袁忠英
- 作品数：37 被引量：84H指数：6
- 供职机构：中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 诊断细粒棘球蚴病的重组抗原蛋白、其制备方法和用途
- 本发明公开了一种诊断细粒棘球蚴病的重组抗原蛋白（其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示）。此外，本发明还公开了上述重组抗原蛋白的制备方法，包括采用RT-PCR扩增EgENO基因，将其克隆到表达载体PET28a(+)中构...
- 曹建平王莹沈玉娟袁忠英周何军徐馀信张璟王燕娟伍卫平
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- 多重PCR检测肠道新发原虫试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种多重PCR检测肠道新发原虫试剂盒，其用于同时检测隐孢子虫、贾第虫，环孢子虫和微孢子虫，该试剂盒包括如下引物：隐孢子虫的特异性引物：SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2；贾第虫的特异性引物：SEQ...
- 沈玉娟曹建平刘华袁忠英姜岩岩尹建海王燕娟
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- 银杏酸在抗隐孢子虫中的应用
- 本发明涉及银杏酸在抗隐孢子虫中的应用。具体地，本发明公开了一种包含单体C13:0、C15:1和C17:2的药物组合物及其在抗隐孢子虫感染药物中的应用，单体C13:0、C15:1和C17:2结构如说明书中定义。
- 曹建平U·C·伊曼纽尔沈玉娟姜岩岩段李平袁忠英
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- 巢式PCR鉴定上海一株牛源牛隐孢子虫
- 隐孢子虫病(cryptosporidiosis)是一种以腹泻为主要症状的全球性的人兽共患原虫病,是世界六大腹泻病之一,在寄生虫性腹泻中占首位,病例遍及6大洲90多个国家,但目前该病仍无有效的预防和治疗药物。本实验用改良抗...
- 袁忠英刘晖沈玉娟陈盛霞曹建平
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- Toll样受体7敲除对日本血吸虫感染早期免疫应答的影响被引量：1
- 2014年
- 目的探讨Toll样受体7(TLR7)敲除对日本血吸虫感染小鼠免疫应答的影响。方法野生型C57BL/6小鼠(WT,n=9)和TLR7-/-敲除小鼠(TLR7-/-,n=9)以腹部贴片法感染日本血吸虫尾蚴(20条)。感染后42 d处死小鼠,以胸主动脉灌注法收集虫体(n=6),并取肝脏进行虫卵计数;分别取WT、TLR7-/-未感染小鼠,WT、TLR7-/-感染小鼠的脾脏(n=3),制备脾细胞悬液;加入日本血吸虫虫卵(250个/ml)刺激72 h,ELISA法检测γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)和IL-10水平。结果感染后42 d,WT组平均虫荷数为(10.5±3.3)条,每克肝卵数为(38 251.9±4 891.5)个;TLR7-/-组平均虫荷数为(9.8±5.2)条,每克肝卵数为(38 160.9±3 341.0)个,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。在未感染的情况下,TLR7-/-小鼠脾细胞上清液中的IL-10[(1702.6±572.3)pg/ml]和IL-4[(59.5±10.1)pg/ml]水平远高于WT组小鼠[(595.2±386.3)和(8.3±0.9)pg/ml](P<0.05,P<0.01)。感染后42 d,TLR7-/-组小鼠脾细胞上清液中的TNF-α[(43.7±9.8)pg/ml]和IFN-γ[(215.2±35.4)pg/ml]水平低于WT组[(63.4±22.9)和(383.5±253.3)pg/ml],而IL-4[(63.9±33.9)pg/ml]水平高于WT组小鼠[(23.3±11.5)pg/ml],但TLR7-/-组与WT组间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TLR7-/-小鼠在未感染的状态下偏向Th2反应,不影响感染日本血吸虫6周后的免疫应答。
- 姜岩岩徐馀信袁忠英沈玉娟吴缨刘海鹏胡媛曹建平
- 关键词：日本血吸虫免疫应答
- 尖吻蝮蛇舌状虫粗抗原诊断价值的初步研究
- 2010年
- 目的建立一种快速、简便、灵敏和特异的舌形虫病血清学诊断方法。方法从人工感染尖吻蝮蛇舌状虫虫卵3个月的KM小鼠中分离尖吻蝮蛇舌状虫若虫，制备粗抗原，进行SDS—PAGE鉴定分析。用该粗抗原ELISA检测舌形虫病患者、不同寄生虫病患者和尖吻蝮蛇舌状虫实验感染小鼠血清特异性IgG抗体，其中舌形虫病患者血清1份，血吸虫病患者血清13份，囊尾蚴、并殖吸虫、肝吸虫和旋毛虫等病患者血清各5份，丝虫、裂头蚴病患者血清各1份，正常人血清10份以及舌形虫感染不同时间段的小鼠血清30份。结果舌形虫若虫粗抗原浓度为37．9mg／ml，SDS—PAGE鉴定分析，可见4条清晰的条带，相对分子质量为16000～150000。舌形虫病患者和29份舌形虫感染小鼠血清检查结果均为阳性，其他寄生虫病患者血清检查结果均为阴性。结论初步建立了基于尖吻蝮蛇舌状虫若虫粗抗原检测舌形虫病的ELISA方法，为该病临床诊断、疾病预防控制及试剂盒的研制提供依据和奠定了基础。
- 沈玉娟卢潍媛袁忠英徐馀信陈勤曹建平
- 关键词：舌形虫病免疫诊断
- 全国囊虫病、包虫病血清流行病学调查质量评价
- 2004年
- 目的 对全国囊虫病、包虫病血清流行病学调查质量进行评价。 方法 用相同试剂盒 ,按统一的操作规范 ,对各地检测出全部阳性血清和随机抽取的部分阴性血清进行复测 ,并采用符合率和Kappa统计量评价两次检测结果的一致性。 结果 囊虫病、包虫病两次检测结果阳性符合率分别为 5 8.5 4%和 91.12 % ,阴性符合率分别为 98.83 %和96.5 8% ,总符合率分别为 98.85 %和 97.47%。Kappa值分别为 0 .713 9和 0 .93 62。囊虫病二次检测重现性好 ,包虫病二次检测重现性极好。Kappa统计量分析回代结果一致性都具有极显著性意义 (P <0 .0 1)。 结论 本次囊虫病和包虫病血清流行病学调查质量控制较为理想。
- 陈颖丹周长海王聚君袁忠英陈景英徐祥珍许隆祺
- 关键词：血清学检测囊虫病包虫病符合率重现性
- 东方田鼠免疫抑制模型对日本血吸虫感染性的研究被引量：2
- 2010年
- 目的建立东方田鼠免疫抑制模型,初步探讨淋巴细胞在东方田鼠抗血吸虫病机制中的作用。方法成年健康的东方田鼠40只,分成4组(每组10只):免疫抑制+血吸虫感染组、免疫抑制组、血吸虫感染组和空白对照组。免疫抑制剂每周注射3次,连续使用6周,建立东方田鼠免疫抑制的动物模型,用脾淋巴细胞转化试验和ELISA抗体检测进行免疫抑制模型的初步鉴定。在尾蚴攻击感染各组动物后42d,麻醉处死各组动物后进行解剖,灌注冲虫,收集虫体和肝脏虫卵镜检。结果免疫抑制模型淋巴细胞增殖受到显著抑制;免疫抑制组血吸虫抗体水平显著低于未抑制组和空白对照组;免疫抑制和未抑制的东方田鼠均未检出成虫和虫卵。结论成功建立东方田鼠免疫抑制模型,淋巴细胞在东方田鼠抗血吸虫病机制中可能不发挥直接作用。
- 胡媛卢潍媛徐馀信沈玉娟袁忠英刘述先曹建平
- 关键词：东方田鼠免疫抑制抗性机制日本血吸虫
- 巢式PCR-RFLP分析两株牛源隐孢子虫
- 隐孢子虫(Cryptospridium spp.)是一种能引起人、畜和野生动物感染的肠道原虫,是儿童和免疫缺陷者腹泻的重要病原,动物与人之间可相互感染,并可通过食物和水源引起爆发流行。隐孢子虫基因分析是分类学研究的重要手...
- 刘晖袁忠英沈玉娟冯耀宇曹建平
- 文献传递
- 日本血吸虫新基因Sj79的分子特征及RNA干扰效应
- 2015年
- 目的研究日本血吸虫新基因Sj79的结构特征及特点,并进行RNA干扰以观察其RNAi效应,为进一步研究其在抗血吸虫生殖发育中的作用及机制提供依据。方法利用NCBI数据库中已公开的日本血吸虫EST序列信息对Sj79的分子结构特征进行分析,并对不同虫期和性别血吸虫的Sj79的mRNA表达水平进行分析,对雌虫进行Sj79的siRNA浸泡干扰,干扰后采用定量PCR检测Sj79转录本相对表达水平变化。结果 Sj79蛋白的开放阅读框含有696对碱基,由一个外显子构成。该基因具有明显的期特异性,在雌虫中转录水平较高。siRNA片段浸泡3 d后,低剂量(20 nmol/L)siRNA-1组Sj79转录本的表达水平[(41.0±12.3)%]低于siRNA-NC组[(103.2±14.4)%],差异有统计学意义(t=3.28,P<0.05);高剂量(200 nmol/L)siRNA-1组[(15.8±10.9)%]、siRNA-2组[(11.1±8.8)%]虫体Sj79转录本的相对表达水平均低于siRNA-NC组[(100.1±6.3)%],差异均有统计学意义(t=13.44、27.84,P均<0.01),前二者对Sj79转录本的转录抑制率可达84.2%、88.9%。si RNA片段浸泡7 d后,仅低剂量siRNA-1[(43.4±4.5)%]、siRNA-2[(62.5±5.4)%]干扰后虫体Sj79转录本的相对表达水平低于siRNA-NC组[(100.4±5.2)%](t=8.33、5.07,P均<0.01)。结论本研究完善了Sj79基因的mRNA序列和基因组信息,了解了其结构特征,并用siRNA干扰法筛选到了有效的si RNA-1和si RNA-2片段,有利于后续观察Sj79分子干扰对体外雌虫产卵的影响。
- 姜岩岩袁忠英徐馀信臧炜曹建平王莹尹建海沈玉娟
- 关键词：日本血吸虫分子特征RNA干扰
