 抑制剂 NO-711能明显抑制CCD模型大鼠脊髓GA T-1蛋白表达水平的上调,但是不能抑制GA T-1蛋白基础表达水平。大鼠脊髓背角GA T-1蛋白表达水平的改变与大鼠CCD神经病理性疼痛的机制可能密切相关。 龚琴 彭健泓 廖荣宗 胡兴国 曾因明关键词:疼痛 脊髓 创伤性脑损伤病人术中低血压的危险因素分析 被引量:4 2006年 胡兴国关键词:创伤性脑损伤 脑损伤病人 低血压 硬脑膜下血肿 硬脑膜外血肿 开颅血肿清除 鞘内注射硫酸镁或/和吗啡对大鼠切口疼痛的影响 被引量:5 2007年 目的观察在大鼠切口疼痛模型中鞘内注射(IT)硫酸镁(MgSO_4)或/和吗啡对大鼠切口疼痛的影响。方法雄性SD大鼠96只,随机均分为12组,每组8只,分别为假手术组、对照组、术前MgSO_4375μg治疗组和术后MgSO_4 375μg治疗组、术前MgSO_4 188μg治疗组和术后MgSO_4 188μg治疗组、术前吗啡5μg治疗组和术后吗啡5μg治疗组、术前吗啡2.5μg治疗组和术后吗啡2.5μg治疗组、术前MgSO_4188μg加吗啡2.5μg治疗组和术后MgSO_4 188μg加吗啡2.5μg治疗组。按Yaksh法施行鞘内置管。按Brennan法建立大鼠足底切口痛模型。分别于术前、术后2 h、3 h、6 h、12 h、1d、2 d、3 d、5 d以von Frey细丝法(机械性痛觉过敏)、热辐射法(热痛觉过敏)和累积疼痛评分法观察大鼠疼痛行为学变化。结果与假手术组和术前值比较,对照组、术前或术后MgSO_4 375μg治疗组、术前或术后MgSO_4 188μg治疗组、术前或术后吗啡2.5μg治疗组大鼠在术后2 h、3 h、6 h、12 h、1 d、2 d的累积疼痛评分均明显升高(P<0.05或P<0.01),von Frey纤毛刺激机械缩足反射阈值(MWT)均明显降低(P<0.01),热刺激缩足潜伏期(TWL)均明显缩短(P<0.05或P<0.01);与对照组比较,术前或术后吗啡5μg治疗组、术前或术后MgSO_4188μg加吗啡2.5μg治疗组大鼠的累积疼痛评分均明显降低(P<0.01),MWT均明显升高(P<0.01),TWL均明显延长(P<0.05或P<0.01)。结论在大鼠切口疼痛模型中,单次IT吗啡5μg或MgSO_4188μg加吗啡2.5μg能提供术后早期抗伤害作用。 刘艳阳 胡兴国 曾因明关键词:疼痛 硫酸镁 吗啡 脊髓 异丙酚对大鼠不同脑区NOS活性和NO产量的影响 被引量:7 1998年 目的:了解异丙酚对大鼠脑一氧化氮合酶(NOS)活性和一氧化氮(NO)产量的影响。方法:16只SD大鼠,随机分为二组,分别IP生理盐水10ml·kg^(-1)(对照组)和异丙酚100mg·kg^(-1)。待翻正反射消失后立即断头,0℃~4℃取脑,分区,匀浆,离心制备10%组织匀浆液,用分光光度法测定NOS活性和NO产量。结果:与对照组比较,大鼠IP异丙酚100mg·kg^(-1)不但明显抑制小脑、大脑皮层、海马和脑干的NOS活性,而且显著减少上述脑区的NO产量(P<0.05或P<0.01)。结论:NO可能在异丙酚全麻分子学机理中发挥重要作用。 胡兴国 王钧 曾因明 段世明 许鹏程关键词:异丙酚 一氧化氮 连接酶 脊髓组蛋白乙酰化在大鼠持续性术后痛中的作用 被引量:3 2018年 目的评价脊髓组蛋白乙酰化在大鼠持续性术后痛中的作用。
方法清洁级健康雄性SD大鼠,体重200~250 g,2月龄,采用改良腰部鞘内置管法行鞘内置管,置管成功大鼠84只,采用随机数字表法分为6组(n=14)。Ⅰ组和Ⅳ组分别于术前1、2、3、4 d和术后1 d鞘内注射人工脑脊液20 μl;Ⅱ组和Ⅴ组、Ⅲ组和Ⅵ组分别于术前1、2、3、4 d和术后1 d鞘内注射二甲基亚砜(10 μl)和辛二酰苯胺异羟肟酸(50 μg/10 μl),每次注药后经导管给予人工脑脊液10 μl冲洗导管。Ⅰ-Ⅲ组行假手术,Ⅳ-Ⅵ组采用皮肤/肌肉切口和牵拉法制备大鼠持续性术后痛模型。于术前1 d(T0)、术后1、3、7、14和21 d(T1-5)时测定机械缩足反应阈(MWT)。于T4时MWT测定结束后随机取4只大鼠处死取脊髓,采用Western blot法测定乙酰化组蛋白H3(Ac-H3)和乙酰化组蛋白H4(Ac-H4)的表达。
结果Ⅰ-Ⅲ组各指标比较差异无统计学意义(P〉0.05);与Ⅰ组比较,Ⅳ组T2-5时MWT下降,T4时脊髓Ac-H3和Ac-H4表达下调(P〈0.05);与Ⅳ组比较,Ⅵ组T2-5时MWT升高,T4时脊髓Ac-H3和Ac-H4表达上调(P〈0.05)。
结论脊髓组蛋白乙酰化参与了大鼠持续性术后痛的形成和维持。 胡兴国 宋立娟 张励才关键词:组蛋白类 疼痛 脊髓 鞘内注射吗啡和可乐定对切口痛大鼠脊髓背角pCREB表达的影响 被引量:1 2010年 目的观察鞘内注射吗啡和可乐定对切口痛大鼠脊髓背角磷酸化环腺苷酸反应原件结合蛋白(pCREB)表达的影响。方法选择雄性SD大鼠80只,随机均分为五组:切口痛组(A组)、鞘内注射吗啡2.5μg组(B组)、鞘内注射可乐定5μg组(C组)、鞘内注射吗啡2.5μg+可乐定5μg组(D组)和假手术组(E组)。观察大鼠术后2h机械缩足反射阈值(MWT)、热缩足潜伏期(TWL)和脊髓背角pCREB表达的变化。结果与E组比较,A、B、C、D组MWT降低,TWL缩短,脊髓背角pCREB免疫反应阳性神经元数量和pCREB蛋白表达增加(P<0.01)。与A组比较,D组MWT升高,TWL延长,脊髓背角pCREB免疫反应阳性神经元数量和pCREB蛋白表达减少(P<0.01)。结论鞘内注射吗啡加可乐定可抑制大鼠切口痛,这可能与其引起的脊髓背角pCREB的表达增加有关。 胡兴国 孔明 曾因明关键词:疼痛 吗啡 脊髓背角 大鼠神经病理性疼痛与脊髓背角细胞凋亡的相关性及氯胺酮对其的影响 胡兴国 曾因明 孔明健 张云翔 该课题是在大鼠神经病理性疼痛坐骨神经结扎模型(CCI)上,采用行为学、末端腺苷酸转移酶标记法(terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated deoxyuridine tri...关键词:关键词:神经病理性疼痛 凋亡 氯胺酮 鞘内注射硫酸镁和吗啡对切口痛大鼠脊髓背角p-αCaMK Ⅱ表达的影响 被引量:1 2008年 目的观察鞘内注射(it)硫酸镁(MgSO4)和吗啡对切口痛大鼠脊髓背角磷酸化钙—钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱα(p-αCaMKⅡ)表达的影响。方法所有大鼠术前8d鞘内置管,用机械缩足反射阈值、热缩足潜伏期和累计疼痛评分来评价大鼠疼痛行为学变化;用免疫组织化学和Western blot法来测定吗啡和硫酸镁对大鼠脊髓背角p-αCaMKⅡ表达的影响。结果术前或术后30minit吗啡5μg或MgSO4188μg和吗啡2.5μg使术后2h的机械性缩爪阈值(MWT)和热刺激缩爪阈值(TWL)明显延长(P<0.01),累积疼痛评分明显降低(P<0.01);术前30minitMgSO4375μg或吗啡5μg或MgSO4188μg和吗啡2.5μg使大鼠术后2h脊髓背角p-αCaMKⅡ表达明显减少(P<0.05)。结论在大鼠切口痛模型中,it吗啡5μg或MgSO4188μg和吗啡2.5μg具有确切的抗伤害作用,其抗伤害作用可能与抑制脊髓背角p-αCaMKⅡ表达有关。 刘艳阳 胡兴国 龚琴 邹功胜 孔明 曾因明关键词:硫酸镁 吗啡 疼痛的中枢敏感化与G蛋白和蛋白激酶 被引量:5 2001年 疼痛的中枢敏感化的发生发展过程与G蛋白和蛋白激酶存在着密切联系。本文从中枢敏感化与G蛋白、蛋白激 酶c、蛋白激酶A、蛋白激酶G和钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶等几方面的相关性进行了初步介绍。 易华文 胡兴国 张云翔 段世明 曾因明关键词:中枢敏感化 G蛋白 蛋白激酶 疼痛