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郑静

作品数:38 被引量:161H指数:8
供职机构:福建医科大学附属协和医院更多>>
发文基金:福建省医学创新课题教育部“新世纪优秀人才支持计划”福建省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学社会学经济管理更多>>

文献类型

  • 23篇期刊文章
  • 9篇会议论文
  • 5篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 36篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇社会学
  • 1篇理学

主题

  • 24篇细胞
  • 14篇白血
  • 14篇白血病
  • 9篇黄芩
  • 9篇黄芩苷
  • 9篇急性
  • 8篇基因
  • 7篇凋亡
  • 7篇淋巴
  • 6篇疗效
  • 6篇耐药
  • 6篇大黄素
  • 5篇移植瘤
  • 5篇增殖
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇裸鼠
  • 5篇基因表达
  • 4篇信号
  • 4篇信号通路
  • 4篇通路

机构

  • 38篇福建医科大学
  • 5篇福建省立医院
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 38篇郑静
  • 29篇胡建达
  • 15篇郑志宏
  • 12篇陈鑫基
  • 11篇陈英玉
  • 9篇刘庭波
  • 8篇吕联煌
  • 7篇郑晓云
  • 7篇黄毅
  • 6篇李静
  • 5篇陈步远
  • 4篇郑合勇
  • 3篇杨小珠
  • 3篇谢泗停
  • 3篇连晓岚
  • 3篇陈志哲
  • 2篇张昭秀
  • 2篇杨婷
  • 2篇魏天南
  • 2篇伍严安

传媒

  • 9篇中国实验血液...
  • 4篇中国病理生理...
  • 2篇中华内科杂志
  • 2篇临床血液学杂...
  • 2篇中华医学会第...
  • 1篇福建医科大学...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇药学学报
  • 1篇福建医药杂志
  • 1篇中国实用内科...
  • 1篇继续医学教育
  • 1篇第四届全国血...

年份

  • 1篇2025
  • 1篇2023
  • 2篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 3篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 1篇2004
  • 1篇2003
  • 2篇2002
38 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
eEF1A1回复表达对敲除eEF1A1基因的Jurkat细胞增殖、凋亡的影响及机制研究被引量:8
2013年
本文探讨真核翻译延伸因子1A1(eEF1A1)回复表达对eEF1A1基因敲除人急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)Jurkat细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。构建表达的eEF1A1慢病毒并感染eEF1A1基因敲除的Jurkat细胞,应用RT-PCR和Western blot分别检测细胞eEF1A1 mRNA和蛋白的表达;应用MTT法、Annexin V-APC标记法、DNA倍体法分别检测细胞增殖、细胞凋亡和细胞周期,Western blot法检测细胞PI3K/Akt信号通路相关信号分子的表达。结果表明,构建的eEF1A1表达慢病毒使基因敲除Jurkat细胞的eEF1A1表达明显回复。与阴性对照组相比,eEF1A1表达组Jurkat细胞增殖能力明显增强,凋亡明显减少,G0/G1期细胞比例明显减少;随着S期、G2/M期细胞比例增多,pAk、NF-κB、p-NF-κB、mTOR、p-mTOR蛋白的表达明显升高。结论:eEF1A1在T-ALL细胞中可能具有潜在的致癌作用,它的表达可有效促进Jurkat细胞的增殖并抑制凋亡,其机制可能与上调PI3K/Akt/NF-κB和PI3K/Akt/mTOR信号通路有关。
黄毅胡建达伍严安郑静齐元麟陈英玉黄肖利
关键词:JURKAT细胞细胞增殖PI3KAKT信号通路
黄芩苷抗血液肿瘤的作用及机制研究
胡建达黄毅郑静陈步远陈鑫基吕联煌谢泗停李静陈英玉郑志宏
该项目主要研究中药单体黄芩苷抗血液肿瘤的作用及其相应机制。项目组通过观察黄芩苷对人血液肿瘤细胞株增殖、凋亡、分化等一系列生物学行为的影响,以及相应细胞信号通路表达的变化,深入探讨黄芩苷体外抗血液肿瘤的作用效果及可能涉及的...
关键词:
关键词:黄芩苷血液肿瘤基因表达
全反式维甲酸联合亚砷酸诱导、维持治疗急性早幼粒细胞白血病疗效分析
目的:评估全反式维甲酸(ATRA)联合亚砷酸(ATO)用于诱导和维持治疗初治急性早幼粒细胞白血病(APL)疗效和安全性。方法:收集2009年03月至2015年12月在本所诊断为APL的初治患者36例,男17例,女19例,...
覃锐黄美娟郑静李晓帆杨凤娥陈元仲李乃农
关键词:急性早幼粒细胞白血病全反式维甲酸亚砷酸疗效分析
黄芩苷抑制CA46细胞增殖和诱导凋亡的作用机制探讨被引量:9
2009年
目的:研究中药黄芩苷(baicalin)对人Burkitt淋巴瘤细胞株CA46细胞增殖、凋亡的影响并探讨其可能作用机制。方法:应用MTT法绘制细胞生长曲线观察黄芩苷对CA46细胞增殖的影响;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术、细胞DNA片段化、TdT酶介导的原位缺口末端标记(TUNEL)法检测黄芩苷诱导CA46细胞凋亡的能力;RT-PCR法检测黄芩苷作用前后c-myc、bcl-2mRNA表达水平的变化,Western blotting法检测c-Myc、Bcl-2、procaspase-3(caspase-3前体)、PARP(多聚ADP核糖聚合酶)蛋白水平的变化。结果:细胞生长曲线结果显示黄芩苷能明显抑制CA46细胞增殖,半数抑制浓度(IC50)约为10μmol/L;Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术早期凋亡的检出、TUNEL晚期凋亡细胞的检出和细胞DNA片段化凋亡梯带的检出,均证实黄芩苷能有效诱导CA46细胞凋亡,细胞凋亡率呈现浓度依赖性递增。黄芩苷作用后CA46细胞c-myc、bcl-2mRNA和c-Myc、Bcl-2、procaspase-3、PARP(116kD)蛋白的表达呈现时间依赖性递减,而PARP(85kD)表达呈现时间依赖性递增。结论:黄芩苷能有效抑制CA46细胞增殖,诱导其凋亡;c-Myc、Bcl-2表达水平下调和caspase-3激活可能参与了这一作用过程。
黄毅胡建达郑静魏天南陈鑫基
关键词:黄芩苷CA46细胞半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3
去甲氧柔红霉素联合大剂量阿糖胞苷巩固治疗首次缓解的老年急性髓系白血病的疗效分析被引量:3
2023年
目的:评估去甲氧柔红霉素联合大剂量阿糖胞苷作为老年急性髓系白血病(AML)患者缓解后治疗方案的疗效及安全性。方法:对2017年11月至2021年6月纳入的24例年龄≥60岁的初次诱导缓解的AML患者进行去甲氧柔红霉素联合大剂量阿糖胞苷的巩固化疗(去甲氧柔红霉素10 mg/m^(2),1次d1,静脉滴注;阿糖胞苷1.5 g/m^(2),q12h,静脉滴注持续3 h,d1-3),观察疗效及安全性。结果:24例患者中,男性12例,女性12例,中位年龄65(60-78)岁,中位随访时间为23.3(2-42.7)个月。至随访结点时,共有15例患者复发,11例患者死亡,中位无病生存期为9个月,2年无病生存3例,中位总生存期16.2个月,2年总生存4例。在安全性方面,有6例患者出现1-2级的非血液学不良反应,12例患者出现3-4级血液学不良反应,24例患者中共有6例患者在巩固化疗后出现感染。多因素分析结果显示,2个诱导疗程及遗传学风险高危是本次研究中老年AML患者无病生存期及总生存期的不利因素。结论:对于年龄≥60岁的AML患者,去甲氧柔红霉素联合大剂量阿糖胞苷作为首次缓解后的治疗方案具有较好的安全性,但是疗效与既往其他方案相当,该治疗方案仍需进一步探索。
曹劲叶耀臻郑晓云陈溢罗璐婷郑静杨婷胡建达
关键词:急性髓系白血病老年患者缓解后治疗
银染mRNA差异显示方法的建立被引量:14
2002年
目的 建立银染 m RNA差异显示方法 ,为差异表达基因片断的分离克隆奠定基础。 方法 采用随机引物和锚定引物各 1条 ,建立差异显示反转录聚合酶链式反应 (DDRT- PCR)和银染方法 ,对 DDRT- PCR过程中各实验影响因素进行优化 ,割取差异条带进行二次扩增。 结果 当总 RNA用量为 0 .2μg,引物浓度为 0 .6~ 1.0μm ol/ L ,d NTP浓度为 2 0 0μmol/ L ,Mg Cl2 浓度为 1.6~ 2 .0 mm ol/ L时 ,同时起始 5个循环的退火温度为 5 0℃ ,扩增效率最佳 ,特异性好 ,背景干净。 结论  DDRT- PCR方法简便、快捷、灵敏、高效 ,可用于分离差异表达基因。
陈晓梨陈鑫基郑静张昭秀胡建达
关键词:基因扩增差异表达基因克隆DDRT-PCR
抗真菌治疗的肝脏安全性
2011年
肝脏是大多数药物的代谢器官,也是维持机体正常生理功能的重要脏器。在抗真菌治疗的过程中,许多药物对肝脏具有不利影响,用药时尽量选择对肝功能影响小的药物。通过病例,介绍抗真菌治疗的安全性。
郑静
关键词:肝脏抗真菌治疗安全性
新诊断多发性骨髓瘤168例临床特征分析与预后模型构建
2025年
目的探索新诊断多发性骨髓瘤(MM)患者的临床特征与预后因素,并构建MM患者疾病预后预测模型。方法回顾性分析2016年1月1日至2020年1月1日期间福建医科大学附属协和医院收治的168例初诊MM患者的临床特征与预后因素,并构建疾病预后预测模型。结果168例MM患者中位发病年龄56岁,临床分型以IgG型为主(占56.54%),mSMART分期以高危为主(占66.67%)。4个疗程治疗后总有效率(ORR)为88.69%,其中严格意义的完全缓解(sCR)及完全缓解(CR)占31.55%。中位无进展生存期(PFS)与总生存期(OS)分别为34个月与56个月。多因素分析发现1q21扩增、未含硼替佐米的诱导化疗、4个疗程后疗效未达CR是影响MM患者PFS的独立危险因素;1q21扩增、del(17p13)、4个疗程后疗效未达CR、未接受自体造血干细胞移植(ASCT)是影响患者OS的独立危险因素,基于这些独立危险因素构建的预测模型具有一定的预后预测价值。结论临床上MM以IgG型最为常见,就诊时以mSMART高危为主。1q21扩增、del(17p13)、未含硼替佐米的诱导化疗、4个疗程后疗效未达CR及未接受ASCT是影响MM患者远期预后的独立危险因素,基于这些危险因素构建的疾病预测模型有助于风险评估及预后预测。
陈金香王正阳吴振添李冰莹郑志宏陈鑫基郑静
关键词:多发性骨髓瘤预后
CALLG2008方案治疗成人急性淋巴细胞白血病的单中心疗效分析被引量:8
2013年
本研究探讨根据危险因素分层,按照中国成人急性淋巴细胞白血病协作组制定的成人ALL序贯化疗整体方案——CALLG2008方案综合治疗成人ALL的疗效。按照方案的纳入和排除标准收集2009年5月1日至2011年12月31日间就诊于福建医科大学附属协和医院、应用CALLG2008方案治疗、年龄≥14岁的ALL患者的病例资料并进行疗效分析。结果表明,33例ALL患者中31例获得完全缓解(CR),CR率为93.9%,PR率为3.1%,总有效率97%,且血液学及非血液学毒副反应均能得到良好控制,无早期死亡病例,但1年总生存率仅66.7%,1年死亡率为33.3%,复发率43.8%,可能与部分患者治疗依从性不高、因经济原因中断治疗及病例数偏少、随访时间不长等有关。危险因素分析显示,初诊时WBC水平对ALL患者的OS、RFS有影响。结论:CALLG2008方案治疗成人ALL有着较高的诱导缓解质量,诱导期间死亡率不高,但对患者的长期无病生存情况有待进一步随访结果。坚持序贯治疗,开展MRD监测以判断早期复发及进行干预对巩固和提高长期疗效十分必要。
杨小珠刘庭波郑静陈步远陈鑫基郑晓云李静胡建达
关键词:急性淋巴细胞白血病疗效分析
急性白血病乳腺癌耐药蛋白基因表达及其与临床的关系
2003年
胡建达郑静陈鑫基吕联煌陈志哲
关键词:急性白血病乳腺癌耐药蛋白基因表达多药耐药化疗
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