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邵美丽: 作品数：102 被引量：327H指数：9; 供职机构：东北农业大学更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划黑龙江省教育厅科学技术研究项目黑龙江省博士后科研启动基金更多>>; 相关领域：农业科学轻工技术与工程生物学医药卫生更多>>

合作作者

一种ε－聚赖氨酸的制备方法: 本发明提供了一种ε－聚赖氨酸的制备方法。以弗吉尼亚链霉菌为出发菌株，将孢子悬液与5％浓度的硫酸二乙酯等量混合，在200r/min分别振荡不同时间，每个振荡取样涂平板，置于26℃的条件下培养6天，获得了高产菌株DES－25...; 韩建春冯镇邵美丽; 文献传递

研究性学习在高职动物细胞培养技术教学中的探索与实践被引量：1: 2014年; 动物细胞培养技术课程是生物技术及应用专业的主干课程之一,对应的动物细胞培养是生物产品的核心岗位之一。在该课程中开展研究性学习活动,即可促进教学方式的改变,培养学生自主学习、合作探究的精神和实践能力,又突出了职业教育的应用性。; 边亚娟邵美丽冯晓明; 关键词：研究性学习探究式学习动物细胞培养高职教改学习情境

检测单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌的试剂盒及其应用: 本发明公开了一种同时检测单增李斯特菌和金黄色葡萄球菌的荧光定量PCR试剂盒及其应用，该试剂盒包括：TaqDNA聚合酶，荧光定量PCR扩增缓冲液，灭菌去离子水，一对扩增单增李斯特菌的引物和一条TaqMan探针，一对扩增金黄...; 邵美丽于国萍张秀玲许岩边亚娟赵艳丽; 文献传递

牛分枝杆菌抗原MPB70、MPB83和ESAT-6的融合表达及重组蛋白的初步应用被引量：28: 2006年; 应用PCR方法从牛分枝杆菌Vallee株基因组中扩增获得mpb70、mpb83和esat-6三个目的基因片段。采用重叠延伸剪接技术(splicing by overlap extension,SOE)获得融合基因mpb70-mpb83后,将mpb70-mpb83和esat-6串连于同一表达载体pET32a(+)中得到重组质粒pET70-83-E6。转化BL21(DE3)大肠杆菌感受态后,经IPTG诱导以可溶的形式表达融合蛋白。用Ni2+亲合层析的方法纯化该融合蛋白。Western blot分析显示:该融合蛋白能与抗牛分枝杆菌阳性血清发生特异性反应,而与牛副结核病阳性血清不反应。用该纯化蛋白初步建立了间接ELISA方法,并检测了117份临床血清样本(其中67份为PPD阳性牛血清),阳性率为39.32%(46/117)份,与PPD皮试诊断的符合率为82.05%(96/117)。; 郭设平刘思国张秀华王春来宫强郭洋邵美丽; 关键词：牛分枝杆菌 ELISA

食品毒理学实验教学改革与探索被引量：7: 2009年; 针对食品毒理学实验课教学实践中出现的几个问题,主要从教学方式和教学手段两个方面进行了一系列的改革措施,旨在提高食品毒理学实验课的教学效果,为培养食品质量与安全方面的优秀人才提供良好的平台。; 邵美丽刘宁徐渐陈志红; 关键词：教学

大豆黄酮及其复合制剂对绒山羊消化代谢和产绒性能的影响: 大豆黄酮(Daidzein,Da)是异黄酮类植物雌激素的一种,具有雌激素样活性,能与下丘脑、垂体等雌二醇(Estradiol,E<,2>)受体不同程度地结合,从而影响动物的神经内分泌系统,是动物体内的生物活性物质;半胱胺...; 邵美丽; 关键词：大豆黄酮半胱胺绒山羊消化代谢; 文献传递

化学修饰改进脂肪酶催化特性的研究及食品中应用被引量：2: 2013年; 化学修饰技术是改进酶特性的有效方法,本文主要综述了对脂肪酶分子不同位置(主链和侧链基团)的修饰影响,及利用大分子聚合物或小分子酸酐等不同修饰剂对脂肪酶活性,热稳定和专一性的影响。通过对酶性质变化的探索,寻求最适用于工业生产的修饰脂肪酶,文章介绍了脂肪酶在乳品及油脂加工业的应用。; 武玉婷李春王晨旭刘宁邵美丽; 关键词：化学修饰脂肪酶修饰剂

采用碱改性提高低温脱脂豆粉蛋白表面疏水性的方法: 本发明公开了一种采用碱改性提高低温脱脂豆粉蛋白表面疏水性的方法，其特征在于，包括：将低温脱脂豆粉蛋白配制成分散液；将分散液的pH值调为碱性，加热反应，即得。本发明利用脱脂豆粉为原料，研究碱对低温脱脂豆粉蛋白表面疏水性的影...; 于国萍邵美丽张立钢

德氏乳杆菌亚油酸异构酶酶学性质被引量：3: 2010年; 对从德氏乳杆菌保加利亚亚种中提取出来的亚油酸异构酶进行酶学性质研究。结果表明,该酶最适pH为6.0;最适温度为40℃,此时酶活力最高;金属离子Mg2+、Na+、Zn2+可使酶活力有所提高,Fe2+和Mn2+离子对酶促反应有明显的抑制作用;以Lineweaver-Burk双倒数作图法求得亚油酸异构酶的Km为0.0285 mol.L-1,Vm为2.31 mg.mL-1.h-1。; 于国萍刘美邵美丽; 关键词：亚油酸异构酶酶学性质

牛分枝杆菌mpb64和Ag85B融合基因在大肠埃希氏菌中的原核表达被引量：1: 2005年; 以牛分枝杆菌Vallee株基因组DNA为模板,应用PCR扩增获得mpb64和Ag85B两个目的基因片段,采用重叠延伸剪接技术(SOE)剪接mpb64和Ag85B,得到融合基因mpb64-Ag85B;将融合基因片段先克隆于pMD 18-T载体,再亚克隆到表达载体pET32a(+)中,得到重组质粒pET64-85。该重组质粒经核苷酸序列测定,显示其中的外源片段与期望的序列一致;其BL21(DE3)转化菌经IPTG诱导表达带有6个组氨酸标签的融合蛋白;用Ni2+螯合层析方法纯化融合蛋白,Western-blotting分析结果显示,该融合蛋白能与抗牛分枝杆菌阳性血清发生反应。; 郭设平刘思国王春来邵美丽宫强刘建东; 关键词：牛分枝杆菌融合基因原核表达